Nhịp điệu sinh học hàng ngày

Một số đặc điểm của đồng hồ sinh học con người (24 giờ)

Nhịp điệu sinh học hàng ngày (Anh: Circadian rhythm) là bất kỳ quy trình sinh học nào hiển thị một dao động nội sinh, có một chu kỳ khoảng 24 giờ. Những nhịp điệu 24 giờ này được điều khiển bởi đồng hồ sinh học, và chúng được quan sát thấy rộng rãi trong thực vật, động vật, nấm và vi khuẩn lam ^[1].

Thuật ngữ "circadian" xuất phát từ chữ Latinh, "circa" nghĩa là "khoảng" (hoặc "xấp xỉ"), và "dian" có nghĩa là "ngày". Nghiên cứu chính thức về nhịp điệu sinh học, như nhịp điệu hàng ngày, triều, tuần, theo mùa và hàng năm, được gọi là thời sinh học (chronobiology). Các quy trình với dao động 24 giờ thường được gọi là nhịp điệu ngày đêm; Nói cho đúng, chúng không nên được gọi là nhịp sinh học trừ khi bản chất nội sinh của chúng được khẳng định.^[2]

Mặc dù nhịp điệu sinh học hàng ngày là nội sinh (tự duy trì), chúng được điều chỉnh (entrained) với môi trường địa phương bằng các tín hiệu bên ngoài bao gồm các chu trình ánh sáng, nhiệt độ và dưỡng hóa.^[3]

Năm 2017, Giải Nobel Sinh lý học và Y khoa đã được trao cho Jeffrey C. Hall, Michael Rosbash và Michael W. Young "vì những khám phá của họ về các cơ chế phân tử kiểm soát nhịp sinh học".^[4]

Lịch sử

Tài liệu ghi chép sớm nhất của quy trình hàng ngày bắt đầu từ thế kỷ 4 sau CN, khi Androsthenes, một thuyền trưởng tàu phục vụ dưới thời Alexander Đại đế, mô tả những chuyển động lá hàng ngày của cây me.^[5] Việc quan sát quy trình hàng ngày hoặc ngày đêm ở con người được đề cập đến trong các tài liệu y học Trung Quốc từ khoảng thế kỷ 13.^[6]

Sự ghi nhận lần đầu tiên về dao động nội sinh hàng ngày được thực hiện bởi nhà khoa học người Pháp Jean-Jacques d'Ortous de Mairan năm 1729. Ông lưu ý rằng mô hình 24 giờ trong sự chuyển động của lá cây trinh nữ (Mimosa pudica) tiếp tục ngay cả khi cây đã được giữ trong bóng tối liên tục, trong thí nghiệm đầu tiên để cố gắng để phân biệt một đồng hồ nội sinh từ phản ứng với kích thích hàng ngày.^[7][8]

Năm 1896, Patrick và Gilbert quan sát thấy rằng trong một thời gian dài bị thiếu ngủ, tình trạng buồn ngủ tăng lên và giảm đi trong khoảng thời gian khoảng 24 giờ ^[9]. Năm 1918, J.S. Szymanski cho thấy rằng động vật có khả năng duy trì các mô hình hoạt động 24 giờ khi không có các tín hiệu bên ngoài như ánh sáng và thay đổi nhiệt độ ^[10]. Vào đầu thế kỷ 20, nhịp điệu sinh học hàng ngày đã được nhận thấy trong thời gian cho ăn theo nhịp điệu của ong. Các thí nghiệm rộng rãi được thực hiện bởi Auguste Forel, Ingeborg Beling, và Oskar Wahl để xem liệu nhịp điệu này là do đồng hồ nội sinh. Ron Konopka và Seymour Benzer đã cô lập đột biến đồng hồ đầu tiên ở Drosophila vào đầu những năm 1970 và lập bản đồ " giai đoạn " gen, yếu tố quyết định di truyền đầu tiên được phát hiện về nhịp điệu hành vi ^[11]. Joseph Takahashi đã khám phá ra sự đột biến đồng hồ sinh học đầu tiên của động vật có vú (clockΔ19) sử dụng chuột vào năm 1994.^[12][13] Tuy nhiên, các nghiên cứu gần đây cho thấy việc xóa "đồng hồ" không dẫn đến kiểu hình hành vi (động vật vẫn có nhịp sinh học bình thường), nghi ngờ tầm quan trọng của nó trong việc tạo ra nhịp điệu ^[14][15].

