Cefmenoxime

Cefmenoxime
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.comTên thuốc quốc tế
Dược đồ sử dụngIntramuscular, intravenous
Mã ATC
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng100% (given IM)
Liên kết protein huyết tương50% to 70%
Chuyển hóa dược phẩmNegligible
Chu kỳ bán rã sinh học1 hour
Bài tiếtThận, unchanged
Các định danh
Tên IUPAC
  • (6R,7R)-7-{[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-
    2-methoxyimino-acetyl]amino}-3-[(1-methyltetrazol-
    5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]
    oct-2-ene-2-carboxylic acid
Số đăng ký CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEBI
ChEMBL
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC16H17N9O5S3
Khối lượng phân tử511.562 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=N\OC)/c3nc(sc3)N)CSc4nnnn4C)C(=O)O
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C16H17N9O5S3/c1-24-16(20-22-23-24)33-4-6-3-31-13-9(12(27)25(13)10(6)14(28)29)19-11(26)8(21-30-2)7-5-32-15(17)18-7/h5,9,13H,3-4H2,1-2H3,(H2,17,18)(H,19,26)(H,28,29)/b21-8-/t9-,13-/m1/s1 ☑Y
  • Key:HJJDBAOLQAWBMH-YCRCPZNHSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Cefmenoxime là một loại kháng sinh cephalosporin thuộc thế hệ thứ ba.

Liên kết ngoài

[sửa | sửa mã nguồn]
  • DDB 30892
  • Yokota N, Koguchi M, Suzuki Y, Fukayama S, Ishihara R, Deguchi K, Oda S, Tanaka S, Nakane Y, Fukumoto T (1995). “Antibacterial activities of cefmenoxime against recent fresh clinical isolates from patients in sinusitis”. Jpn J Antibiot. 48 (5): 602–9. PMID 7637194.
  • Paladino J, Fell R (1994). “Pharmacoeconomic analysis of cefmenoxime dual individualization in the treatment of nosocomial pneumonia”. Ann Pharmacother. 28 (3): 384–9. doi:10.1177/106002809402800316. PMID 8193431.
  • Duncker G, Reich U, Krausse R (1994). “Cefmenoxime in corneal organ culture”. Ophthalmologica. 208 (5): 262–6. doi:10.1159/000310505. PMID 7816419.
Chúng tôi bán
Bài viết liên quan