Amyl nitrite

Amyl nitrite

Dữ liệu lâm sàng
Đồng nghĩa	Isoamyl nitrite, Nitramyl, 3-methyl-1-nitrosooxybutane, Pentyl alcohol nitrite (ambiguous), poppers (colloquial, slang)
Mã ATC	V03AB22 (WHO)
Các định danh
Tên IUPAC (3-methylbutyl) nitrite
Số đăng ký CAS	110-46-3^Y
PubChem CID	10026
DrugBank	DB01612^Y
ChemSpider	9632^Y
Định danh thành phần duy nhất	5N0U5TUC9Z
KEGG	D00517^Y
ChEBI	CHEBI:55344^Y
ECHA InfoCard	100.003.429
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C5H11NO2
Khối lượng phân tử	117,15 g·mol^−1
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
Tỉ trọng	0.872 g/cm^3
Điểm sôi	99 °C (210 °F)
SMILES O=NOCCCCC
Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C5H11NO2/c1-2-3-4-5-8-6-7/h2-5H2,1H3^Y Key:CSDTZUBPSYWZDX-UHFFFAOYSA-N^Y
(kiểm chứng)

Amyl nitrit là một hợp chất hóa học có công thức C₅H₁₁NO₂. Một loạt các đồng phân của nó được biết, nhưng tất cả chúng đều có một nhóm amyl gắn với nhóm chức nitrite. Nhóm alkyl không phản ứng và các tính chất hóa học và sinh học chủ yếu là do nhóm nitrit. Giống như các alkyl nitrit khác, amyl nitrit có hoạt tính sinh học ở động vật có vú, là chất làm giãn mạch, đây là cơ sở cho việc sử dụng nó như một loại thuốc theo toa. Là một chất hít, nó cũng có ảnh hưởng đến thần kinh, nó đã dẫn đến việc sử dụng giải trí của nó với mùi của nó được mô tả như là vớ hoặc bàn chân bẩn.^[1]

Tham khảo

1. "Drugs - Amyl, Butyl or Isobutyl Nitrite, Nitrates, Poppers". urban75.com.

Liên kết ngoài

• Kjonaas, Richard A. (1996). "Amyl: A Misunderstood Word". Journal of Chemical Education. Quyển 73 số 12. tr. 1127. Bibcode:1996JChEd..73.1127K. doi:10.1021/ed073p1127.