Thuật ngữ circadian được Franz Halberg đặt ra vào những năm 1950.^[16]

Tiêu chí

Để được gọi là hàng ngày, nhịp điệu sinh học phải đáp ứng được ba tiêu chí chung sau:^[17]

1. Nhịp điệu có thời kỳ hoạt động tự do nội sinh kéo dài khoảng 24 giờ. Nhịp điệu vẫn tồn tại trong những điều kiện không đổi, (tức là bóng tối liên tục) với khoảng thời gian khoảng 24 giờ. Thời kỳ nhịp điệu trong những điều kiện không đổi được gọi là giai đoạn hoạt động tự do và được biểu thị bằng chữ cái Hy Lạp τ (tau). Lý do của tiêu chí này là phân biệt nhịp điệu sinh học từ những phản ứng đơn giản với các tín hiệu bên ngoài hàng ngày. Nhịp điệu không thể được nói là nội sinh trừ khi nó đã được thử nghiệm và vẫn tồn tại trong điều kiện mà không có ảnh hưởng định kỳ bên ngoài vào. Ở động vật hoạt động ban ngày, nói chung τ lớn hơn 24 giờ một chút, trong khi ở động vật ăn đêm, nói chung τ ngắn hơn 24 giờ.
2. Nhịp điệu là entrainable (có thể điều chỉnh). Nhịp điệu có thể được thiết lập lại bằng cách tiếp xúc với kích thích bên ngoài (như ánh sáng và nhiệt), một quá trình được gọi là entrainment (điều chỉnh). Các kích thích bên ngoài được sử dụng để nhún nhường nhịp điệu được gọi là Zeitgeber (yếu tố định giờ). Du hành qua các vùng thời gian cho thấy khả năng của đồng hồ sinh học của con người điều chỉnh với thời gian địa phương; một người thường trải qua jet lag bị trễ máy bay trước khi sự điều chỉnh đồng hồ sinh học hàng ngày của họ đồng bộ hóa với thời gian địa phương.
3. Nhịp điệu thể hiện sự đền bù nhiệt độ. Nói cách khác, chúng duy trì chu kỳ hàng ngày trong một loạt các nhiệt độ sinh lý. Nhiều sinh vật sống ở một phạm vi rộng của nhiệt độ, và sự khác biệt trong nhiệt năng sẽ ảnh hưởng đến động lực học hoá học của tất cả các quá trình phân tử trong tế bào của chúng. Để theo được thời gian, đồng hồ sinh học của cơ thể phải duy trì khoảng 24 giờ định kỳ mặc dù các động lực học thay đổi, một đặc tính được gọi là đền bù nhiệt độ. Hệ số Nhiệt độ Q10 là một thước đo của hiệu ứng đền bù này. Nếu hệ số Q10 vẫn còn xấp xỉ số 1 khi nhiệt độ tăng, nhịp điệu được coi là nhiệt độ đền bù.

Nguồn gốc

Nhịp điệu sinh học cho phép các sinh vật dự đoán và chuẩn bị cho những thay đổi môi trường thường xuyên và chính xác. Do đó, chúng giúp cho các sinh vật tận dụng tốt nhất nguồn tài nguyên môi trường (ví dụ ánh sáng và thực phẩm) so với những sinh vật không thể dự đoán những điều có thể có như vậy. Vì vậy, nhịp điệu sinh học hàng ngày được cho là đặt các sinh vật ở một lợi thế chọn lọc trong quá trình tiến hóa. Tuy nhiên, nhịp điệu dường như cũng quan trọng trong việc điều hoà và điều phối các quá trình trao đổi chất bên trong, cũng như phối hợp với môi trường ^[18]. Điều này được gợi ý bằng cách duy trì (di truyền) các nhịp điệu sinh học hàng ngày trong ruồi giấm sau vài trăm thế hệ trong điều kiện phòng thí nghiệm liên tục ^[19], cũng như trong các sinh vật trong bóng tối liên tục trong tự nhiên, và bằng cách loại trừ thực nghiệm của hành vi, nhưng không sinh lý, nhịp điệu sinh học hàng ngày trong chim cút.^[20][21]

