氯化胆碱

氯化胆碱
IUPAC名
2-Hydroxy-N,N,N-trimethylethanaminium chloride OR (2-hydroxyethyl)trimethylammonium chloride
别名 hepacholine, biocolina and lipotril.
识别
CAS号 67-48-1  checkY
PubChem 522265
ChemSpider 5974
SMILES
 
  • [Cl-].OCC[N+](C)(C)C
InChI
 
  • 1/C5H14NO.ClH/c1-6(2,3)4-5-7;/h7H,4-5H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1
InChIKey SGMZJAMFUVOLNK-REWHXWOFAH
ChEBI 133341
性质
化学式 C5H14ClNO
摩尔质量 139.62 g·mol−1
外观 白色或易潮解晶体
熔点 305 °C（578 K）（分解）[1]
溶解性（水） 极易溶 (>650 g/l)[2]
危险性
NFPA 704
0
2
0
 
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

氯化胆碱是一种季铵盐和醇，化学式为[(CH3)3NCH2CH2OH]Cl。它是一种白色，且可溶于水的盐，主要用于动物饲料中。[3]

合成

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在实验室中，氯化胆碱可以通过二甲基乙醇胺和氯甲烷的甲基化反应而成。工业上，则是通过环氧乙烷、氯化氢和三甲胺，[4]或其预成盐反应而成：[5]

氯化胆碱已经实现批量生产。据1999年的数据估计，全球产量大约为16万吨。[3]

应用

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氯化胆碱是一种重要的饲料添加剂，尤其用于鸡饲料中，以促进其生长发育。它和尿素、乙二醇、甘油及其他多种化合物形成深共晶溶剂（英语：deep eutectic solvent）。

氯化胆碱还可以作为水力压裂所用液体的粘土控制添加剂。[6]

参见

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参考资料

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  1. ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-04-21].
  2. ^ Chemical Safety Information from Intergovernmental Organizations - Choline Chloride (PDF). （原始内容 (PDF)存档于2017-07-12）. 
  3. ^ 3.0 3.1 Matthias Frauenkron, Johann-Peter Melder, Günther Ruider, Roland Rossbacher, Hartmut Höke. Ethanolamines and Propanolamines. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2002. doi:10.1002/14356007.a10_001. 
  4. ^ |title= Johnson Matthey Process Technology - Choline chloride licensed process
  5. ^ Choline chloride (PDF). Screening Information Data Set (SIDS) for High Production Volume Chemicals. IPCS INCHEM. [2009-11-10]. （原始内容 (PDF)存档于2017-07-12）. 
  6. ^ What Chemicals Are Used. FracFocus. [19 September 2014]. （原始内容存档于2013-08-14）.