Claspin chi Xenopus là một chất điều hòa ngược dòng thiết yếu của điểm kiểm soát kinase 1 và là chất kích hoạt khoảng nghỉ cho điểm kiểm soát trong chu kỳ tế bào khi có mặt các khuôn DNA trong chiết xuất của trứng Xenopus. Gen con người khả năng là homolog (trình tự DNA cùng tổ tiên) với claspin Xenopus, nhưng chức năng của gen vẫn chưa thể xác định.[4]
^Kumagai A, Dunphy WG (tháng 11 năm 2000). "Claspin, a novel protein required for the activation of Chk1 during a DNA replication checkpoint response in Xenopus egg extracts". Mol Cell. Quyển 6 số 4. tr. 839–49. doi:10.1016/S1097-2765(05)00092-4. PMID11090622.
^ abChini CC, Chen J (tháng 8 năm 2003). "Human claspin is required for replication checkpoint control". J Biol Chem. Quyển 278 số 32. tr. 30057–62. doi:10.1074/jbc.M301136200. PMID12766152.{{Chú thích tạp chí}}: Quản lý CS1: DOI truy cập mở nhưng không được đánh ký hiệu (liên kết)
^Lin SY, Li K, Stewart GS, Elledge SJ (2004). "Human Claspin works with BRCA1 to both positively and negatively regulate cell proliferation". Proc. Natl. Acad. Sci. Hoa KỳA. Quyển 101 số 17. tr. 6484–9. doi:10.1073/pnas.0401847101. PMC404071. PMID15096610.
^Faustrup H, Bekker-Jensen S, Bartek J, Lukas J, Mailand N (2009). "USP7 counteracts SCFbetaTrCP- but not APCCdh1-mediated proteolysis of Claspin". J. Cell Biol. Quyển 184 số 1. tr. 13–9. doi:10.1083/jcb.200807137. PMC2615094. PMID19124652.
Chini CC, Chen J (2005). "Claspin, a regulator of Chk1 in DNA replication stress pathway". DNA Repair (Amst.). Quyển 3 số 8–9. tr. 1033–7. doi:10.1016/j.dnarep.2004.03.001. PMID15279790.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, và đồng nghiệp (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. Hoa KỳA. Quyển 99 số 26. tr. 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC139241. PMID12477932.
Lin SY, Li K, Stewart GS, Elledge SJ (2004). "Human Claspin works with BRCA1 to both positively and negatively regulate cell proliferation". Proc. Natl. Acad. Sci. Hoa KỳA. Quyển 101 số 17. tr. 6484–9. doi:10.1073/pnas.0401847101. PMC404071. PMID15096610.
Sørensen CS, Syljuåsen RG, Lukas J, Bartek J (2006). "ATR, Claspin and the Rad9-Rad1-Hus1 complex regulate Chk1 and Cdc25A in the absence of DNA damage". Cell Cycle. Quyển 3 số 7. tr. 941–5. doi:10.4161/cc.3.7.972. PMID15190204.
Sar F, Lindsey-Boltz LA, Subramanian D, và đồng nghiệp (2004). "Human claspin is a ring-shaped DNA-binding protein with high affinity to branched DNA structures". J. Biol. Chem. Quyển 279 số 38. tr. 39289–95. doi:10.1074/jbc.M405793200. PMID15226314.{{Chú thích tạp chí}}: Quản lý CS1: DOI truy cập mở nhưng không được đánh ký hiệu (liên kết)
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, và đồng nghiệp (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. Quyển 14 số 10B. tr. 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC528928. PMID15489334.
Clarke CA, Clarke PR (2005). "DNA-dependent phosphorylation of Chk1 and Claspin in a human cell-free system". Biochem. J. Quyển 388 số Pt 2. tr. 705–12. doi:10.1042/BJ20041966. PMC1138979. PMID15707391.
Clarke CA, Bennett LN, Clarke PR (2005). "Cleavage of claspin by caspase-7 during apoptosis inhibits the Chk1 pathway". J. Biol. Chem. Quyển 280 số 42. tr. 35337–45. doi:10.1074/jbc.M506460200. PMID16123041.{{Chú thích tạp chí}}: Quản lý CS1: DOI truy cập mở nhưng không được đánh ký hiệu (liên kết)
Chini CC, Wood J, Chen J (2006). "Chk1 is required to maintain claspin stability". Oncogene. Quyển 25 số 30. tr. 4165–71. doi:10.1038/sj.onc.1209447. PMID16501606.
Gregory SG, Barlow KF, McLay KE, và đồng nghiệp (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. Quyển 441 số 7091. tr. 315–21. doi:10.1038/nature04727. PMID16710414.
Bennett LN, Clarke PR (2006). "Regulation of Claspin degradation by the ubiquitin-proteosome pathway during the cell cycle and in response to ATR-dependent checkpoint activation". FEBS Lett. Quyển 580 số 17. tr. 4176–81. doi:10.1016/j.febslet.2006.06.071. PMID16828751.
Mailand N, Bekker-Jensen S, Bartek J, Lukas J (2006). "Destruction of Claspin by SCFbetaTrCP restrains Chk1 activation and facilitates recovery from genotoxic stress". Mol. Cell. Quyển 23 số 3. tr. 307–18. doi:10.1016/j.molcel.2006.06.016. PMID16885021.
Peschiaroli A, Dorrello NV, Guardavaccaro D, và đồng nghiệp (2006). "SCFbetaTrCP-mediated degradation of Claspin regulates recovery from the DNA replication checkpoint response". Mol. Cell. Quyển 23 số 3. tr. 319–29. doi:10.1016/j.molcel.2006.06.013. PMID16885022.
Mamely I, van Vugt MA, Smits VA, và đồng nghiệp (2006). "Polo-like kinase-1 controls proteasome-dependent degradation of Claspin during checkpoint recovery". Curr. Biol. Quyển 16 số 19. tr. 1950–5. doi:10.1016/j.cub.2006.08.026. PMID16934469.
Rodríguez-Bravo V, Guaita-Esteruelas S, Florensa R, và đồng nghiệp (2007). "Chk1- and claspin-dependent but ATR/ATM- and Rad17-independent DNA replication checkpoint response in HeLa cells". Cancer Res. Quyển 66 số 17. tr. 8672–9. doi:10.1158/0008-5472.CAN-05-4443. PMID16951182.
Chini CC, Chen J (2006). "Repeated phosphopeptide motifs in human Claspin are phosphorylated by Chk1 and mediate Claspin function". J. Biol. Chem. Quyển 281 số 44. tr. 33276–82. doi:10.1074/jbc.M604373200. PMID16963448.{{Chú thích tạp chí}}: Quản lý CS1: DOI truy cập mở nhưng không được đánh ký hiệu (liên kết)