Acetylcholinesterase

ACHE
Cấu trúc được biết đến
PDBTìm trên Human UniProt: PDBe RCSB
Mã định danh
Danh phápACHE, AChE, acetylhydrolase, acetylcholinesterase (Yt blood group), ACEE, ARN-YT, acetylcholinesterase (Cartwright blood group), true cholinesterase (dated synonym)
ID ngoàiOMIM: 100740 HomoloGene: 543 GeneCards: ACHE
Vị trí gen (Người)
Nhiễm sắc thể 7 (người)
NSTNhiễm sắc thể 7 (người)[1]
Nhiễm sắc thể 7 (người)
Vị trí bộ gen cho ACHE
Vị trí bộ gen cho ACHE
Băng7q22.1Bắt đầu100,889,994 bp[1]
Kết thúc100,896,974 bp[1]
Mẫu hình biểu hiện RNA


Thêm nguồn tham khảo về sự biểu hiện
Gen cùng nguồn
LoàiNgườiChuột
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

n/a

RefSeq (protein)

n/a

Vị trí gen (UCSC)Chr 7: 100.89 – 100.9 Mbn/a
PubMed[2]n/a
Wikidata
Xem/Sửa Người

Acetylcholinesterase hay AChE được mã hóa bởi gen HGNC ACHE; EC 3.1.1.7) là cholinesterase chính trong cơ thể. Đây là một enzyme xúc tác sự phân hủy của acetylcholine và một số este choline khác có chức năng là làm chất dẫn truyền thần kinh. AChE được tìm thấy chủ yếu ở các mối nối thần kinh cơ và trong các synap thần kinh hóa học của loại cholinergic. Hoạt động của enzyme này nhằm chấm dứt việc truyền tin qua synap tại các vị trí trên. AChE thuộc họ enzyme carboxylesterase. Một số các hợp chất chứa phosphor hữu cơ như các chất độc thần kinhthuốc trừ sâu gây ức chế enzyme này, từ đó tạo nên độc tính.

Chức năng sinh học

[sửa | sửa mã nguồn]

Trong quá trình dẫn truyền thần kinh, acetylcholine được giải phóng từ tế bào thần kinh ở thùy trước synap vào khe synap và sau đó liên kết với các thụ thể ACh trên màng sau synap, từ đó giúp chuyển tín hiệu trên sợi thần kinh. AChE, cũng nằm trên màng sau synap, chấm dứt sự truyền tín hiệu bằng các thủy phân ACh. Các choline giải phóng được đưa trở về một lần nữa bởi các tế bào thần kinh trước synap và kết hợp với acetyl-CoA để tạo thành Ach thông qua các hoạt động của enzyme choline acetyltransferase.

Một loại thuốc bắt chước hành động của choline phá vỡ quá trình này bằng cách vẫn tác động như một chất dẫn truyền choline bình thường nhưng acetylcholinesterase không thể phân giải được nó.[3][4]

Phân bố

[sửa | sửa mã nguồn]

AChE được tìm thấy trong nhiều loại mô dẫn: thần kinh và cơ, mô trung ương và ngoại vi, sợi vận động và các sợi cảm giác, và các sợi choline và không choline. Hoạt động của AChE cao hơn ở các tế bào thần kinh vận động hơn là trong các tế bào thần kinh cảm giác.[5][6][7]

Acetylcholinesterase cũng được tìm thấy trên màng tế bào hồng cầu, nơi các dạng khác nhau tạo nên các kháng nguyên nhóm máu loại Yt.[8] Acetylcholinesterase tồn tại dưới nhiều dạng phân tử, chúng có đặc tính xúc tác tương tự nhau, nhưng khác nhau về tổ hợp lắp ráp oligomer và phương thức gắn kết với bề mặt tế bào.

Chú thích

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000087085 - Ensembl, May 2017
  2. ^ “Human PubMed Reference:”.
  3. ^ Whittaker VP (1990). “The Contribution of Drugs and Toxins to Understanding of Cholinergic Function”. Trends in Pharmacological Sciences. 11 (1): 8–13. doi:10.1016/0165-6147(90)90034-6. PMID 2408211.
  4. ^ Purves D, Augustine GJ, Fitzpatrick D, Hall WC, LaMantia AS, McNamara JO, White LE (2008). Neuroscience (ấn bản thứ 4). Sinauer Associates. tr. 121–2. ISBN 978-0-87893-697-7.
  5. ^ Massoulié J, Pezzementi L, Bon S, Krejci E, Vallette FM (tháng 7 năm 1993). “Molecular and cellular biology of cholinesterases”. Progress in Neurobiology. 41 (1): 31–91. doi:10.1016/0301-0082(93)90040-Y. PMID 8321908.
  6. ^ Chacko LW, Cerf JA (1960). “Histochemical localization of cholinesterase in the amphibian spinal cord and alterations following ventral root section”. Journal of Anatomy. 94 (Pt 1): 74–81. PMC 1244416. PMID 13808985.
  7. ^ Koelle GB (1954). “The histochemical localization of cholinesterases in the central nervous system of the rat”. Journal of Comparative Anatomy. 100 (1): 211–35. doi:10.1002/cne.901000108. PMID 13130712.
  8. ^ Bartels CF, Zelinski T, Lockridge O (tháng 5 năm 1993). “Mutation at codon 322 in the human acetylcholinesterase (ACHE) gene accounts for YT blood group polymorphism”. Am. J. Hum. Genet. 52 (5): 928–36. PMC 1682033. PMID 8488842.
Chúng tôi bán
Bài viết liên quan
[Target Elimination - Vanishing Illusions] Hướng dẫn sơ lược về Clear và treo Auto ở boss Selena
[Target Elimination - Vanishing Illusions] Hướng dẫn sơ lược về Clear và treo Auto ở boss Selena
Do cơ chế Auto hiện tại của game không thể target mục tiêu có Max HP lớn hơn, nên khi Auto hầu như mọi đòn tấn công của AG đều nhắm vào Selena
Hứa Quang Hán - Tỏa sáng theo cách riêng biệt
Hứa Quang Hán - Tỏa sáng theo cách riêng biệt
Hứa Quang Hán sinh ngày 31/10/1990 - mọi người có thể gọi anh ta là Greg Hsu (hoặc Greg Han) nếu muốn, vì đó là tên tiếng Anh của anh ta.
Bạn có thực sự thích hợp để trở thành người viết nội dung?
Bạn có thực sự thích hợp để trở thành người viết nội dung?
Đã từng bao giờ bạn cảm thấy mình đang chậm phát triển trong nghề content dù đã làm nó đến vài ba năm?
Hướng dẫn tạo Image Slider với Vanila JS
Hướng dẫn tạo Image Slider với Vanila JS
Make an Image Slider also known as carousel with a clean UI