阿舒瑞韦 | |
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IUPAC名 3-Methyl-N[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonylL-valyl-(4R)-4-[(7-chloro-4-methoxy-1-isoquinolinyl)oxy]-N(1R,2S)-1-[(cyclopropylsulfonyl)carbamoyl]-2-vinylcyclopropylL-prolinamide | |
系统名 tert-Butyl {(2S)-1-[(32S,34R,61R,62S)-17-chloro-62-ethenyl-14-methoxy-4,7,9,9-tetraoxo-2-oxa-9λ6-thia-5,8-diaza-1(1)-isoquinolina-3(4,2)-pyrrolidina-6(1,1),10(1)-dicyclopropadecaphan-31-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl}carbamate | |
别名 | BMS-650032 |
识别 | |
CAS号 | 630420-16-5 |
PubChem | 16076883 |
ChemSpider | 17235944 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | XRWSZZJLZRKHHD-WVWIJVSJBJ |
ChEBI | 134723 |
DrugBank | DB11586 |
KEGG | D10093 |
IUPHAR配体 | 10882 |
性质 | |
化学式 | C35H46ClN5O9S |
摩尔质量 | 748.29 g·mol−1 |
药理学 | |
ATC代码 | J05AP06(J05) |
药品分级 | |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
阿舒瑞韦(INN:Asunaprevir;开发代号:BMS-650032),在日本和俄罗斯的商品名为Sunvepra,[2]是一种治疗丙型肝炎的实验性候选药物,由百时美施贵宝公司开发,已于2013年完成III期临床试验。[3]
阿舒瑞韦是丙型肝炎病毒丝氨酸蛋白酶NS3的抑制剂。[4]阿舒瑞韦与聚乙二醇干扰素和利巴韦林的药物组合正在进行测试,以及与其他直接作用抗病毒药物(包括达拉他韦)在无干扰素方案中的联合测试。[5][6][7]