Thụ thể chemokine C-C type 8, còn được gọi là CCR8, là một protein được mã hóa bởi genCCR8 ở người.[2] CCR8 gần đây cũng đã được chỉ định là CDw198 (cụm biệt hóa w198).
Gen này mã hóa một thành viên của họ thụ thể chemokine beta, được dự đoán là một protein bảy đoạn xuyên màng tương tự như các thụ thể bắt cặp với protein G. Các chemokine và các thụ thể của chúng rất quan trọng đối với sự di chuyển của các loại tế bào khác nhau vào các vị trí viêm. Protein thụ thể này biểu hiện ưu thế trong tuyến ức. Phối tử của CCR8 là CCL1.[3] CCL8 cũng là một chất chủ vận CCR8.[4]
Các nghiên cứu về thụ thể này và các phối tử của nó cho thấy vai trò của nó trong việc điều hòa quá trình hóa ứng động bạch cầu đơn nhân và quá trình chết tế bào theo chương trình của tế bào tuyến ức. Cụ thể hơn, thụ thể này có thể góp phần đưa các tế bào T hoạt hóa vào các vị trí chứa kháng nguyên và các vùng chuyên biệt của các mô lympho. Gen này nằm ở cụm gen thụ thể chemokine.[2]
“Chemokine Receptors: CCR8”. IUPHAR Database of Receptors and Ion Channels. International Union of Basic and Clinical Pharmacology. Bản gốc lưu trữ ngày 7 tháng 6 năm 2008. Truy cập ngày 29 tháng 1 năm 2021.
Ruibal-Ares BH, Belmonte L, Baré PC, Parodi CM, Massud I, de Bracco MM (2004). “HIV-1 infection and chemokine receptor modulation”. Curr. HIV Res. 2 (1): 39–50. doi:10.2174/1570162043484997. PMID15053339.
Napolitano M, Zingoni A, Bernardini G, Spinetti G, Nista A, Storlazzi CT, Rocchi M, Santoni A (1996). “Molecular cloning of TER1, a chemokine receptor-like gene expressed by lymphoid tissues”. J. Immunol. 157 (7): 2759–63. PMID8816377.
Zaballos A, Varona R, Gutiérrez J, Lind P, Márquez G (1996). “Molecular cloning and RNA expression of two new human chemokine receptor-like genes”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 227 (3): 846–53. doi:10.1006/bbrc.1996.1595. PMID8886020.
Samson M, Stordeur P, Labbé O, Soularue P, Vassart G, Parmentier M (1996). “Molecular cloning and chromosomal mapping of a novel human gene, ChemR1, expressed in T lymphocytes and polymorphonuclear cells and encoding a putative chemokine receptor”. Eur. J. Immunol. 26 (12): 3021–8. doi:10.1002/eji.1830261230. PMID8977299. S2CID41090013.
Goya I, Gutiérrez J, Varona R, Kremer L, Zaballos A, Márquez G (1998). “Identification of CCR8 as the specific receptor for the human beta-chemokine I-309: cloning and molecular characterization of murine CCR8 as the receptor for TCA-3”. J. Immunol. 160 (4): 1975–81. PMID9469461.
Jinno A, Shimizu N, Soda Y, Haraguchi Y, Kitamura T, Hoshino H (1998). “Identification of the chemokine receptor TER1/CCR8 expressed in brain-derived cells and T cells as a new coreceptor for HIV-1 infection”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 243 (2): 497–502. doi:10.1006/bbrc.1998.8130. PMID9480837.
Zingoni A, Soto H, Hedrick JA, Stoppacciaro A, Storlazzi CT, Sinigaglia F, D'Ambrosio D, O'Garra A, Robinson D, Rocchi M, Santoni A, Zlotnik A, Napolitano M (1998). “The chemokine receptor CCR8 is preferentially expressed in Th2 but not Th1 cells”. J. Immunol. 161 (2): 547–51. PMID9670926.
Efremov R, Truong MJ, Darcissac EC, Zeng J, Grau O, Vergoten G, Debard C, Capron A, Bahr GM (1999). “Human chemokine receptors CCR5, CCR3 and CCR2B share common polarity motif in the first extracellular loop with other human G-protein coupled receptors implications for HIV-1 coreceptor function”. Eur. J. Biochem. 263 (3): 746–56. doi:10.1046/j.1432-1327.1999.00553.x. PMID10469138.
Howard OM, Dong HF, Shirakawa AK, Oppenheim JJ (2000). “LEC induces chemotaxis and adhesion by interacting with CCR1 and CCR8”. Blood. 96 (3): 840–5. doi:10.1182/blood.V96.3.840. PMID10910894.
Rosu-Myles M, Khandaker M, Wu DM, Keeney M, Foley SR, Howson-Jan K, Yee IC, Fellows F, Kelvin D, Bhatia M (2000). “Characterization of chemokine receptors expressed in primitive blood cells during human hematopoietic ontogeny”. Stem Cells. 18 (5): 374–81. doi:10.1634/stemcells.18-5-374. PMID11007922. S2CID24126030.