Lumiliximab

Lumiliximab
Kháng thể đơn dòng
Loại	Toàn bộ kháng thể
Nguồn	Khảm (bộ Linh trưởng/người)
Mục tiêu	CD23
Dữ liệu lâm sàng
Mã ATC	none;
Các định danh
Số đăng ký CAS	357613-86-6;
DrugBank	DB06162 ;
ChemSpider	none;
Định danh thành phần duy nhất	8Z13S29R5A;
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C2115H3252N556O673S16
Khối lượng phân tử	47.75 kg/mol
(kiểm chứng)

Lumiliximab là một kháng thể đơn dòng IgG1k nhắm vào CD23. Nó hoạt động như một bộ điều hòa miễn dịch ^[1] và được FDA trao tặng tình trạng thuốc mồ côi và chỉ định theo dõi nhanh của FDA.^[2]

Nó đã được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II / III để điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mạn tính.^[3] Nó cũng đã được nghiên cứu để sử dụng trong hen suyễn dị ứng. Thuốc là một kháng thể chimeric từ Macaca irus và Homo sapiens.^[1]

Lumiliximab được phát triển bởi IDEC Pharmaceuticals, được mua lại bởi Biogen. Các thử nghiệm lâm sàng đối với CLL đã bị chấm dứt vào năm 2010 và đối với bệnh hen suyễn dị ứng vào năm 2007 ^[2] Kết quả được công bố từ thử nghiệm lâm sàng CLL không đáp ứng các điểm cuối chính.^[4]

Tham khảo

^ ^a ^b International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). World Health Organization.
^ ^a ^b http://adisinsight.springer.com/drugs/800008890^{[cần chú thích đầy đủ]}
^ Byrd, J. C.; Kipps, T. J.; Flinn, I. W.; Castro, J.; Lin, T. S.; Wierda, W.; Heerema, N.; Woodworth, J.; Hughes, S. (2009). “Phase 1/2 study of lumiliximab combined with fludarabine, cyclophosphamide, and rituximab in patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia”. Blood. 115 (3): 489–495. doi:10.1182/blood-2009-08-237727. PMC 2810983. PMID 19843887.
^ Awan, Farrukh T.; Hillmen, Peter; Hellmann, Andrzej; Robak, Tadeusz; Hughes, Steven G.; Trone, Denise; Shannon, Megan; Flinn, Ian W.; Byrd, John C. (2014). “A randomized, open-label, multicentre, phase 2/3 study to evaluate the safety and efficacy of lumiliximab in combination with fludarabine, cyclophosphamide and rituximab versus fludarabine, cyclophosphamide and rituximab alone in subjects with relapsed ch”. British Journal of Haematology. 167 (4): 466–77. doi:10.1111/bjh.13061. PMID 25130401.

[INN-1] International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). World Health Organization.

[adisinsight.springer.com-2] ttp://adisinsight.springer.com/drugs/800008890^{[cần chú thích đầy đủ]}

[3] Byrd, J. C.; Kipps, T. J.; Flinn, I. W.; Castro, J.; Lin, T. S.; Wierda, W.; Heerema, N.; Woodworth, J.; Hughes, S. (2009). “Phase 1/2 study of lumiliximab combined with fludarabine, cyclophosphamide, and rituximab in patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia”. Blood. 115 (3): 489–495. doi:10.1182/blood-2009-08-237727. PMC 2810983. PMID 19843887.

[4] Awan, Farrukh T.; Hillmen, Peter; Hellmann, Andrzej; Robak, Tadeusz; Hughes, Steven G.; Trone, Denise; Shannon, Megan; Flinn, Ian W.; Byrd, John C. (2014). “A randomized, open-label, multicentre, phase 2/3 study to evaluate the safety and efficacy of lumiliximab in combination with fludarabine, cyclophosphamide and rituximab versus fludarabine, cyclophosphamide and rituximab alone in subjects with relapsed ch”. British Journal of Haematology. 167 (4): 466–77. doi:10.1111/bjh.13061. PMID 25130401.

[1]

[2]

[3]

[4]