乌达西泮

乌达西泮
臨床資料
其他名稱7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-N-prop-2-enoxy-3H-1,4-benzodiazepin-2-amine
ATC碼
  • 未分配
识别信息
  • (2Z)-7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one O-allyloxime
CAS号28546-58-9  checkY
PubChem CID
ChemSpider
UNII
KEGG
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)
化学信息
化学式C18H15Cl2N3O
摩尔质量360.24 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））
  • Clc3ccccc3C/2=N/CC(=N/c1c\2cc(Cl)cc1)\NOC\C=C
  • InChI=1S/C18H15Cl2N3O/c1-2-9-24-23-17-11-21-18(13-5-3-4-6-15(13)20)14-10-12(19)7-8-16(14)22-17/h2-8,10H,1,9,11H2,(H,22,23) checkY
  • Key:DTMPGSXFUXZBDK-UHFFFAOYSA-N checkY

乌达西泮（英语：Uldazepam）是一种苯二氮䓬衍生药物。[1]它具有与其他苯二氮卓类药物相似的镇静和抗焦虑作用。[2][3]

合成

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硫代硫代酰胺比内酰胺本身更容易形成脒。

乌达西泮合成：[4] J. B. Hester, Jr., (1970); Chem. Abstr., 73: 99,001t (1970).

硫酰胺(2)与邻烯丙基羟胺反应得到肟基(3)乌达西泮。

参见

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参考资料

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  1. ^ Uldazepam U 31920. Psychotropics. [12 June 2013]. 
  2. ^ Oelschläger H, Ellaithy MM, Volke J. [Mechanism of the polarographic reduction of the tranquilizer uldazepam]. Archiv der Pharmazie. February 1988, 321 (2): 69–72. PMID 3369929. S2CID 96356746. doi:10.1002/ardp.19883210205 （德语）. 
  3. ^ Itil TM, Akpinar S, Ozkut H, Balki N, Herrmann WM. Clinical and computerized EEG effects of U-31,920, a new anxiolytic. Current Therapeutic Research, Clinical and Experimental. June 1974, 16 (6): 642–54. PMID 4211146. 
  4. ^ DE 2005176,Hester Jr., Jackson Boling,「3H-1,4-benzodiazepine und Verfahren zu deren Herstellung [3H-1,4-benzodiazepines and processes for their preparation]」,发表于1970-09-10