Beraprost

Beraprost
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.comTên thuốc quốc tế
Dược đồ sử dụngOral
Mã ATC
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng50–70%
Chuyển hóa dược phẩmUnknown
Chu kỳ bán rã sinh học35–40 minutes
Các định danh
Tên IUPAC
  • 4-{(1R,2R,3aS,8bS)-2-Hydroxy-1-[(1E,3S)-3-hydroxy-4-methyl-1-octen-6-yn-1-yl]-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[d]furan-5-yl}butanoic acid
Số đăng ký CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
ChEMBL
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC24H30O5
Khối lượng phân tử398.492 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • CC#CCC(C)[C@@H](/C=C/[C@H]1[C@@H](C[C@H]2[C@@H]1C3=CC=CC(=C3O2)CCCC(=O)O)O)O
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C24H30O5/c1-3-4-7-15(2)19(25)13-12-17-20(26)14-21-23(17)18-10-5-8-16(24(18)29-21)9-6-11-22(27)28/h5,8,10,12-13,15,17,19-21,23,25-26H,6-7,9,11,14H2,1-2H3,(H,27,28)/b13-12+/t15?,17-,19+,20+,21-,23-/m0/s1 ☑Y
  • Key:CTPOHARTNNSRSR-APJZLKAGSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Beraprost là một loại dược phẩm được sử dụng ở một số nước châu Á, bao gồm Nhật Bản và Hàn Quốc, như một thuốc giãn mạch và thuốc chống tiểu cầu.[1] Nó được phân loại như một prostacyclin analog.[1][2]

Nó đã được nghiên cứu để điều trị tăng huyết áp phổi và để sử dụng trong việc tránh chấn thương tái tưới máu.

Dược lý lâm sàng

[sửa | sửa mã nguồn]

Là một chất tương tự của prostacyclin PGI 2, beraprost ảnh hưởng đến sự giãn mạch, do đó làm giảm huyết áp. Beraprost cũng ức chế kết tập tiểu cầu, mặc dù vai trò của hiện tượng này có thể liên quan đến tăng huyết áp phổi vẫn chưa được xác định.

Liều lượng và cách dùng

[sửa | sửa mã nguồn]

Beraprost được dùng bằng đường uống như một viên thuốc có độ mạnh 20 mcg. Liều lượng dao động từ 60 đến 180 mcg với liều chia sau bữa ăn.

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ a b “Beraprost”. drugs.com.
  2. ^ Melian EB, Goa KL (2002). “Beraprost: a review of its pharmacology and therapeutic efficacy in the treatment of peripheral arterial disease and pulmonary arterial hypertension”. Drugs. 62 (1): 107–33. doi:10.2165/00003495-200262010-00005.