Acetarsol |
---|
Kekulé, skeletal formula of acetarsol |
Tên khác | 3-Acetamido-4-hydroxyphenylarsonic acid[cần dẫn nguồn] Acetarsol |
---|
|
|
Số CAS | 97-44-9 |
---|
PubChem | 1985 |
---|
Số EINECS | 202-582-3 |
---|
KEGG | D07110 |
---|
MeSH | Acetarsol |
---|
ChEMBL | 1330792 |
---|
Ảnh Jmol-3D | ảnh ảnh 2 |
---|
SMILES |
CC(=O)Nc1cc(ccc1O)[As](O)(O)=O
CC(=O)NC1=CC(=CC=C1O)[As](O)(O)=O
|
---|
InChI |
- 1/C8H10AsNO5/c1-5(11)10-7-4-6(9(13,14)15)2-3-8(7)12/h2-4,12H,1H3,(H,10,11)(H2,13,14,15)
|
---|
UNII | 806529YU1N |
---|
|
Khối lượng mol | 275.0903 g mol−1 |
---|
Điểm nóng chảy | |
---|
Điểm sôi | |
---|
|
|
Ký hiệu GHS | |
---|
Báo hiệu GHS | Danger |
---|
Chỉ dẫn nguy hiểm GHS | H301, H331, H410 |
---|
Chỉ dẫn phòng ngừa GHS | P261, P273, P301+P310, P311, P501 |
---|
|
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Acetarsol là một chất chống nhiễm trùng.[1]
Nó được phát hiện lần đầu tiên vào năm 1921 tại Viện Pasteur bởi Ernest Fourneau và được bán dưới tên thương hiệu Stovarsol [2][3]
Nó đã được đưa vào thuốc đạn.[4]
Acetarsol có thể được sử dụng để tạo Arsthinol, và có lẽ Acetarsone cũng vậy.
- ^ Chen MY, Smith NA, Fox EF, Bingham JS, Barlow D (tháng 4 năm 1999). “Acetarsol pessaries in the treatment of metronidazole resistant Trichomonas vaginalis”. Int J STD AIDS. 10 (4): 277–80. doi:10.1258/0956462991913943. PMID 12035784.
- ^ “Éric Fouassier, Ces poisons qui guérissent, oct. 1996, p. 5” (PDF). Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 5 tháng 10 năm 2011. Truy cập ngày 5 tháng 8 năm 2019.
- ^ Traité de chimie organique, sous la direction de Victor Grignard, Paul Baud, vol. 22, Masson, 1959, p. 1127-1130.
- ^ Gionchetti P, Rizzello F, Morselli C, Campieri M (tháng 10 năm 2004). “Review article: problematic proctitis and distal colitis”. Aliment. Pharmacol. Ther. 20 Suppl 4: 93–6. doi:10.1111/j.1365-2036.2004.02049.x. PMID 15352902. Bản gốc lưu trữ ngày 5 tháng 1 năm 2013.