Сеноман-туронське вимирання, сеноман-туронська аноксична подія (ОБП 2), також відома як подія Бонареллі, [1] була однією з двох подій безкисневоговимирання в крейдяному періоді. Інша є подія Селлі, або ОБП 1a, в Апті. [2] Селбі та ін. у 2009 році прийшов до висновку, що ОБП 2 відбулася приблизно 91,5 ± 8,6 млн років [3], хоча оцінки, опубліковані Leckie et al. (2002) наведені як 93–94 млн. років. [4] Період був уточнений у 2012 році до 93,9 ± 0,15 млн. років. [5] У цей період часу відбулося велике збільшення вуглецю. Однак, крім зміни вуглецевого циклу, були також значні порушення в циклах кисню та сірки в океані.
Однією з можливих причин цієї події є субокеанічний вулканізм, можливо, велика магматична провінція Карибського моря, активність якої зросла приблизно 500 000 років тому. У результаті вулканізму в атмосферу викинулась би велика кількість вуглекислого газу, що призвело б до підвищення глобальної температури. В океанах викиди SO2, H2S, CO2 і галогенів підвищили б кислотність води, спричинивши розчинення карбонату та подальше виділення вуглекислого газу. Коли вулканічна активність знизилася, цей парниковий ефект, швидше за все, був би повернутий назад. Збільшення вмісту CO2 в океанах могло збільшити органічну продуктивність у поверхневих водах океану. Споживання цієї нової рясної органіки аеробними бактеріями спричинило б аноксію та масове вимирання. [6] Підвищений рівень відкладів вуглецю в результаті цього пояснював би відкладення чорного сланцю в океанських басейнах. [7]
Ця подія призвела до вимирання пліозаврів і більшості іхтіозаврів. [8] Внаслідок того, що океани Землі були позбавлені кисню майже на півмільйона років, відбулося вимирання приблизно 27 відсотків морських безхребетних, у тому числі деяких планктичних і бентоснихфорамініфер, молюсків, двостулкових молюсків, динофлагеллят і вапнякових наноскаменілостей. [6] Глобальне екологічне порушення, яке призвело до цих умов, підвищило температуру атмосфери та океану. Граничні відкладення демонструють збагачення мікроелементами та містять підвищені значення δ13C . [7]
Зміни в океанічному біорізноманітті та їх наслідки
Зміни в різноманітності різноманітних видів морських безхребетних, таких як вапняні нанокопалини, вказують на час, коли океани були теплими та оліготрофними, в середовищі з короткими сплесками продуктивності, за якими слідували тривалі періоди низької родючості. Дослідження, проведене на у Вунсторфі, Німеччина, виявило нехарактерне домінування вапнякових нанокопалин, Watznaueria, присутніх під час події. На відміну від видів Biscutum, які віддають перевагу мезотрофним умовам і, як правило, були домінуючими видами до та після події. [9]
У той час також спостерігався пік кількості груп зелених водоростей Botryococcus і prasinophytes, що збігалося з пелагічним відкладенням. Чисельність цих груп водоростей тісно пов’язана зі збільшенням як дефіциту кисню у товщі води, так і загального вмісту органічного вуглецю.Наявність цих груп водоростей свідчать про те, що протягом цього часу були епізоди галоклінової стратифікації водної товщі. Вид прісноводних диноцист — Bosedinia також був знайдений у породах, датованих тим часом, і це свідчить про те, що океани мали знижену солоність. [10][11]
↑Li, Yong-Xiang; Bralower, Timothy J.; Montañez, Isabel P.; Osleger, David A.; Arthur, Michael A.; Bice, David M.; Herbert, Timothy D.; Erba, Elisabetta; Premoli Silva, Isabella (15 липня 2008). Toward an orbital chronology for the early Aptian Oceanic Anoxic Event (OAE1a, ≈120 Ma). Earth and Planetary Science Letters. 271 (1–4): 88—100. Bibcode:2008E&PSL.271...88L. doi:10.1016/j.epsl.2008.03.055.
↑Meyers, Stephen R.; Siewert, Sarah E.; Singer, Brad S.; Sageman, Bradley B.; Condon, Daniel J.; Obradovich, John D.; Jicha, Brian R.; Sawyer, David A. (January 2012). Intercalibration of radioisotopic and astrochronologic time scales for the Cenomanian-Turonian boundary interval, Western Interior Basin, USA. Geology. 40 (1): 7—10. Bibcode:2012Geo....40....7M. doi:10.1130/g32261.1. ISSN1943-2682.
↑Sachs, Sven; Grant‐Mackie, Jack A. (March 2003). An ichthyosaur fragment from the Cretaceous of Northland, New Zealand. Journal of the Royal Society of New Zealand. 33 (1): 307—314. doi:10.1080/03014223.2003.9517732.
↑Linnert, Christian; Mutterlose, Jörg; Erbacher, Jochen (February 2010). Calcareous nannofossils of the Cenomanian/Turonian boundary interval from the Boreal Realm (Wunstorf, northwest Germany). Marine Micropaleontology. 74 (1–2): 38—58. Bibcode:2010MarMP..74...38L. doi:10.1016/j.marmicro.2009.12.002. ISSN0377-8398.
↑Prauss, Michael L. (April 2012). The Cenomanian/Turonian Boundary event (CTBE) at Tarfaya, Morocco: Palaeoecological aspects as reflected by marine palynology. Cretaceous Research. 34: 233—256. doi:10.1016/j.cretres.2011.11.004. ISSN0195-6671.