骨软骨瘤病

骨软骨瘤病 Osteochondromatosis
症状	osteochondroma[*]
类型	osteochondroma[*]
分类和外部资源
醫學專科	醫學遺傳學
ICD-11	LD24.20
ICD-10	Q78.6
DiseasesDB	29635
[编辑此条目的维基数据]

骨软骨瘤病（英語：Osteochondromatosis）是一种与骨软骨瘤增殖有关的病症。 ^[1]

骨软骨瘤病可分为如下几类： 

• 遗传性多发性外生骨疣
• 滑膜骨软骨瘤病

骨软骨瘤（Ostéochondrome），又称骨性外生物或软骨性外生物，是一种由骺板（physe）发育异常引起的良性肿瘤，通过软骨内成骨增生而生长。在儿童时期生长活跃，成年后停止生长。

• 流行病学：常见于5-20岁的儿童，发病率较高（1%）。
• 临床表现：无症状，除非受到刺激或体积较大，罕见神经压迫（如臂丛受压），假性动脉瘤等。
• 好发部位：膝关节（股骨远端、胫骨近端），因软骨生长旺盛。
• 影像学表现：在股骨、胫骨近端的骨髓腔内形成外生突起，有短梗或长柄，外缘光滑，与骨质相同，骨皮质弯曲，骨髓腔连通，非常具有特征性。
• 超声检查：可见到一层软骨覆盖的几毫米大小的结节，可确诊。
• 治疗：轻度者无需治疗，有不适或较大者需手术切除。
• 并发症：可能恶性变为软骨肉瘤（来自软骨盖）。
• 变异型：多发性外生骨瘤病（osteochondromatosis），为遗传性疾病，表现为肢体畸形和多发性外生骨瘤，恶变为软骨肉瘤的风险较高（10-20%），特别是躯干、肩带和膝盖部位。30岁以上的患者需要每年进行全身MRI检查。

参考资料

1. 道兰氏医学词典中的osteochondromatosis

外部链接