Ceforanide

Ceforanide
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.comTên thuốc quốc tế
Dược đồ sử dụngIntramuscular
Mã ATC
Dữ liệu dược động học
Liên kết protein huyết tương80.6%
Chuyển hóa dược phẩmNil
Chu kỳ bán rã sinh học2.6 to 2.98 hours
Bài tiếtThận
Các định danh
Tên IUPAC
  • (6R,7R)-7-{[2-[2-(aminomethyl)phenyl]acetyl]amino}-3-
    {[1-(carboxymethyl)tetrazol-5-yl]sulfanylmethyl}-8-oxo-
    5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
Số đăng ký CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEBI
ChEMBL
NIAID ChemDB
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC20H21N7O6S2
Khối lượng phân tử519.556 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)Cc3ccccc3CN)CSc4nnnn4CC(=O)O)C(=O)O
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C20H21N7O6S2/c21-6-11-4-2-1-3-10(11)5-13(28)22-15-17(31)27-16(19(32)33)12(8-34-18(15)27)9-35-20-23-24-25-26(20)7-14(29)30/h1-4,15,18H,5-9,21H2,(H,22,28)(H,29,30)(H,32,33)/t15-,18-/m1/s1 ☑Y
  • Key:SLAYUXIURFNXPG-CRAIPNDOSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Ceforanide là một loại kháng sinh cephalosporin thuộc thế hệ thứ hai.

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]

Liên kết ngoài

[sửa | sửa mã nguồn]
  • Crowle A, Sbarbaro J, May M (1988). “Effects of isoniazid and of ceforanide against virulent tubercle bacilli in cultured human macrophages”. Tubercle. 69 (1): 15–25. doi:10.1016/0041-3879(88)90036-0. PMID 3140456.
  • Campoli-Richards D, Lackner T, Monk J (1987). “Ceforanide. A review of its antibacterial activity, pharmacokinetic properties and clinical efficacy”. Drugs. 34 (4): 411–37. doi:10.2165/00003495-198734040-00001. PMID 3315624.
  • Cone L, Barton S, Woodard D (1987). “Treatment of scleroma with ceforanide”. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 113 (4): 374–6. doi:10.1001/archotol.1987.01860040036012. PMID 3814386.