Arformoterol

Arformoterol
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Brovana
AHFS/Drugs.com	Chuyên khảo
MedlinePlus	a602023
Giấy phép	US FDA: Arformoterol;
Danh mục cho thai kỳ	US: C (Rủi ro không bị loại trừ) ; ;
Dược đồ sử dụng	Inhalation solution for nebuliser
Mã ATC	none;
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	US: ℞-only ;
Dữ liệu dược động học
Liên kết protein huyết tương	52–65%
Chu kỳ bán rã sinh học	26 hours
Các định danh
	Tên IUPAC N-[2-hydroxy-5-[(1R)-1-hydroxy-2-[[(2R)-1-(4-methoxyphenyl) propan-2-yl]amino]ethyl] phenyl]formamide;
Số đăng ký CAS	67346-49-0;
PubChem CID	3083544;
IUPHAR/BPS	7479;
DrugBank	DB01274 ;
ChemSpider	2340731 ;
Định danh thành phần duy nhất	F91H02EBWT;
ChEBI	CHEBI:408174 ;
ChEMBL	CHEMBL1201137 ;
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C19H24N2O4
Khối lượng phân tử	344.405 g/mol
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C19H24N2O4/c1-13(9-14-3-6-16(25-2)7-4-14)20-11-19(24)15-5-8-18(23)17(10-15)21-12-22/h3-8,10,12-13,19-20,23-24H,9,11H2,1-2H3,(H,21,22)/t13-,19+/m1/s1 ; Key:BPZSYCZIITTYBL-YJYMSZOUSA-N ;
(kiểm chứng)

Arformoterol là một chất đồng vận β₂ adrenoreceptor tác dụng rất dài (LABA) chỉ định cho việc điều trị bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD). Nó được bán bởi Sunovion, dưới tên thương mại Brovana, như một giải pháp của arformoterol tartrate sẽ được quản lý hai lần mỗi ngày (sáng và tối) bằng cách phun sương.^[1]

Nó là hoạt chất (R, R) - (-) - enantome của formoterol và đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt vào ngày 6 tháng 10 năm 2006 để điều trị COPD.

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]