Barusiban

Barusiban
Dữ liệu lâm sàng
Mã ATC
  • None
Các định danh
Tên IUPAC
  • (4S,7S,10S,13S,16R)-N-[(2S)-5-Amino-1-hydroxy-2-pentanyl]-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-[(2R)-2-butanyl]-13-sec-butyl-16-(1H-indol-3-ylmethyl)-N-methyl-6,9,12,15,18-pentaoxo-1-thia-5,8,11,14,17-pentaazacycloicosane-4-carboxamide
Số đăng ký CAS
PubChem CID
ChemSpider
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC40H63N9O8S
Khối lượng phân tử830.049 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • CC[C@H](C)[C@H]1C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCSCCC(=O)N[C@@H](C(=O)N1)CC2=CNC3=CC=CC=C32)C(=O)N(C)[C@@H](CCCN)CO)CC(=O)N)[C@H](C)CC
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C40H63N9O8S/c1-6-23(3)34-38(55)46-31(20-32(42)51)36(53)45-29(40(57)49(5)26(22-50)11-10-16-41)14-17-58-18-15-33(52)44-30(19-25-21-43-28-13-9-8-12-27(25)28)37(54)47-35(24(4)7-2)39(56)48-34/h8-9,12-13,21,23-24,26,29-31,34-35,43,50H,6-7,10-11,14-20,22,41H2,1-5H3,(H2,42,51)(H,44,52)(H,45,53)(H,46,55)(H,47,54)(H,48,56)/t23-,24+,26+,29+,30-,31+,34+,35+/m1/s1
  • Key:UGNGRKKDUVKQDF-IHOMMZCZSA-N

Barusiban (INN) (tên mã FE-200440) là một loại thuốc không chứa peptide, là một trong những thuốc đối vận thụ thể oxytocin mạnh và chọn lọc nhất được biết đến.[1][2] Nó đã được thử nghiệm bởi Ferring Pharmaceuticals như là một điều trị chuyển dạ sinh non nhưng không chứng minh được hiệu quả và không được theo đuổi thêm nữa.[3]

Xem thêm

[sửa | sửa mã nguồn]

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ Rainer Landgraf; Inga D. Neumann (ngày 10 tháng 9 năm 2008). Advances in Vasopressin and Oxytocin - From Genes to Behaviour to Disease. Elsevier. tr. 194, 489. ISBN 978-0-08-093247-7.
  2. ^ Stefan Offermanns; Walter Rosenthal (ngày 14 tháng 8 năm 2008). Encyclopedia of Molecular Pharmacology. Springer Science & Business Media. tr. 1278–. ISBN 978-3-540-38916-3.
  3. ^ Richard Ouellette; Joseph Joyce (ngày 25 tháng 10 năm 2010). Pharmacology for Nurse Anesthesiology. Jones & Bartlett Publishers. tr. 450–. ISBN 978-0-7637-8607-6.