Fenoprofen

Fenoprofen

Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.com	Chuyên khảo
MedlinePlus	a681026
Danh mục cho thai kỳ	US: D (Bằng chứng về rủi ro) C
Dược đồ sử dụng	Oral
Mã ATC	M01AE04 (WHO)
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	UK: POM (chỉ bán theo đơn) US: ℞-only
Dữ liệu dược động học
Chuyển hóa dược phẩm	Major urinary metabolites are fenoprofen glucuronide and 4′-hydroxyfenoprofen glucuronide.
Chu kỳ bán rã sinh học	3 hours
Bài tiết	Thận (~90%)
Các định danh
Tên IUPAC 2-(3-phenoxyphenyl)propanoic acid
Số đăng ký CAS	29679-58-1
PubChem CID	3342
IUPHAR/BPS	4820
DrugBank	DB00573^Y
ChemSpider	3225^Y
Định danh thành phần duy nhất	RA33EAC7KY
KEGG	D02350^Y
ChEBI	CHEBI:5004^Y
ChEMBL	CHEMBL1297^Y
ECHA InfoCard	100.046.213 100.045.231, 100.046.213
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C15H14O3
Khối lượng phân tử	242.26986 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
SMILES O=C(O)C(c2cc(Oc1ccccc1)ccc2)C
Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C15H14O3/c1-11(15(16)17)12-6-5-9-14(10-12)18-13-7-3-2-4-8-13/h2-11H,1H3,(H,16,17)^Y Key:RDJGLLICXDHJDY-UHFFFAOYSA-N^Y
(kiểm chứng)

Fenoprofen là thuốc chống viêm không steroid (NSAID). Fenoprofen calcium được sử dụng để làm giảm triệu chứng trong bệnh viêm khớp dạng thấp, việm xương khớp và giảm đau. Fenoprofen được lưu hành ở MỸ dưới tên thương mại là Nalfon.

Năm 2015 chi phí một tháng sử dụng thuốc tại Hoa Kỳ khoảng 50 đến 100 USD.^[1]

Dược lý

Tác dụng chống viêm, giảm đau và hạ sốt nhờ khả năng ức chế cyclooxygenase (ức chế COX-2) hoạt động và tổng hợp protaglandin.

Chống chỉ định

Chống chỉ định bao gồm tiền sử suy giảm chức năng thận; bệnh nhân mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc; tiền sử hen suyễn, mề đay, hoặc các phản ứng dị ứng khác sau khi sử dụng aspirin và các NSAID khác, giảm đau ngoại biên khi phẫu thuật bắc cầu mạch vành (CABG).

Tương tác thuốc

Aminoglycosides (ví dụ. gentamicin): tăng nồng độ aminoglycoside huyết tương.

Ức chế mẹn chuyển (ức chế Angiotensin-converting enzyme)(ACE): giảm tác dụng hạ áp của ức chế men chuyển (ACE inhibitors).

Chống đông: dùng phối hợp có thểprothrombin time.

Aspirin: Fenoprofen Cl có thể tăng, không khuyến cáo phối hợp.

Lợi tiểu: có thể khánh lợi niệu quai  và thiazides.

Hydantoins, sulfonamides, sulfonylureas: Fenoprofen chiếm vị trí gắn của các thuốc này.

Lithium: độ thanh thải của lithium có thể giảm, tăng nồng độ trong huyết tương và tăng nguy cơ nhiễm độc lithium.

Methotrexate: tăng nồng độ methotrexate.

Phenobarbital: giảm fenoprofen t ½. 

SSRIs (e.g. fluoxetine, citalopram)

Tên thương mại

UK - Fenopron (Typharm Limited)

Tham khảo

1. Hamilton, Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. tr. 8X. ISBN 9781284057560.