3,3,5-三甲基环己醇
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IUPAC名 3,3,5-trimethylcyclohexan-1-ol
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别名
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Homomenthol
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识别
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CAS号
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116-02-9 Y 767-54-4(反式) Y 933-48-2(顺式) Y
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PubChem
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8298
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ChemSpider
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7997
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SMILES
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Beilstein
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2203314
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ChEBI
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59065
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性质
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化学式
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C9H18O
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摩尔质量
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142.24 g·mol−1
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密度
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0.878(20 °C)
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熔点
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37.0 °C(310 K)
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沸点
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198 °C(471 K)
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危险性
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GHS危险性符号
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GHS提示词
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警告
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H-术语
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H315, H319, H412
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P-术语
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P264, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P501
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若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。
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3,3,5-三甲基环己醇是血管舒张剂环扁桃酯}、防晒霜成分胡莫柳酯和神经性毒剂VP的前体[1][2]。它可以通过将异佛尔酮氢化合成[3]。它有薄荷味。
3,3,5-三甲基环己醇可由异佛尔酮在镍催化下氢化制得。[4]
- ^ Bell, GD; Clegg, RJ; Ellis, WR; Middleton, B; White, DA. The effects of 3,5,5-trimethylcyclohexanol on hepatic cholesterol synthesis, bile flow and biliary lipid secretion in the rat. British Journal of Pharmacology. January 1984, 81 (1): 183–7. PMC 1986967 . PMID 6704580. doi:10.1111/j.1476-5381.1984.tb10759.x.
- ^ 3-Pyridyl phosphonates. US3903098A. [2022-03-01]. (原始内容存档于2022-03-01).
- ^ Fragrance raw materials monographs. Food and Cosmetics Toxicology. December 1974, 12 (7–8): 1007. doi:10.1016/0015-6264(74)90227-2.
- ^ George Slomp, Masahiro Inatome, C. E. Bowers, J. M. Derfer, K. W. Greenlee, C. E. Boord. Cyclopentenes and Cyclopentanes. II. Synthesis from Isophorone 1. The Journal of Organic Chemistry. 1960-04, 25 (4): 514–518 [2022-03-02]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01074a008. (原始内容存档于2022-03-02) (英语).