Arsenobetaine

Arsenobetaine
Arsenobetaine
Tên hệ thống	2-(Trimethylarsaniumyl)acetate
Nhận dạng
Số CAS	64436-13-1
PubChem	47364
KEGG	C19331
MeSH	Arsenobetaine
Số RTECS	CH9750000
Ảnh Jmol-3D	ảnh; ảnh 2
SMILES	đầy đủ C[As+](C)(C)CC(=O)[O-] C[As+](C)(C)CC([O-])=O ;
InChI	đầy đủ 1/C5H11AsO2/c1-6(2,3)4-5(7)8/h4H2,1-3H3;
Tham chiếu Beilstein	3933180
Thuộc tính
Khối lượng mol	177.997501013 g mol−1
Điểm nóng chảy
Điểm sôi
Các nguy hiểm
Phân loại của EU	Toxic (T); Nguy hiểm cho môi trường (N)
Chỉ dẫn R	R23/25 R50/53
Chỉ dẫn S	S20/21 S28 S45 S60 S61
	Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). kiểm chứng (cái gì ?) Tham khảo hộp thông tin

Arsenobetaine là một hợp chất arsen hữu cơ, nguồn arsen chủ yếu trong thủy sản.^[1]^[2]^[3]^[4] Đây là hợp chất tương tự trimethylglycin, tên thường gọi là betain. Tính chất hóa sinh và sinh tổng hợp của nó tương tự như cholin và betain.

Arsenobetaine hợp chất phổ biến trong hệ sinh vật biển; nó tương đối không độc hại như một số hợp chất arsen hữu cơ khác như dimethylarsin và trimethylarsin.^[5]

Arsenobetaine được biết đến từ năm 1920 nhưng đến năm 1977 cấu trúc hóa học của nó mới được biết rõ.^[6]

Tham khảo

^ Maher, B. (2005). “Foreword: Research Front — Arsenic Biogeochemistry”. Environmental Chemistry. 2 (3): 139–140. doi:10.1071/EN05063.
^ Francesconi, K. A. (2005). “Current Perspectives in Arsenic Environmental and Biological Research”. Environmental Chemistry. 2 (3): 141–145. doi:10.1071/EN05042.
^ Adair, B. M.; Waters, S. B.; Devesa, V.; Drobna, Z.; Styblo, M.; Thomas, D. J. (2005). “Commonalities in Metabolism of Arsenicals”. Environmental Chemistry. 2 (3): 161–166. doi:10.1071/EN05054.
^ Ng, J. C. (2005). “Environmental Contamination of Arsenic and its Toxicological Impact on Humans”. Environmental Chemistry. 2 (3): 146–160. doi:10.1071/EN05062.
^ Bhattacharya, P.; Welch, A. H.; Stollenwerk, K. G.; McLaughlin, M. J.; Bundschuh, J.; Panaullah, G. (2007). “Arsenic in the Environment: Biology and Chemistry”. Science of the Total Environment. 379 (2–3): 109–120. doi:10.1016/j.scitotenv.2007.02.037. PMID 17434206.
^ Edmonds, J. S.; Francesconi, K. A.; Cannon, J. R.; Raston, C. L.; Skelton, B. W.; White, A. H. (1977). “Isolation, Crystal Structure and Synthesis of Arsenobetaine, the Arsenical Constituent of the Western Rock Lobster Panulirus longipes cygnus George”. Tetrahedron Letters. 18 (18): 1543–1546. doi:10.1016/S0040-4039(01)93098-9.

Đọc thêm

Craig, P. J. (2003). Organometallic Compounds in the Environment (ấn bản thứ 2). Chichester: John Wiley and Sons. tr. 415. ISBN 978-0-471-89993-8.

[1] Maher, B. (2005). “Foreword: Research Front — Arsenic Biogeochemistry”. Environmental Chemistry. 2 (3): 139–140. doi:10.1071/EN05063.

[2] Francesconi, K. A. (2005). “Current Perspectives in Arsenic Environmental and Biological Research”. Environmental Chemistry. 2 (3): 141–145. doi:10.1071/EN05042.

[3] Adair, B. M.; Waters, S. B.; Devesa, V.; Drobna, Z.; Styblo, M.; Thomas, D. J. (2005). “Commonalities in Metabolism of Arsenicals”. Environmental Chemistry. 2 (3): 161–166. doi:10.1071/EN05054.

[4] Ng, J. C. (2005). “Environmental Contamination of Arsenic and its Toxicological Impact on Humans”. Environmental Chemistry. 2 (3): 146–160. doi:10.1071/EN05062.

[5] Bhattacharya, P.; Welch, A. H.; Stollenwerk, K. G.; McLaughlin, M. J.; Bundschuh, J.; Panaullah, G. (2007). “Arsenic in the Environment: Biology and Chemistry”. Science of the Total Environment. 379 (2–3): 109–120. doi:10.1016/j.scitotenv.2007.02.037. PMID 17434206.

[6] Edmonds, J. S.; Francesconi, K. A.; Cannon, J. R.; Raston, C. L.; Skelton, B. W.; White, A. H. (1977). “Isolation, Crystal Structure and Synthesis of Arsenobetaine, the Arsenical Constituent of the Western Rock Lobster Panulirus longipes cygnus George”. Tetrahedron Letters. 18 (18): 1543–1546. doi:10.1016/S0040-4039(01)93098-9.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]