Sultopride

Sultopride
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiBarnetil, Barnotil, Topral
AHFS/Drugs.comTên thuốc quốc tế
Dược đồ sử dụngOral, IM
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
  • Nói chung: ℞ (Thuốc kê đơn)
Dữ liệu dược động học
Chu kỳ bán rã sinh học3–5 hours
Các định danh
Tên IUPAC
  • N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-5-ethylsulfonyl-2-methoxybenzamide
Số đăng ký CAS
PubChem CID
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEMBL
ECHA InfoCard100.053.293
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC17H26N2O4S
Khối lượng phân tử354.46 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • O=S(=O)(c1cc(c(OC)cc1)C(=O)NCC2N(CC)CCC2)CC
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C17H26N2O4S/c1-4-19-10-6-7-13(19)12-18-17(20)15-11-14(24(21,22)5-2)8-9-16(15)23-3/h8-9,11,13H,4-7,10,12H2,1-3H3,(H,18,20) ☑Y
  • Key:UNRHXEPDKXPRTM-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Sultopride (tên thương mại Barnetil, Barnotil, Topral) là thuốc chống loạn thần không điển hình của nhóm hóa chất benzamide được sử dụng ở Châu Âu, Nhật BảnHồng Kông để điều trị bệnh tâm thần phân liệt.[1][2][3] Nó được ra mắt bởi Sanofi-Aventis vào năm 1976.[1] Sultopride hoạt động như một chất đối kháng thụ thể D2D3 chọn lọc.[4] Nó cũng đã được chứng minh là có ái lực liên quan đến lâm sàng đối với thụ thể GHB, một tính chất mà nó có chung với amisulpridesulpiride.[5]

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ a b José Miguel Vela; Helmut Buschmann; Jörg Holenz; Antonio Párraga; Antoni Torrens (2007). Antidepressants, Antipsychotics, Anxiolytics: From Chemistry and Pharmacology to Clinical Application. Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 3-527-31058-4.[liên kết hỏng]
  2. ^ Swiss Pharmaceutical Society (2000). Index Nominum 2000: International Drug Directory (Book with CD-ROM). Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers. ISBN 3-88763-075-0.
  3. ^ European Drug Index, 4th Edition. Boca Raton: CRC Press. 1998. ISBN 3-7692-2114-1.
  4. ^ Burstein, E. S.; Ma, J; Wong, S; Gao, Y; Pham, E; Knapp, AE; Nash, NR; Olsson, R; Davis, RE (2005). “Intrinsic efficacy of antipsychotics at human D2, D3, and D4 dopamine receptors: identification of the clozapine metabolite N-desmethylclozapine as a D2/D3 partial agonist”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 315 (3): 1278–87. doi:10.1124/jpet.105.092155. PMID 16135699.
  5. ^ Maitre M, Ratomponirina C, Gobaille S, Hodé Y, Hechler V (1994). “Displacement of [3H] gamma-hydroxybutyrate binding by benzamide neuroleptics and prochlorperazine but not by other antipsychotics”. Eur J Pharmacol. 256 (2): 211–4. doi:10.1016/0014-2999(94)90248-8. PMID 7914168.