Ендоканабіноїдний енхансер

Ендоканабіноїдний енхансер ( eCBE ) — це тип канабіміметичного[1] лікарського препарату, що підвищує активацію ендоканабіноїдної системи шляхом збільшення позаклітинної концентрації ендоканабіноїдів.[2][3][4][5] Прикладами ендоканабіноїдних енхансерів є речовини що зменшують розщеплення ендоканабіноїдів, такі як інгібітори амід гідролази жирних кислот (FAAH), інгібітори моноацилгліцеролліпази (MAGL) та інгібітори ендоканабіноїдного транспортера (eCBT) або інгібітори зворотного захоплення ендоканабіноїдів.[2][3][4][5] Прикладом фактичного ендоканабіноїдного енхансера є AM404, активний метаболіт анальгетика парацетамолу (ацетамінофен; Тайленол) якиє є подвійним інгібітором амід гідролази жирних кислот (FAAH) та відповідно ендоканабіноїдним енхансером.[6][7][8]

Дивись також

[ред. | ред. код]

Список літератури

[ред. | ред. код]
  1. ↑ George I. Papakostas; Maurizio Fava (2010). Pharmacotherapy for Depression and Treatment-resistant Depression. World Scientific. с. 323–. ISBN 978-981-4287-59-3.
  2. ↑ а б Bambico, Francis Rodriguez; Gobbi, Gabriella (2008). The cannabinoid CB1 receptor and the endocannabinoid anandamide: possible antidepressant targets. Expert Opinion on Therapeutic Targets. 12 (11): 1347—1366. doi:10.1517/14728222.12.11.1347. ISSN 1472-8222. PMID 18851692.
  3. ↑ а б Di Marzo, Vincenzo (2008). Targeting the endocannabinoid system: to enhance or reduce?. Nature Reviews Drug Discovery. 7 (5): 438—455. doi:10.1038/nrd2553. ISSN 1474-1776. PMID 18446159.
  4. ↑ а б Saito, Viviane M.; Wotjak, Carsten T.; Moreira, Fabrício A. (2010). Pharmacological exploitation of the endocannabinoid system: new perspectives for the treatment of depression and anxiety disorders?. Rev Bras Psiquiatr. 32 (1): 57—514. doi:10.1590/S1516-44462010000500004. ISSN 1516-4446. PMID 20512266.
  5. ↑ а б Micale, Vincenzo; Di Marzo, Vincenzo; Sulcova, Alexandra; Wotjak, Carsten T.; Drago, Filippo (2013). Endocannabinoid system and mood disorders: Priming a target for new therapies. Pharmacology & Therapeutics. 138 (1): 18—37. doi:10.1016/j.pharmthera.2012.12.002. ISSN 0163-7258. PMID 23261685.
  6. ↑ Giuffrida A, Beltramo M, Piomelli D (2001). Mechanisms of endocannabinoid inactivation: biochemistry and pharmacology. J. Pharmacol. Exp. Ther. 298 (1): 7—14. PMID 11408519.
  7. ↑ Anderson BJ (2008). Paracetamol (Acetaminophen): mechanisms of action. Paediatr Anaesth. 18 (10): 915—21. doi:10.1111/j.1460-9592.2008.02764.x. PMID 18811827.
  8. ↑ Bertolini A, Ferrari A, Ottani A, Guerzoni S, Tacchi R, Leone S (2006). Paracetamol: new vistas of an old drug. CNS Drug Rev. 12 (3–4): 250—75. doi:10.1111/j.1527-3458.2006.00250.x. PMC 6506194. PMID 17227290.