Cycloartenol

Cycloartenol
Mô hình bi và que của cycloartenol
Tên khác9β,19-cyclo-24-lanosten-3β-ol,
(3β)-9,19-Cyclolanost-24-en-3-ol
Nhận dạng
Số CAS469-38-5
PubChem92110
ChEBI17030
Ảnh Jmol-3Dảnh
ảnh 2
SMILES
đầy đủ
  • CC(CCC=C(C)C)C1CCC2(C1(CCC34C2CCC5C3(C4)CCC(C5(C)C)O)C)C


    CC(C)CCC[C@@H](C)[C@H]5CC[C@]1(C)[C@]5(C)CC[C@]24C[C@]34C(/O)=C\C[C@@](C)(C)[C@@H]3CC[C@@H]12

UNIIYU32VE82N3
Thuộc tính
Công thức phân tửC30H50O
Khối lượng mol426.72 g/mol
Điểm nóng chảy
Điểm sôi
Các nguy hiểm
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☑Y kiểm chứng (cái gì ☑YKhôngN ?)

Cycloartenol là một triterpenoid quan trọng của lớp sterol được tìm thấy trong thực vật. Chất này là điểm khởi đầu cho việc tổng hợp hầu hết các steroid thực vật,[1] làm cho chúng khác biệt về mặt hóa học với các steroid của nấm và động vật mà thay vào đó được sản xuất từ lanosterol.

Tổng hợp

[sửa | sửa mã nguồn]

Quá trình sinh tổng hợp cycloartenol bắt đầu từ squalene triterpenoid. Nó là tiền chất đầu tiên trong quá trình sinh tổng hợp các stanol và sterol khác, được gọi là phytostanols và phytosterol trong các sinh vật và thực vật quang hợp. Đặc điểm nhận dạng và sự phân bố của phytostanols và phytosterol là đặc trưng của một loài thực vật.

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ Schaller, Hubert (tháng 5 năm 2003). “The role of sterols in plant growth and development”. Progress in Lipid Research. 42 (3): 163–175. doi:10.1016/S0163-7827(02)00047-4.
Chúng tôi bán
Bài viết liên quan