四亚甲基二砜四胺[1] | |||
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IUPAC名 2,6-二硫杂-1,3,5,7-四氮杂三环[3,3,1,13,7]癸烷-2,2,6,6-四氧化物 | |||
别名 | Tetramine | ||
识别 | |||
缩写 | TETS,TET,DSTA | ||
CAS号 | 80-12-6 | ||
PubChem | 64148 | ||
ChemSpider | 57722 | ||
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | AGGKEGLBGGJEBZ-UHFFFAOYAA | ||
性质 | |||
化学式 | C4H8N4O4S2 | ||
摩尔质量 | 240.26 g·mol⁻¹ | ||
外观 | 白色輕質粉末 | ||
熔点 | 255-260 °C(分解) | ||
溶解性(水) | 0.25 mg/mL | ||
危险性 | |||
主要危害 | 極毒 | ||
致死量或浓度: | |||
LD50(中位剂量)
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0.2025 mg/kg(小鼠經口) | ||
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
四亞甲基二砜四胺(tetramethylenedisulfotetramine,TETS),俗称毒鼠强,純品為白色輕質粉末,無嗅,經乙酸重結晶後呈立方晶體狀。溶於苯,微溶於二甲基亞砜(DMSO)、乙酸和丙酮,難溶於乙醇,極難溶於水(0.25mg/ml),不溶於甲醇及正己烷。其沸點高於攝氏270°C。TETS對酸或鹼穩定,但對還原劑敏感。
1933年,德国化学家Wood和Bettye首次報告合成了一种透明的、稳定的物質——TETS[來源請求]。由於具有強氧化性,TETS在早期被廣泛應用作生产沙发靠垫强化剂和抗霉菌剂,此後屢次發生工人因使用經TETS處理的羊毛織物而中毒的事故,TETS隨之引起公眾注意。
1949年,G.Hecht等人報導了TETS的合成[2]。同年,拜耳公司針對TETS提交的專利申請獲審通過[3]。此專利擬將TETS作為滅鼠劑推廣。
1959年,任職於中国醫學科學院药物研究所合成室的莫若瑩、秦锡元教授報告了TETS的合成[4],此為TETS首次在中國大陸得到報導。同年,汪诚信发表了中國大陸內第一篇介绍TETS的文章,對其滅鼠效果表示肯定[5]。
1998年,溫州醫學院附屬第二醫院醫師應斌宇因誤診而對1例急性TETS中毒者給以二巰基丙磺酸鈉(Na-DMPS),發現Na-DMPS對TETS中毒具有顯著治療效果。若及時給藥,Na-DMPS可有效緩解TETS中毒引起的抽搐症狀,有降低死亡率的可能。
TETS可在室溫下由硫酰胺與甲醛於強酸性環境中反應制得,產率90%。
Symthies于1974年藉离体器官试验初步证明TETS可拮抗大鼠颈上神经节的去极化作用,並基于TETS与GABA受体的结构,提出理论上TETS可与γ-氨基丁酸(γ-Aminobutyric acid,GABA)受体通过三个氢键结合,直接阻斷GABA與對應受體的結合,從而降低与GABA受體偶联的离子载体的最大去极化幅度,令其介導的抑制性作用減弱,進而致使神經元過度興奮,表現出強驚厥作用。[6]在正常情況下,GABA作用於相應受體,使神經細胞膜的氯離子通透性增加而產生抑制性突觸後電位(Inhibitory postsynaptic potential, IPSP),神經細胞的興奮性亦相應下降。
另一方面,TETS可導致人體多器官損傷,提示其致毒機理尚未完全被探明。