VSX1 (англ.Visual system homeobox 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 20-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 365 амінокислот, а молекулярна маса — 38 431[4].
Semina E.V., Mintz-Hittner H.A., Murray J.C. (2000). Isolation and characterization of a novel human paired-like homeodomain-containing transcription factor gene, VSX1, expressed in ocular tissues. Genomics. 63: 289—293. PMID10673340DOI:10.1006/geno.1999.6093
Hayashi T., Huang J., Deeb S.S. (2000). RINX(VSX1), a novel homeobox gene expressed in the inner nuclear layer of the adult retina. Genomics. 67: 128—139. PMID10903837DOI:10.1006/geno.2000.6248
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID15489334DOI:10.1101/gr.2596504
Hosseini S.M., Herd S., Vincent A.L., Heon E. (2008). Genetic analysis of chromosome 20-related posterior polymorphous corneal dystrophy: genetic heterogeneity and exclusion of three candidate genes. Mol. Vis. 14: 71—80. PMID18253095
Paliwal P., Singh A., Tandon R., Titiyal J.S., Sharma A. (2009). A novel VSX1 mutation identified in an individual with keratoconus in India. Mol. Vis. 15: 2475—2479. PMID19956409