Cilofungin

Cilofungin
Danh pháp IUPAC	N-[(11R,20R,21R,25S,26S)-6-[(1S,2S)-1,2-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-11,20,21,25-tetrahydroxy-3,15-bis(1-hydroxyethyl)-26-methyl-2,5,8,14,17,23-hexaoxo-1,4,7,13,16,22-hexaazatricyclo[22.3.0.0^9,13]heptacosan-18-yl]-4-(octyloxy)benzamide
Tên khác	1-[(4R,5R)-4,5-Dihydroxy-N^2-[p-(octyloxy)benzoyl]-L-ornithine]echinocandin B[1] (4R,5R)-4,5-Dihydroxy-N^2-[p-(octyloxy)benzoyl]-L-ornithyl-L-threonyl-trans-4-hydroxy-L-prolyl-(S)-4-hydroxy-4-(p-hydroxyphenyl)-L-threonyl-L-threonyl-(3S,4S)-3-hydroxy-4-methyl-L-proline cyclic (6→1)-peptide[1]
Nhận dạng
Số CAS	79404-91-4
PubChem	6918120
MeSH	Cilofungin
ChEMBL	2103748
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ O=C2N5[C@H](C(=O)N[C@H](O)[C@H](O)C[C@H](NC(=O)c1ccc(OCCCCCCCC)cc1)C(=O)N[C@H](C(=O)N4[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H]2[C@H](O)C)[C@H](O)[C@@H](O)c3ccc(O)cc3)C[C@@H](O)C4)[C@H](O)C)[C@@H](O)[C@@H](C)C5
InChI	đầy đủ 1/C49H71N7O17/c1-5-6-7-8-9-10-19-73-31-17-13-28(14-18-31)42(65)50-32-21-34(61)45(68)54-47(70)38-39(62)24(2)22-56(38)49(72)36(26(4)58)52-46(69)37(41(64)40(63)27-11-15-29(59)16-12-27)53-44(67)33-20-30(60)23-55(33)48(71)35(25(3)57)51-43(32)66/h11-18,24-26,30,32-41,45,57-64,68H,5-10,19-23H2,1-4H3,(H,50,65)(H,51,66)(H,52,69)(H,53,67)(H,54,70)/t24-,25+,26+,30+,32-,33-,34+,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,45+/m0/s1
UNII	8ZJC54A39X
Thuộc tính
Khối lượng mol	1030.12474
Điểm nóng chảy
Điểm sôi
Các nguy hiểm
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). N kiểm chứng (cái gì ^YN ?) Tham khảo hộp thông tin

Cilofungin (INN) là thành viên đầu tiên được áp dụng lâm sàng trong gia đình thuốc chống nấm echinocandin. Nó được lấy từ một loại nấm trong chi Aspergillus. Nó thực hiện điều này bằng cách can thiệp vào khả năng tổng hợp thành tế bào của một loại nấm xâm lấn (đặc biệt, nó ức chế sự tổng hợp của (1 → 3) -β- D -glucan).^[2]

Tham khảo

1. ^ “International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Recommended International Nonproprietary Names (Rec. INN): List 29” (PDF). World Health Organization.
2. Hudler, George (1998). Magical Mushrooms, Mischievous Molds. Princeton, New Jersey: Princeton University Press. tr. 112. ISBN 978-0-691-07016-2.