Điều gì thúc đẩy nhịp sinh học tiến hóa đã là một câu hỏi khó hiểu. Các giả thuyết trước nhấn mạnh rằng các protein cảm quang và nhịp điệu sinh học hàng ngày có thể có nguồn gốc từ các tế bào sớm nhất, với mục đích bảo vệ việc tái bản DNA từ các mức độ bức xạ tia cực tím ở mức cao vào ban ngày. Kết quả là sao chép được chuyển vào bóng tối. Tuy nhiên, bằng chứng cho điều này là thiếu, vì các sinh vật đơn giản nhất với nhịp điệu sinh học hàng ngày, vi khuẩn lam, làm ngược lại điều này - chúng phân chia nhiều hơn vào ban ngày ^[22] Gần đây các nghiên cứu thay vào đó làm nổi bật tầm quan trọng của việc đồng tiến hóa các protein dưỡng hóa với các dao động hàng ngày trong cả ba lĩnh vực của cuộc sống sau sự kiện oxy hóa lớn khoảng 2,3 tỷ năm trước.^[1][3] Theo quan niệm hiện nay thì sự thay đổi hàng ngày của mức độ oxy môi trường và sự sản xuất các loại oxy phản ứng (reactive oxygen species (ROS)) với sự có mặt của ánh sáng ban ngày có thể dẫn đến nhu cầu tiến hóa nhịp sinh học để ngăn ngừa, và do đó kháng cự lại sự hư hại phản ứng dưỡng hóa trên cơ sở hàng ngày.

Đồng hồ sinh học đơn giản nhất được biết đến là của sinh vật nhân sơ vi khuẩn lam. Các nghiên cứu gần đây đã chứng minh rằng đồng hồ sinh học của Synechococcus elongatus có thể được tái tạo trong ống nghiệm với chỉ ba protein (KaiA, KaiB, KaiC)^[23] của bộ dao động trung tâm của chúng. Đồng hồ này đã được chứng minh là duy trì nhịp điệu 22 giờ trong vài ngày khi bổ sung ATP. Những giải thích trước đây về sự tính giờ hàng ngày của sinh vật nhân sơ phụ thuộc vào cơ chế phản hồi phiên mã / dịch mã DNA. ^{[cần dẫn nguồn]}

Một khiếm khuyết trong tương đồng của gen con người "thời kỳ" Drosophila được xác định là nguyên nhân gây ra chứng rối loạn giấc ngủ FASPS, nhấn mạnh tính chất bảo tồn của đồng hồ sinh học phân tử thông qua quá trình tiến hóa. Nhiều thành phần di truyền của đồng hồ sinh học bây giờ được biết đến. Sự tương tác của chúng dẫn đến vòng liên hệ ngược phối hợp của các sản phẩm gen với nhau dẫn đến các biến động theo chu kỳ mà các tế bào của cơ thể giải thích như là một khoảng thời gian cụ thể trong ngày ^{[cần dẫn nguồn]}

Bây giờ được biết rằng đồng hồ sinh học phân tử có thể hoạt động trong một tế bào; tức là nó là tế bào tự trị ^[24]. Điều này đã được thể hiện bởi Gene Block ở các tế bào thần kinh BRN động vật thân mềm được cô lập ^{[cần giải thích][25]}. Đồng thời, các tế bào khác nhau có thể giao tiếp với nhau tạo ra kết quả đồng bộ của tín hiệu điện. Chúng có thể liên kết với các tuyến nội tiết của não để dẫn đến sự phóng thích hormone. Các thụ thể của các hoóc môn này có thể nằm ở khắp cơ thể và đồng bộ hóa các đồng hồ ngoại vi của các cơ quan khác nhau. Do đó, thông tin về thời gian trong ngày được chuyển tiếp bằng mắt đi theo đồng hồ trong não, và thông qua đó, đồng hồ trong phần còn lại của cơ thể có thể được đồng bộ. Đây là cách thời gian, ví dụ, giấc ngủ / thức tỉnh, nhiệt độ cơ thể, khát, và sự thèm ăn được điều khiển đồng bộ bằng đồng hồ sinh học. ^{[cần dẫn nguồn]}

