Карбазохром
 | |
|---|---|
Структурна формула карбазохрому
| |
| Систематизована назва за IUPAC | |
| (3-Hydroxy-1-methyl-6-oxo-2,3-dihydroindol-5-ylidene)amino]urea | |
| Класифікація | |
| ATC-код | B02 |
| PubChem | |
| CAS | 69-81-8 |
| DrugBank | DB09012 |
| Хімічна структура | |
| Формула | C10H12N4O3 |
| Мол. маса | 236.231 г/моль |
| Синоніми | Adchnon, Adedolon, Adrenostan, Carbazochrom, Carbazochrome, Carbazochromum, Carbazocromo |
| Фармакокінетика | |
| Біодоступність | |
| Метаболізм | |
| Період напіввиведення | |
| Екскреція | |
| Реєстрація лікарського засобу в Україні | |
Карбазохром — кровоспинний або гемостатичний засіб, який припиняє кровотік, викликаючи агрегацію і адгезію тромбоцитів в крові[1], щоб сформувати тромб, припиняючи подачу крові з відкритої рани. Дослідження щодо його ефективності та тяжкості можливих побічних ефектів залишаються доволі невизначеними.
Карбазохром — ортохінон, продукт окиснення адреналіну без симпатоміметичної активності через відсутність вторинної аміно- та о-дифенольної груп. Чинить локальну судинозвужувальну дію на дрібні судини, що призводить до зменшення тривалості кровотечі. Цей ефект досягається без підвищення АТ та впливу на серцево-судинну діяльність.[2]
З троксерутином досліджували його для лікування геморою.[3][4]
Карбазохром, напівкарбазон адренохрому, який взаємодіє з α-адренорецепторами на поверхні тромбоцитів[2], які зв'язані з білком Gq і ініціюють шлях PLC IP3/DAG для збільшення внутрішньоклітинної концентрації вільного кальцію з наступними діями:
- Активує PLA2 та індукує шлях арахідонової кислоти до синтезу ендопероксидів (TxA2, тромбоксан A2)
- Кальцій зв'язується з кальмодуліном, який потім зв'язує та активізує міозинову легколанцюгову кіназу[en], що дозволить міозиновому містку зв'язуватися з актиновою ниткою і давати змогу починати скорочення. Це змінить форму тромбоцитів та індукує вивільнення серотоніну, ADP, vWF (фактор фон Віллебранда), PAF (фактор, що активує тромбоцити), щоб сприяти подальшій агрегації та адгезії.
Капілярні та паренхіматозні крововиливи (травма, тонзилектомія, під час операції), кишкові кровотечі, тромбоцитопенічна пурпура (thrombocytopenic purpura).
Дослідження щодо його ефективності та тяжкості можливих побічних ефектів залишаються доволі невизначеними.
Adcar AC (Nisshin Pharmaceutical), Adona (Tanabe), Adonamin (Towa Yakuhin), Adrenochrome (Quality Pharm), Adrenoxil (Climax), Adrome (Landson), Almetex (Alkaloid), Anaroxyl (Organon), Auzei (Nichi-Iko Pharmaceutical), Carbajust (Yoshindo), Chichina (Fuso Pharmaceutical), Chromazol (Solas), Crome (Ferron), Cromin's (Infarmasa), Di Ka Ning (Bosen Bio Pharmaceutical), Fleboside (Acarpia-P), Fleboton (Minapharm), Ge Dan (Changfu Jiejing Pharmaceutical), Hemosin K (Hormona), Le Ka Ning (Pude), Le Zhi Na (Tai'an Pharmaceutical Factory), Luoye (Suzhou No.6), Na Neng (Double-Crane), Odanon (Towa Yakuhin), Ophthalm K (Alfresa Pharma), Ranobi (Koa Isei), Styptochrome (Dr. Reddy's), Su Bo Te (Laien Pharmaceutical), Tai Si Neng (Tide Pharmaceutical), Toxivenol (Kleva), Velchrome (Novell Pharmaceutical), Xue Yi Ting (Weifang Pharmaceutical Factory)
Carbazochrome, Carbazocromo, Adrenochrome monosemicarbazone, L 502, AC 17
Карбарутин (Carbarutin)[5]
- ↑ Karaman R. (2015). Commonly Used Drugs: Uses, Side Effects, Bioavailability and Approaches to Improve It (1st ed.). Nova Science Pub Inc; UK ed. edition. ISBN 9781634638289 (P.?)
- ↑ а б КАРБАРУТИН (CARBARUTIN). Архів оригіналу за 5 березня 2021. Процитовано 13 квітня 2021.
- ↑ Basile M, Gidaro S, Pacella M, Biffignandi PM, Gidaro GS (2001). Parenteral troxerutin and carbazochrome combination in the treatment of post-hemorrhoidectomy status: a randomized, double-blind, placebo-controlled, phase IV study. Curr Med Res Opin. 17 (4): 256—61. doi:10.1185/030079901753403144. PMID 11922398.
- ↑ Squadrito F, Altavilla D, Oliaro Bosso S (2000). Double-blind, randomized clinical trial of troxerutin-carbazochrome in patients with hemorrhoids. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 4 (1-2): 21—4. PMID 11409185.
- ↑ Карбарутин (Carbarutin)
