^Stephan Reichl, Christel C Müller-Goymann (ngày 2 tháng 1 năm 2003). “The use of a porcine organotypic cornea construct for permeation studies from formulations containing befunolol hydrochloride”. International Journal of Pharmaceutics. 250 (1): 191–201. doi:10.1016/S0378-5173(02)00541-0. PMID12480285.
^Koike, K; Takayanagi, I (tháng 10 năm 1986). “A beta-adrenergic partial agonist (befunolol) discriminates two different affinity sites”. Japanese Journal of Pharmacology. 42 (2): 325–8. doi:10.1254/jjp.42.325. PMID2879061.
^Takayanagi, I; Koike, K (tháng 1 năm 1985). “A beta-adrenoceptor blocking agent, befunolol as a partial agonist in isolated organs”. General Pharmacology: The Vascular System. 16 (3): 265–267. doi:10.1016/0306-3623(85)90080-1.
^Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia (ấn bản thứ 3). Norwich, N.Y.: William Andrew Publishing. ngày 14 tháng 1 năm 2008. tr. 542. ISBN978-0815515265.