Acid hippuric

Acid hippuric
Danh pháp IUPAC	Axit benzoylaminoethanoic
Tên khác	Hippuric acid N-Benzoylglycine Benzoyl glycocoll Benzoyl amidoacetic acid
Nhận dạng
Số CAS	495-69-2
PubChem	464
KEGG	C01586
ChEBI	18089
ChEMBL	461
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ c1ccc(cc1)C(=O)NCC(=O)O
InChI	đầy đủ 1/C9H9NO3/c11-8(12)6-10-9(13)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H,10,13)(H,11,12)
UNII	TE0865N2ET
Thuộc tính
Khối lượng riêng	1.371 g/cm³
Điểm nóng chảy	187 đến 188 °C (460 đến 461 K; 369 đến 370 °F)
Điểm sôi	240 °C (513 K; 464 °F) (phân hủy)
Các nguy hiểm
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). Y kiểm chứng (cái gì ^YN ?) Tham khảo hộp thông tin

Axit hippuric (tiếng Hy Lạp hippos, ngựa, ouron, nước tiểu) là một axit carboxylic và hợp chất hữu cơ. Nó được tìm thấy trong nước tiểu và được hình thành từ sự kết hợp của axit benzoic và glycine. Mức độ axit hippuric tăng với việc tiêu thụ các hợp chất phenolic (như nước ép trái cây, trà và rượu vang). Các phenol đầu tiên được chuyển đổi thành axit benzoic, sau đó thành axit hippuric và bài tiết qua nước tiểu.^[1]

Axit hippuric kết tinh trong lăng kính hình thoi dễ hòa tan trong nước nóng, nóng chảy ở 187 °C và phân hủy ở khoảng 240 °C. Nồng độ axit hippuric cao cũng có thể chỉ ra nhiễm độc toluene; tuy nhiên, các nhà khoa học đã gọi mối tương quan này vào câu hỏi bởi vì có những biến số khác ảnh hưởng đến mức độ axit hippuric.^[2] Khi nhiều hợp chất thơm như axit benzoic và toluene được sử dụng trong nội bộ, chúng được chuyển thành axit hippuric bằng phản ứng với amino acid, glycine.

Tham khảo

1. “Human Metabolome Database: Showing metabocard for Hippuric acid (HMDB0000714)”. www.hmdb.ca. Truy cập ngày 21 tháng 9 năm 2018.
2. Pero, RW (2010). “Health consequences of catabolic synthesis of hippuric acid in humans”. Current clinical pharmacology. 5 (1): 67–73. doi:10.2174/157488410790410588. PMID 19891605.