胱天蛋白酶7

胱天蛋白酶7
已知的結構 PDB 直系同源搜索: PDBe RCSB PDBID列表 1F1J、​1GQF、​1I4O、​1I51、​1K86、​1K88、​1KMC、​1SHJ、​1SHL、​2QL5、​2QL7、​2QL9、​2QLB、​2QLF、​2QLJ、​3EDR、​3H1P、​3IBC、​3IBF、​3R5K、​4FDL、​4FEA、​4HQ0、​4HQR、​4JB8、​4JJ8、​4JR1、​4JR2、​4LSZ、​4ZVR、​4ZVQ、​4ZVO、​4ZVU、​4ZVT、​4ZVS、​4ZVP、​5IC6
識別號
别名	CASP7；, CASP-7, CMH-1, ICE-LAP3, LICE2, MCH3, Caspase 7
外部ID	OMIM：601761 MGI：109383 HomoloGene：11168 GeneCards：CASP7
相關疾病
白癜风[1]
為以下藥物的標靶
emricasan[2]
基因位置（人类） 染色体 10號染色體[3] 基因座 10q25.3 起始 113,679,162 bp[3] 终止 113,730,907 bp[3]
基因位置（小鼠） 染色体 小鼠19号染色体[4] 基因座 19 D2|19 51.84 cM 起始 56,385,561 bp[4] 终止 56,430,776 bp[4]
RNA表达模式
查阅更多表达数据
基因本體 分子功能 • 半胱氨酸型肽酶活性 • cysteine-type endopeptidase activity • 血浆蛋白结合 • 水解酶活性 • 肽酶活性 • cysteine-type endopeptidase activity involved in execution phase of apoptosis • cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process 細胞組分 • 細胞質 • 细胞质基质 • 细胞核 • 核质 生物學過程 • 蛋白酶解 • cellular response to staurosporine • execution phase of apoptosis • 细胞凋亡 Sources:Amigo / QuickGO
直系同源
物種	人類	小鼠
Entrez	840	12369
Ensembl	ENSG00000165806	ENSMUSG00000025076
UniProt	P55210	P97864
mRNA​序列	​NM_001227 ​NM_001267056 ​NM_001267057 ​NM_001267058 ​NM_033338 ​NM_033339 ​NM_033340 ​NM_001320911	NM_007611
蛋白序列	NP_001218 ​NP_001253985 ​NP_001253986 ​NP_001253987 ​NP_001307840 ​NP_203124 ​NP_203125 ​NP_203126	NP_031637
基因位置​（UCSC）	Chr 10: 113.68 – 113.73 Mb	Chr 19: 56.39 – 56.43 Mb
PubMed​查找	[5]	[6]
維基數據
檢視/編輯人類 檢視/編輯小鼠

胱天蛋白酶7（英语：Caspase 7）是人类中由CASP7基因编码的一种酶。该酶是一种参与细胞凋亡的半胱氨酸蛋白酶。几乎所有可获得完整基因组数据的哺乳动物中都已鉴定出CASP7直向同源物。^[7]鸟类、蜥蜴、滑体动物和真骨类中也存在独特的直系同源物。

作用

胱天蛋白酶7是胱天蛋白酶家族的成员，已被证明是细胞凋亡的执行蛋白。胱天蛋白酶的连续激活在细胞凋亡的执行阶段发挥着核心作用。胱天蛋白酶作为无活性酶原存在，由上游的胱天蛋白酶（胱天蛋白酶8、9）在保守的天冬氨酸残基处经历蛋白水解加工，产生一大一小两个亚基，然后二聚化形成异四聚体形式的活性酶。该酶的前体被胱天蛋白酶3、10和9裂解。该酶在细胞死亡刺激下被激活并诱导细胞凋亡。该基因的选择性剪接产生四种转录变体，编码三种不同的亚型。^[8]