Tầm quan trọng trong động vật

Nhịp điệu sinh học hàng ngày hiện diện trong các mô hình ngủ và ăn của động vật, bao gồm cả con người. Ngoài ra còn có các mô hình rõ ràng về nhiệt độ cơ thể, hoạt động của sóng não, sản sinh hoóc-môn, tái sinh tế bào và các hoạt động sinh học khác. Thêm vào đó, ảnh hưởng chu kỳ ánh sáng (photoperiodism), phản ứng sinh lý của sinh vật với chiều dài ngày hoặc đêm, là điều quan trọng đối với cả thực vật và động vật, và hệ thống tuần hoàn đóng vai trò quan trọng trong việc đo lường và diễn giải chiều dài ngày.

Dự báo kịp thời về điều kiện thời tiết theo mùa, sự sẵn có của thực phẩm, hoặc hoạt động của loài săn mồi là rất quan trọng cho sự sống còn của nhiều loài. Mặc dù không phải là tham số duy nhất, nhưng chiều dài thay đổi của thời gian chiếu sáng ('chiều dài ban ngày') là tín hiệu môi trường tiên đoán nhất về sự phối hợp thời gian theo mùa của sinh lý và hành vi, đặc biệt là đối với thời gian di cư, ngủ đông và sinh sản.^[26]

Ảnh hưởng của sự gián đoạn hàng ngày

Sự đột biến hoặc sự mất đi của gen đồng hồ ở chuột đã cho thấy tầm quan trọng của đồng hồ cơ thể để đảm bảo thời gian thích hợp của các sự kiện tế bào / trao đổi chất; những con chuột đột biến đồng hồ là những con vật háo ăn và béo phì, và đã thay đổi sự chuyển hóa glucose.^[27] Ở chuột nhắt, việc xóa gen đồng hồ Rev-ErbA alpha tạo điều kiện cho chứng béo phì và làm thay đổi sự cân bằng giữa việc sử dụng glucose và lipid dẫn đến bệnh đái tháo đường ^[28]. Tuy nhiên, không rõ liệu có sự liên quan chặt chẽ giữa sự đa hình gen đồng hồ ở người và sự nhạy cảm để phát triển hội chứng chuyển hóa.^[29][30]

Ảnh hưởng của chu kỳ sáng-tối

Nhịp điệu liên quan đến chu kỳ sáng-tối. Động vật, bao gồm cả con người, được giữ hoàn toàn trong bóng tối trong thời gian dài cuối cùng sẽ hoạt động với nhịp điệu tự do. Chu kỳ ngủ của chúng được đẩy trở lại hoặc chuyển về phía trước mỗi ngày, tùy thuộc vào "ngày", thời kỳ nội sinh của chúng, ngắn hơn hoặc dài hơn 24 giờ. Các tín hiệu môi trường đặt lại nhịp điệu mỗi ngày được gọi là zeitgeber (từ tiếng Đức có nghĩa yếu tố định giờ^[31]. Các loài động vật có vú ở dưới nước hoàn toàn mù, ví dụ như con chuột mù Spalax sp., có thể duy trì các đồng hồ nội sinh của chúng trong sự vắng mặt rõ ràng của kích thích bên ngoài. Mặc dù chúng không thấy hình ảnh, các bộ cảm nhận ánh sáng của chúng (phát hiện ánh sáng) vẫn hoạt động; chúng cũng nổi lên mặt nước theo chu kỳ ^{[cần số trang][32]}

Các sinh vật hoạt động tự do thường có một hoặc hai giai đoạn ngủ chắc chắn sẽ vẫn có chúng khi ở trong một môi trường được che chắn từ các tín hiệu bên ngoài, nhưng nhịp điệu không bị điều chỉnh vào chu kỳ sáng-tối 24 giờ trong thiên nhiên. Nhịp điệu thức ngủ có thể trong những trường hợp này trở nên không phù hợp với các nhịp điệu sinh học hàng ngày hoặc nhịp điệu ngắn hơn khác như nhịp điệu trao đổi chất, hoocmon, thần kinh trung ương hay thần kinh truyền dẫn ^[33].

