Chất ức chế ngược thụ thể ERBB 1 (tiếng Anh: ERBB receptor feedback inhibitor 1) là protein ở người được mã hóa bởi genERRFI1.[2][3][4][5][6]
MIG6 là proteintế bào chất mà sự biểu hiện của nó được tăng cường điều chỉnh cùng với quá trình sinh trưởng tế bào (Wick et al., 1995). Sự tương đồng giữa MIG6 và sản phẩm protein của gen-33 ở chuột được xem là có ý nghĩa, là tác nhân gây ra căng thẳng tế vào và là trung gian truyền tải tín hiệu tế bào.[6]
^ abMakkinje A, Quinn DA, Chen A, Cadilla CL, Force T, Bonventre JV, Kyriakis JM (tháng 7 năm 2000). “Gene 33/Mig-6, a transcriptionally inducible adapter protein that binds GTP-Cdc42 and activates SAPK/JNK. A potential marker transcript for chronic pathologic conditions, such as diabetic nephropathy. Possible role in the response to persistent stress”. J Biol Chem. 275 (23): 17838–17847. doi:10.1074/jbc.M909735199. PMID10749885.
^Fiorini M, Ballaro C, Sala G, Falcone G, Alema S, Segatto O (tháng 9 năm 2002). “Expression of RALT, a feedback inhibitor of ErbB receptors, is subjected to an integrated transcriptional and post-translational control”. Oncogene. 21 (42): 6530–6539. doi:10.1038/sj.onc.1205823. PMID12226756.
Zhang YW, Vande Woude GF (2007). “Mig-6, signal transduction, stress response and cancer”. Cell Cycle. 6 (5): 507–13. doi:10.4161/cc.6.5.3928. PMID17351343.
Wick M, Bürger C, Funk M, Müller R (1995). “Identification of a novel mitogen-inducible gene (mig-6): regulation during G1 progression and differentiation”. Exp. Cell Res. 219 (2): 527–535. doi:10.1006/excr.1995.1261. PMID7641805.
Hackel PO, Gishizky M, Ullrich A (2002). “Mig-6 is a negative regulator of the epidermal growth factor receptor signal”. Biol. Chem. 382 (12): 1649–1662. doi:10.1515/BC.2001.200. PMID11843178.
Tsunoda T, Inokuchi J, Baba I, và đồng nghiệp (2002). “A novel mechanism of nuclear factor kappaB activation through the binding between inhibitor of nuclear factor-kappaBalpha and the processed NH(2)-terminal region of Mig-6”. Cancer Res. 62 (20): 5668–71. PMID12384522.
Saarikoski ST, Rivera SP, Hankinson O (2002). “Mitogen-inducible gene 6 (MIG-6), adipophilin and tuftelin are inducible by hypoxia”. FEBS Lett. 530 (1–3): 186–190. doi:10.1016/S0014-5793(02)03475-0. PMID12387890.
Anastasi S, Fiorentino L, Fiorini M, và đồng nghiệp (2003). “Feedback inhibition by RALT controls signal output by the ErbB network”. Oncogene. 22 (27): 4221–4234. doi:10.1038/sj.onc.1206516. PMID12833145.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, và đồng nghiệp (2004). “Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs”. Nat. Genet. 36 (1): 40–45. doi:10.1038/ng1285. PMID14702039.
Xu D, Makkinje A, Kyriakis JM (2005). “Gene 33 is an endogenous inhibitor of epidermal growth factor (EGF) receptor signaling and mediates dexamethasone-induced suppression of EGF function”. J. Biol. Chem. 280 (4): 2924–2933. doi:10.1074/jbc.M408907200. PMID15556944.
Keeton AB, Messina JL (2005). “Modulation of Elk-dependent-transcription by Gene33”. J. Cell. Biochem. 94 (6): 1190–1198. doi:10.1002/jcb.20370. PMID15696545.
Benzinger A, Muster N, Koch HB, và đồng nghiệp (2005). “Targeted proteomic analysis of 14-3-3 sigma, a p53 effector commonly silenced in cancer”. Mol. Cell. Proteomics. 4 (6): 785–795. doi:10.1074/mcp.M500021-MCP200. PMID15778465.
Anastasi S, Sala G, Huiping C, và đồng nghiệp (2005). “Loss of RALT/MIG-6 expression in ERBB2-amplified breast carcinomas enhances ErbB-2 oncogenic potency and favors resistance to Herceptin”. Oncogene. 24 (28): 4540–4548. doi:10.1038/sj.onc.1208658. PMID15856022.
Gregory SG, Barlow KF, McLay KE, và đồng nghiệp (2006). “The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1”. Nature. 441 (7091): 315–321. doi:10.1038/nature04727. PMID16710414.
Zhang YW, Staal B, Su Y, và đồng nghiệp (2007). “Evidence that MIG-6 is a tumor-suppressor gene”. Oncogene. 26 (2): 269–276. doi:10.1038/sj.onc.1209790. PMID16819504.