相互作用

胱天蛋白酶7已被证明可以与以下物质相互作用：

• 胱天蛋白酶8^[9][10]
• 存活素^[11][12]
• X连锁凋亡抑制蛋白^{[13][14][15][16]}

参见

• 蛋白酶解图谱
• 胱天蛋白酶

参考文献

1. 與胱天蛋白酶7相關的疾病；在維基數據上查看/編輯參考. 
2. 對Caspase 7起作用的藥物；在維基數據上查看/編輯參考. 
3. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000165806 - Ensembl, May 2017
4. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000025076 - Ensembl, May 2017
5. Human PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
6. Mouse PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
7. OrthoMaM phylogenetic marker: CASP7 coding sequence. [2009-12-20]. （原始内容存档于2016-03-04）. 
8. Entrez Gene: CASP7 caspase 7, apoptosis-related cysteine peptidase. 
9. Guo Y, Srinivasula SM, Druilhe A, Fernandes-Alnemri T, Alnemri ES. Caspase-2 induces apoptosis by releasing proapoptotic proteins from mitochondria. J. Biol. Chem. Apr 2002, 277 (16): 13430–7. PMID 11832478. doi:10.1074/jbc.M108029200 . 
10. Srinivasula SM, Ahmad M, Fernandes-Alnemri T, Litwack G, Alnemri ES. Molecular ordering of the Fas-apoptotic pathway: the Fas/APO-1 protease Mch5 is a CrmA-inhibitable protease that activates multiple Ced-3/ICE-like cysteine proteases. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. Dec 1996, 93 (25): 14486–91. Bibcode:1996PNAS...9314486S. PMC 26159 . PMID 8962078. doi:10.1073/pnas.93.25.14486 . 
11. Tamm I, Wang Y, Sausville E, Scudiero DA, Vigna N, Oltersdorf T, Reed JC. IAP-family protein survivin inhibits caspase activity and apoptosis induced by Fas (CD95), Bax, caspases, and anticancer drugs. Cancer Res. Dec 1998, 58 (23): 5315–20. PMID 9850056. 
12. Shin S, Sung BJ, Cho YS, Kim HJ, Ha NC, Hwang JI, Chung CW, Jung YK, Oh BH. An anti-apoptotic protein human survivin is a direct inhibitor of caspase-3 and -7. Biochemistry. Jan 2001, 40 (4): 1117–23. PMID 11170436. doi:10.1021/bi001603q. 
13. Riedl SJ, Renatus M, Schwarzenbacher R, Zhou Q, Sun C, Fesik SW, Liddington RC, Salvesen GS. Structural basis for the inhibition of caspase-3 by XIAP. Cell. Mar 2001, 104 (5): 791–800. PMID 11257232. S2CID 17915093. doi:10.1016/S0092-8674(01)00274-4 . 
14. Roy N, Deveraux QL, Takahashi R, Salvesen GS, Reed JC. The c-IAP-1 and c-IAP-2 proteins are direct inhibitors of specific caspases. EMBO J. Dec 1997, 16 (23): 6914–25. PMC 1170295 . PMID 9384571. doi:10.1093/emboj/16.23.6914. 
15. Deveraux QL, Takahashi R, Salvesen GS, Reed JC. X-linked IAP is a direct inhibitor of cell-death proteases. Nature. Jul 1997, 388 (6639): 300–4. Bibcode:1997Natur.388..300D. PMID 9230442. S2CID 4395885. doi:10.1038/40901 . 
16. Suzuki Y, Nakabayashi Y, Nakata K, Reed JC, Takahashi R. X-linked inhibitor of apoptosis protein (XIAP) inhibits caspase-3 and -7 in distinct modes. J. Biol. Chem. Jul 2001, 276 (29): 27058–63. PMID 11359776. doi:10.1074/jbc.M102415200 . 

拓展阅读

• Cohen GM. Caspases: the executioners of apoptosis. Biochem. J. 1997, 326 (Pt 1): 1–16. PMC 1218630 . PMID 9337844. doi:10.1042/bj3260001. 

外部链接

• 肽酶及其抑制剂的MEROPS在线数据库：C14.004^{[失效連結]}
• PDB中UniProt可用的所有結構信息之概述：P55210 (Human Caspase-7) 在PDBe-KB（英语：PDBe-KB）。