Acetarsol Kekulé, skeletal formula of acetarsol
Tên khác 3-Acetamido-4-hydroxyphenylarsonic acid[cần dẫn nguồn ] Acetarsol Số CAS 97-44-9 PubChem 1985 Số EINECS 202-582-3 KEGG D07110 MeSH Acetarsol ChEMBL 1330792 Ảnh Jmol -3D ảnh ảnh 2 SMILES
CC(=O)Nc1cc(ccc1O)[As](O)(O)=O
CC(=O)NC1=CC(=CC=C1O)[As](O)(O)=O
InChI
1/C8H10AsNO5/c1-5(11)10-7-4-6(9(13,14)15)2-3-8(7)12/h2-4,12H,1H3,(H,10,11)(H2,13,14,15)
UNII 806529YU1N Khối lượng mol 275.0903 g mol−1 Điểm nóng chảy Điểm sôi Ký hiệu GHS Báo hiệu GHS Danger Chỉ dẫn nguy hiểm GHS H301 , H331 , H410 Chỉ dẫn phòng ngừa GHS P261 , P273 , P301+P310 , P311 , P501
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong
trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Acetarsol là một chất chống nhiễm trùng.[ 1]
Nó được phát hiện lần đầu tiên vào năm 1921 tại Viện Pasteur bởi Ernest Fourneau và được bán dưới tên thương hiệu Stovarsol [ 2] [ 3]
Nó đã được đưa vào thuốc đạn .[ 4]
Acetarsol có thể được sử dụng để tạo Arsthinol , và có lẽ Acetarsone cũng vậy.
^ Chen MY, Smith NA, Fox EF, Bingham JS, Barlow D (tháng 4 năm 1999). “Acetarsol pessaries in the treatment of metronidazole resistant Trichomonas vaginalis” . Int J STD AIDS . 10 (4): 277–80. doi :10.1258/0956462991913943 . PMID 12035784 .
^ “Éric Fouassier, Ces poisons qui guérissent , oct. 1996, p. 5” (PDF) . Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 5 tháng 10 năm 2011. Truy cập ngày 5 tháng 8 năm 2019 .
^ Traité de chimie organique , sous la direction de Victor Grignard, Paul Baud, vol. 22, Masson, 1959, p. 1127-1130.
^ Gionchetti P, Rizzello F, Morselli C, Campieri M (tháng 10 năm 2004). “Review article: problematic proctitis and distal colitis” . Aliment. Pharmacol. Ther . 20 Suppl 4: 93–6. doi :10.1111/j.1365-2036.2004.02049.x . PMID 15352902 . Bản gốc lưu trữ ngày 5 tháng 1 năm 2013.