V-01

V-01
?
Ідентифікатори
Номер CAS ?
Код ATC ?
PubChem ?
Хімічні дані
Формула ?
Мол. маса ?
Фармакокінетичні дані
Біодоступність ?
Метаболізм ?
Період напіврозпаду ?
Виділення ?
Терапевтичні застереження
Кат. вагітності

?

Лег. статус

експериментальна

Шляхи введення в/м

V-01 — кандидат на вакцину проти COVID-19, розроблений китайською компанією «Livzon Pharmaceutical Group Inc».[1][2][3]

Історія розробки[ред. | ред. код]

У березні 2021 року Китайське агентство з регулювання лікарських засобів схвалило проведення клінічних досліджень кандидата на вакцину проти COVID-19, розроблену дочірньою компанією китайської компанії «Livzon Pharmaceutical Group Inc». Таким чином, потенційна вакцина стала однією з більш ніж 10 кандидатів, які китайські вчені почали тестувати на людях, 4 з яких були схвалені для широкого використання до березня 2021 року, а ще одна — для обмеженого використання в надзвичайних ситуаціях.

Вакцину на основі часток білка вірусу, розробленою компанією «Livzon Pharmaceutical Group Inc», під назвою «V-01» можна транспортувати та зберігати при звичайній температурі в холодильнику від 2 до 8 °C.[1]

До кінця лютого 2021 року компанія «Livzon Pharmaceutical Group Inc» інвестувала 67 мільйонів юанів (10,3 мільйона доларів) у дослідження та розробки кандидатів на вакцину проти COVID-19, які спільно розробляють її дочірня компанія в місті Чжуха на півдні Китаю та Інститут біофізики Китайської академії наук. Спільно з компанією «CanSino Biologics Inc.», чия вакцина також використовується в Китаї, компанія «Livzon Pharmaceutical Group Inc» має угоди про постачання вакцини з низкою країн, зокрема Пакистаном і Мексикою.

Пізніше, у березні 2021 року, компанія отримала дозвіл від Китайського агентства з регулювання лікарських засобів на проведення клінічних досліджень на людях кандидата на вакцину проти COVID-19, яку можна застосовувати інгаляційно.[1]

Див. також[ред. | ред. код]

Примітки[ред. | ред. код]

  1. а б в China approves clinical trials for Livzon Pharma unit's COVID-19 vaccine. Reuters. 28.1.2022. Архів оригіналу за 3 травня 2021. Процитовано 21 квітня 2021. (англ.)
  2. 评价重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗在健康人群免疫原性和安全性随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验. chictr.org.cn. Chinese Clinical Trial Registry. Архів оригіналу за 3 травня 2021. Процитовано 28 січня 2022. (кит.)
  3. 评价重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗在健康人群安全性和免疫原性随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验. chictr.org.cn. Chinese Clinical Trial Registry. Архів оригіналу за 3 травня 2021. Процитовано 28 січня 2022. (кит.)