RmYN02病毒 (BetaCoV/Rm/Yunnan/YN02/2019)是嚴重急性呼吸系統綜合症相關冠狀病毒 (SARSr-CoV)的一個病毒株,於2019年在中國雲南 馬來亞菊頭蝠 的糞便樣本中發現,並於次年(2020年)發表。此病毒與造成2019冠狀病毒病疫情 的嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型 (SARS-CoV-2)親緣關係接近,兩者全基因组 的核酸 序列相似度為93.3%[ 1] ,是已知與SARS-CoV-2相似度次高的病毒,僅次於RaTG13病毒 的96.2%[ 2] 。
2019年5月至10月,研究人員在中國雲南省勐臘縣 採集了302件蝙蝠皮膜 與糞便標本[ 註 1] ,將樣本分組後,以一種已知的SARSr-CoV病毒Cp/Yunnan2011(JX993988)為參考序列,將樣本進行次世代元基因組 測序,發現樣本中含有兩個新病毒株的基因組,以其宿主學名(Rhinolophus malayanus )、採集地點(雲南)與時間(2019年)命名為BetaCoV/Rm/Yunnan/YN01/2019與BetaCoV/Rm/Yunnan/YN02/2019,分別簡稱為RmYN01與RmYN02。RmYN01為23395nt 的不完整序列,RmYN02則為29671nt的完整序列[ 1] 。
RmYN02病毒與嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型 (SARS-CoV-2)的全基因组 核酸 序列相似度為93.3%[ 註 2] ,稍低於RaTG13病毒 與SARS-CoV-2的相似度96.2%。RmYN02病毒與SARS-CoV-2基因組的多數區域相似度均高於96%,兩者複製酶1ab的核酸序列相似度為97.2%,是已知複製酶與SARS-CoV-2最相似的病毒。但兩病毒刺突蛋白(S)基因的核酸和胺基酸序列相似度分別只有71.8%與72.9%,其中與宿主細胞受體血管紧张素转化酶2 (ACE2)結合的受體結合結構域 (receptor binding domain, RBD)胺基酸序列相似度僅有62.4%。相較之下,RaTG13和SARS-CoV-2刺突蛋白核酸與胺基酸的相似度分別為92.9%與97.4%[ 1] 。
和SARS-CoV 、SARS-CoV-2、RaTG13與穿山甲冠狀病毒相較之下,RmYN02病毒的RBD有兩段序列缺失,可能會影響其與宿主細胞受體ACE2的結合能力。而SARS-CoV-2的RBD中與ACE2結合所需的6個關鍵胺基酸中[ 註 3] ,RmYN02與RaTG13皆只有一個位點和SARS-CoV-2的相同,2019年發現的穿山甲冠狀病毒(pangolin/GD/2019)和SARS-CoV-2全基因組序列的相似度雖較低,但兩者RBD的胺基酸序列相似度高達97.4%,且6個關鍵位點的胺基酸均與SARS-CoV-2相同[ 1] 。
SARS-CoV-2的刺突蛋白S1、S2次單元間有一脯胺酸 -精胺酸 -精胺酸-丙胺酸 (PRRA)的插入序列,不見於類似的病毒中,此序列可被弗林蛋白酶 切割而增加感染效率,有觀點 認為此插入不尋常,可能顯示SARS-CoV-2是人工於實驗室中製造的產物,而非自然產生。RmYN02病毒在該區有一脯胺酸-丙胺酸-丙胺酸(PAA)的插入序列,是相關病毒中除SARS-CoV-2外唯一具有插入序列者,雖序列與其不同,應是獨立演化而來,但該序列的存在顯示此類插入序列可在野外自然發生[ 1] [ 4] 。
以病毒全基因組序列繪製的系統發生樹 顯示RmYN02與SARS-CoV-2的關係最接近,共同組成一個演化支 ;以複製酶序列繪製的系統發生樹中RmYN02和RaTG13為一演化支;以S基因與RBD序列繪製的系統發生樹中RmYN02與SARS-CoV-2的關係則較遠。這些病毒中各區域序列的相似度不一致,顯示它們可能曾發生基因重組[ 1] 。
SARS-CoV-2 與相關病毒株的系統發生樹 [ 5] [ 6] :
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