Mitobronitol
| Mitobronitol | |
|---|---|
 Stereo, skeletal formula of mitobronitol (2S,3S,4S,5S)-2,3,4,5-tetrol | |
| Tên hệ thống | 1,6-Dibromohexane-2,3,4,5-tetrol[1] |
| Nhận dạng | |
| Số CAS | |
| PubChem | |
| Số EINECS | |
| KEGG | |
| MeSH | |
| ChEMBL | |
| Số RTECS | OP2800000 (2RS,3RS,4RS,5RS)-2,3,4,5-tetrol |
| Ảnh Jmol-3D | ảnh |
| SMILES | đầy đủ
|
| UNII | |
| Thuộc tính | |
| Bề ngoài | Colourless crystals |
| Điểm nóng chảy | |
| Điểm sôi | |
| log P | −0.226 (2RS,3RS,4RS,5RS)-2,3,4,5-tetrol |
| Độ axit (pKa) | 12.609 (2RS,3RS,4RS,5RS)-2,3,4,5-tetrol |
| Độ bazơ (pKb) | 1.388 (2RS,3RS,4RS,5RS)-2,3,4,5-tetrol |
| Dược lý học | |
| Các hợp chất liên quan | |
| Hợp chất liên quan | |
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Mitobronitol (1,6-dibromo-1,6-dideoxy- D -mannitol) là một chất tương tự brom hóa của mannitol. Nó là một loại thuốc chống ung thư được phân loại là một tác nhân kiềm hóa.[2]
Tham khảo
[sửa | sửa mã nguồn]- ^ “Mitolactol - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. ngày 25 tháng 3 năm 2005. Identification. Truy cập ngày 22 tháng 6 năm 2012.
- ^ Mitobronitol, The Centre for Cancer Education