Amyl nitrite

Amyl nitrite
Chemical structure of amyl nitrite
Ball-and-stick model of amyl nitrite
Dữ liệu lâm sàng
Đồng nghĩaIsoamyl nitrite,
Nitramyl,
3-methyl-1-nitrosooxybutane,
Pentyl alcohol nitrite (ambiguous),
poppers (colloquial, slang)
Mã ATC
Các định danh
Tên IUPAC
  • (3-methylbutyl) nitrite
Số đăng ký CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEBI
ECHA InfoCard100.003.429
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC5H11NO2
Khối lượng phân tử117,15 g·mol−1
Mẫu 3D (Jmol)
Tỉ trọng0.872 g/cm3
Điểm sôi99 °C (210 °F)
SMILES
  • O=NOCCCCC
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C5H11NO2/c1-2-3-4-5-8-6-7/h2-5H2,1H3 ☑Y
  • Key:CSDTZUBPSYWZDX-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Amyl nitrit là một hợp chất hóa học có công thức C5H11NO2. Một loạt các đồng phân của nó được biết, nhưng tất cả chúng đều có một nhóm amyl gắn với nhóm chức nitrite. Nhóm alkyl không phản ứng và các tính chất hóa học và sinh học chủ yếu là do nhóm nitrit. Giống như các alkyl nitrit khác, amyl nitrit có hoạt tính sinh học ở động vật có vú, là chất làm giãn mạch, đây là cơ sở cho việc sử dụng nó như một loại thuốc theo toa. Là một chất hít, nó cũng có ảnh hưởng đến thần kinh, nó đã dẫn đến việc sử dụng giải trí của nó với mùi của nó được mô tả như là vớ hoặc bàn chân bẩn.[1]

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ “Drugs - Amyl, Butyl or Isobutyl Nitrite, Nitrates, Poppers”. urban75.com.

Liên kết ngoài

[sửa | sửa mã nguồn]
Chúng tôi bán
Bài viết liên quan