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臨床資料 | |
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其他名稱 | Lu AA24530、Lu-AA-24530 |
ATC碼 |
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法律規範狀態 | |
法律規範 |
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识别信息 | |
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CAS号 | 508233-95-2 ![]() |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
化学信息 | |
化学式 | C18H21NS |
摩尔质量 | 283.43 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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替达西汀(INN:tedatioxetine;开发代号:Lu AA24530)是灵北制药的科学家发现的一种实验性抗抑郁药;2007年,灵北和武田制药建立了合作伙伴关系,合作开发了包括替达西汀和伏硫西汀等药物,其中后者是一种更先进的候选药物,也是重点开发对象。[1]
据报道,替达西汀可作为三重再摄取抑制剂(血清素 > 去甲肾上腺素 > 多巴胺)和5-HT2A、5-HT2C、5-HT3和肾上腺素受体α1A拮抗剂。[2][3][4][5]
截至2009年,该药物正处于重度抑郁症的II期临床试验中,[5]但此后就没有任何更新。截至2013年8月,该药物已不再显示在灵北的产品线中。[6][7]
2016年5月10日,所有有关替达西汀的工作停止。[8]
一项中国的专利显示,也有其它公司对这种化合物感兴趣。[9]
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