Epitiostanol

Epitiostanol

Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Thiodrol
Đồng nghĩa	Epithiostanol; Epithioandrostanol; 10275-S; 2α,3α-Epithio-5α-androstan-17β-ol; 2α,3α-Epithio-4,5α-dihydrotestosterone; 2α,3α-Epithio-DHT
Dược đồ sử dụng	Intramuscular injection
Các định danh
Tên IUPAC (1S,3AS,3bR,5aS,6aS,7aR,8aS,8bS,10aS)-8a,10a-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[7,8]phenanthro[2,3-b]thiiren-1-ol
Số đăng ký CAS	2363-58-8
PubChem CID	3243
ChemSpider	391989
Định danh thành phần duy nhất	YE7586973L
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C19H30OS
Khối lượng phân tử	306.506 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
SMILES CC12CCC3C(C1CCC2O)CCC4C3(CC5C(C4)S5)C
Định danh hóa học quốc tế InChI=InChI=1S/C19H30OS/c1-18-8-7-14-12(13(18)5-6-17(18)20)4-3-11-9-15-16(21-15)10-19(11,14)2/h11-17,20H,3-10H2,1-2H3 Key:OBMLHUPNRURLOK-UHFFFAOYSA-N

Epitiostanol, được bán dưới tên thương hiệu Thiodrol, là một loại thuốc chống dị ứng và đồng hóa steroid (AAS) của nhóm dihydrotestosterone (DHT) được mô tả trong tài liệu năm 1965 và đã được bán trên thị trường ở Nhật Bản như là một chất chống ung thư ung thư vú từ năm 1977.^{[1][2][3][4][5]}

Sử dụng trong y tế

Epitiostanol được sử dụng như một chất chống ung thư và chống ung thư trong điều trị ung thư vú.^{[1][2][3][4][5]} Nó cũng đã được tìm thấy là có hiệu quả trong điều trị gynecomastia.^[6][7]

Tác dụng phụ

Một tiền chất của epitiostanol, mepitiostane, cũng được bán trên thị trường để điều trị ung thư vú, được báo cáo cho thấy tỷ lệ cao của các tác dụng phụ nam hóa như mụn trứng cá, rậm lông và thay đổi giọng nói ở phụ nữ.^[8]

Tham khảo

1. ^ J. Elks (ngày 14 tháng 11 năm 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. tr. 492–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
2. ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. tháng 1 năm 2000. tr. 394–. ISBN 978-3-88763-075-1.
3. ^ H. Timmerman (ngày 20 tháng 11 năm 1995). QSAR and Drug Design: New Developments and Applications. Elsevier. tr. 125, 145. ISBN 978-0-08-054500-4.
4. ^ William Andrew Publishing (ngày 22 tháng 10 năm 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition. Elsevier. tr. 1455–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
5. ^ Matsuzawa A, Yamamoto T (1977). “Antitumor effect of two oral steroids, mepitiostane and fluoxymesterone, on a pregnancy-dependent mouse mammary tumor (TPDMT-4)”. Cancer Res. 37 (12): 4408–15. PMID 922732.
6. Acta obstetrica et gynecologica japonica. Japanese Obstetrical and Gynecological Society. 1975.
7. “2α 3α-Epithio-5α-androstan-17β-ol in Treatment of Gynecomastia”. Japanese Journal of Clinical Oncology. 1973. doi:10.1093/oxfordjournals.jjco.a039832. ISSN 1465-3621.
8. Inoue K, Okazaki K, Morimoto T, Hayashi M, Uyama S, Sonoo H, Koshiba Y, Takihara T, Nomura Y, Yamagata J, Kondo H, Kanda K, Takenaka K (1978). “Therapeutic value of mepitiostane in the treatment of advanced breast cancer”. Cancer Treat Rep. 62 (5): 743–5. PMID 657160.