HBXIP

LAMTOR5
Cấu trúc được biết đến PDB Tìm trên Human UniProt: PDBe RCSB Danh sách mã id PDB 3MS6, 3MSH
Mã định danh
Danh pháp	LAMTOR5, HBXIP, XIP, late endosomal/lysosomal adaptor, MAPK and MTOR activator 5
ID ngoài	OMIM: 608521 HomoloGene: 4668 GeneCards: LAMTOR5
Mẫu hình biểu hiện RNA Thêm nguồn tham khảo về sự biểu hiện
Bản thể gen Chức năng phân tử • guanyl-nucleotide exchange factor activity • GO:0001948, GO:0016582 protein binding • GO:0032947 molecular adaptor activity Thành phần tế bào • tế bào chất • cytosol • Ragulator complex • lysosomal membrane • tiêu thể Quá trình sinh học • regulation of cell size • negative regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process • viral genome replication • response to virus • negative regulation of apoptotic process • protein localization to lysosome • cellular response to amino acid stimulus • positive regulation of TOR signaling • regulation of macroautophagy • positive regulation of TORC1 signaling Nguồn: Amigo / QuickGO
Gen cùng nguồn
Loài	Người	Chuột
Entrez	10542	n/a
Ensembl	ENSG00000134248	n/a
UniProt	O43504	n/a
RefSeq (mRNA)	NM_006402 NM_001382293	n/a
RefSeq (protein)	NP_006393 NP_001369222 NP_006393.2	n/a
Vị trí gen (UCSC)	n/a	n/a
PubMed	[1]	n/a
Wikidata
Xem/Sửa Người

Protein tương tác protein X của virus viêm gan B (tiếng Anh: Hepatitis B virus X-interacting protein) là protein ở người được mã hóa bởi gen HBXIP.^[2][3]

Gen HBXIP mã hóa một protein liên hợp đặc hiệu với đầu C của protein X trong virus viêm gan B (hepatitis B virus X protein, HBx). Chức năng của protein này là điều hòa âm tính hoạt động của HBx và hệ quả là biến đổi vòng đời nhân bản virus.^[3]

Tương tác

HBXIP có khả năng tương tác với NCOA6.^[4]

Tham khảo

1. “Human PubMed Reference:”.
2. Melegari M, Scaglioni PP, Wands JR (tháng 3 năm 1998). “Cloning and Characterization of a Novel Hepatitis B Virus x Binding Protein That Inhibits Viral Replication”. J Virol. 72 (3): 1737–43. PMC 109461. PMID 9499022.
3. ^ “Entrez Gene: HBXIP hepatitis B virus x interacting protein”.
4. Kong, Hee Jeong; Park Min Jung; Hong SunHwa; Yu Hyun Jung; Lee Young Chul; Choi Young Hyun; Cheong JaeHun (tháng 11 năm 2003). “Hepatitis B virus X protein regulates transactivation activity and protein stability of the cancer-amplified transcription coactivator ASC-2”. Hepatology. United States. 38 (5): 1258–66. doi:10.1053/jhep.2003.50451. ISSN 0270-9139. PMID 14578865.

Đọc thêm

• Shamay M, Barak O, Doitsh G, và đồng nghiệp (2002). “Hepatitis B virus pX interacts with HBXAP, a PHD finger protein to coactivate transcription”. J. Biol. Chem. 277 (12): 9982–8. doi:10.1074/jbc.M111354200. PMID 11788598.
• Li Y, Lu YY (2002). “Applying a highly specific and reproducible cDNA RDA method to clone garlic up-regulated genes in human gastric cancer cells”. World J. Gastroenterol. 8 (2): 213–6. PMID 11925594.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, và đồng nghiệp (2003). “Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
• Marusawa H, Matsuzawa S, Welsh K, và đồng nghiệp (2003). “HBXIP functions as a cofactor of survivin in apoptosis suppression”. EMBO J. 22 (11): 2729–40. doi:10.1093/emboj/cdg263. PMC 156760. PMID 12773388.
• Kong HJ, Park MJ, Hong S, và đồng nghiệp (2003). “Hepatitis B virus X protein regulates transactivation activity and protein stability of the cancer-amplified transcription coactivator ASC-2”. Hepatology. 38 (5): 1258–66. doi:10.1053/jhep.2003.50451. PMID 14578865.
• Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, và đồng nghiệp (2004). “Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs”. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, và đồng nghiệp (2004). “The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)”. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
• Lee SH, Park SG, Lim SO, Jung G (2005). “The hepatitis B virus X protein up-regulates lymphotoxin alpha expression in hepatocytes”. Biochim. Biophys. Acta. 1741 (1–2): 75–84. doi:10.1016/j.bbadis.2004.10.004. PMID 15955450.
• Lee AT, Ren J, Wong ET, và đồng nghiệp (2005). “The hepatitis B virus X protein sensitizes HepG2 cells to UV light-induced DNA damage”. J. Biol. Chem. 280 (39): 33525–35. doi:10.1074/jbc.M506628200. PMID 16055925.
• Stelzl U, Worm U, Lalowski M, và đồng nghiệp (2005). “A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome”. Cell. 122 (6): 957–68. doi:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID 16169070.
• Minczuk M, Mroczek S, Pawlak SD, Stepien PP (2005). “Human ATP-dependent RNA/DNA helicase hSuv3p interacts with the cofactor of survivin HBXIP”. FEBS J. 272 (19): 5008–19. doi:10.1111/j.1742-4658.2005.04910.x. PMID 16176273.
• Muroyama R, Kato N, Yoshida H, và đồng nghiệp (2007). “Nucleotide change of codon 38 in the X gene of hepatitis B virus genotype C is associated with an increased risk of hepatocellular carcinoma”. J. Hepatol. 45 (6): 805–12. doi:10.1016/j.jhep.2006.07.025. PMID 17050029.
• Chen J, Siddiqui A (2007). “Hepatitis B Virus X Protein Stimulates the Mitochondrial Translocation of Raf-1 via Oxidative Stress”. J. Virol. 81 (12): 6757–60. doi:10.1128/JVI.00172-07. PMC 1900104. PMID 17428866.