Carisbamate

Carisbamate
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Comfyde (proposed)
Mã ATC	N03AX19 (WHO) ;
Các định danh
	Tên IUPAC (S)-2-O-Carbamoyl-1-o-chlorophenyl-ethanol;
Số đăng ký CAS	194085-75-1;
PubChem CID	9942577;
ChemSpider	8118189 ;
Định danh thành phần duy nhất	P7725I9V3Z;
ChEMBL	CHEMBL2087003 ;
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C9H10ClNO3
Khối lượng phân tử	215.633 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES Clc1ccccc1[C@@H](O)COC(=O)N;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C9H10ClNO3/c10-7-4-2-1-3-6(7)8(12)5-14-9(11)13/h1-4,8,12H,5H2,(H2,11,13)/t8-/m0/s1 ; Key:OLBWFRRUHYQABZ-QMMMGPOBSA-N ;
(kiểm chứng)

Carisbamate (YKP 509, tên thương mại được đề xuất Comfyde) là một loại thuốc chống co giật thử nghiệm được phát triển bởi Nghiên cứu và Phát triển Dược phẩm Johnson & Johnson nhưng chưa bao giờ được bán trên thị trường.

Nghiên cứu lâm sàng

Một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II trong điều trị động kinh một phần đã chứng minh rằng hợp chất này có hiệu quả trong điều trị động kinh một phần và hồ sơ an toàn tốt. Kể từ cuối năm 2006, hợp chất này đã trải qua một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III đa trung tâm lớn để điều trị các cơn động kinh một phần. Cơ chế hoạt động của nó là chưa rõ.^[1]^[2]

Một thử nghiệm mù đôi, kiểm soát giả dược đối với carvdamate ở 323 bệnh nhân mắc chứng đau nửa đầu đã xác định rằng carbolamate được dung nạp tốt ở liều tới 600 mg/ngày, nhưng không thể chứng minh rằng thuốc đủ hiệu quả hơn giả dược trong điều trị dự phòng đau nửa đầu.^[3]

Lịch sử

Năm 1998, hợp chất được cấp phép từ SK Corp (hiện là Bộ phận Kinh doanh Khoa học Đời sống của SK Holdings), một công ty Hàn Quốc. Vào ngày 24 tháng 10 năm 2008, Johnson & Johnson đã thông báo rằng họ đã nộp Đơn đăng ký thuốc mới cho Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho carvdamate.^[4] Johnson & Johnson đã được FDA chấp thuận tạm thời để đưa ra thị trường caravamate dưới tên thương hiệu Comfyde. Tuy nhiên, vào ngày 21 tháng 8 năm 2009, Johnson & Johnson báo cáo rằng FDA đã không chấp thuận tiếp thị.

Tham khảo

^ Rogawski MA (2006). “Diverse mechanisms of antiepileptic drugs in the development pipeline”. Epilepsy Res. 69 (3): 273–294. doi:10.1016/j.eplepsyres.2006.02.004. PMC 1562526. PMID 16621450.
^ Novak GP, Kelley M, Zannikos P, Klein B (2007). “Carisbamate (RWJ-333369)”. Neurotherapeutics. 4 (1): 106–109. doi:10.1016/j.nurt.2006.11.016. PMID 17199023.
^ Cady RK, Mathew N, Diener HC, Hu P, Haas M, Novak GP, Study Group (2009). “Evaluation of carisbamate for the treatment of migraine in a randomized, double-blind trial”. Headache. 49 (2): 216–226. doi:10.1111/j.1526-4610.2008.01326.x. PMID 19222595.
^ “Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C. Submits New Drug Application to FDA for Carisbamate” (Thông cáo báo chí). Johnson & Johnson. 24 tháng 10 năm 2008. Truy cập ngày 2 tháng 11 năm 2008.

[1] Rogawski MA (2006). “Diverse mechanisms of antiepileptic drugs in the development pipeline”. Epilepsy Res. 69 (3): 273–294. doi:10.1016/j.eplepsyres.2006.02.004. PMC 1562526. PMID 16621450.

[2] Novak GP, Kelley M, Zannikos P, Klein B (2007). “Carisbamate (RWJ-333369)”. Neurotherapeutics. 4 (1): 106–109. doi:10.1016/j.nurt.2006.11.016. PMID 17199023.

[3] Cady RK, Mathew N, Diener HC, Hu P, Haas M, Novak GP, Study Group (2009). “Evaluation of carisbamate for the treatment of migraine in a randomized, double-blind trial”. Headache. 49 (2): 216–226. doi:10.1111/j.1526-4610.2008.01326.x. PMID 19222595.

[4] “Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C. Submits New Drug Application to FDA for Carisbamate” (Thông cáo báo chí). Johnson & Johnson. 24 tháng 10 năm 2008. Truy cập ngày 2 tháng 11 năm 2008.

[1]

[2]

[3]

[4]