Các nghiên cứu gần đây có ảnh hưởng đến việc thiết kế các môi trường tàu vũ trụ, vì các hệ thống bắt chước chu trình tối-đen được nhận ra là rất có lợi cho các phi hành gia.^[34]

Động vật Bắc cực

Các nhà nghiên cứu người Na Uy tại Đại học Tromsø đã chỉ ra rằng một số động vật Bắc cực (ptarmigan, tuần lộc) cho thấy những nhịp điệu sinh học hàng ngày chỉ trong những phần của năm có mặt trời mọc và hoàng hôn hàng ngày. Trong một nghiên cứu của tuần lộc, động vật ở 70 vĩ độ Bắc cho thấy nhịp sinh học vào mùa thu, mùa đông và mùa xuân, nhưng không vào mùa hè. Chăn cừu trên Svalbard ở 78 độ Bắc cho thấy nhịp điệu như vậy chỉ vào mùa thu và mùa xuân. Các nhà nghiên cứu nghi ngờ rằng các động vật Bắc cực khác cũng có thể không hiển thị nhịp sinh học trong ánh sáng liên tục của mùa hè và bóng tối không đổi của mùa đông.^[35]

Một nghiên cứu năm 2006 ở miền bắc Alaska cho thấy những con sóc chuột sống ban ngày và những con nhím ăn đêm giữ vững nhịp sinh học của chúng suốt 82 ngày đêm có ánh nắng. Các nhà nghiên cứu suy đoán rằng hai loài gặm nhấm này nhận thấy khoảng cách rõ ràng giữa mặt trời và đường chân trời là ngắn nhất một lần một ngày, và do đó, một tín hiệu đủ để dẫn dắt (điều chỉnh).^[36]

Bướm di cư

Việc định hướng di cư mùa thu của bướm vua Đông Bắc Hoa Kỳ (Danaus plexippus) tới các vùng đất để lánh mùa đông ở miền trung Mexico sử dụng la bàn mặt trời được bù đắp thời gian phụ thuộc vào đồng hồ sinh học trong ăngten của chúng.^[37][38]

Ở thực vật

Tập tin:TOC1 interactions.jpg

Hình minh hoạ của đồng hồ sinh học buổi sáng (vàng) và tối (xám) xảy ra trong Arabidopsis, điều chỉnh qua ánh sáng. Quy trình phiên mã được thể hiện thông qua các đường màu đen và các phức hợp protein được biểu hiện bằng các đường màu đen đứt đoạn. Quy tắc hậu phiên được hiển thị bằng đường màu đỏ đứt đoạn. Các yếu tố nhạy cảm với ánh sáng được biểu thị bằng các bu lông sét và vòng tròn màu vàng.

Cây ngủ ngày và đêm

Nhịp điệu sinh học hàng ngày cây trồng cho cây biết hiện đang là mùa nào và khi nào nở hoa để có cơ hội thu hút thụ phấn. Các hành vi thể hiện nhịp điệu bao gồm chuyển động của lá, tăng trưởng, nảy mầm, trao đổi chất khí / khí khổng, hoạt động của enzim, hoạt động quang hợp và phát ra mùi thơm, trong những thứ khác.^[39] Nhịp điệu sinh học xảy ra khi một thực vật điều chỉnh để đồng bộ với chu kỳ ánh sáng của môi trường xung quanh của nó. Những nhịp điệu này được tạo ra nội sinh và tự duy trì và tương đối ổn định trong một phạm vi nhiệt độ xung quanh. Các tính năng quan trọng bao gồm hai vòng liên hệ ngược (feedback loop) phiên mã-phiên dịch tương tác: các protein có chứa các lĩnh vực PAS, tạo thuận lợi cho tương tác protein-protein; và một số bộ cảm nhận ánh sáng để điều chỉnh đồng hồ theo các điều kiện ánh sáng khác nhau. Sự lượng trước những thay đổi trong môi trường cho phép những thay đổi thích hợp trong trạng thái sinh lý của thực vật, mang lại lợi thế thích nghi.^[40] Sự hiểu biết tốt hơn về nhịp sinh học của cây trồng có những ứng dụng trong nông nghiệp, như giúp nông dân thu hái mùa màng để mở rộng mùa vụ và bảo vệ chống lại những tổn thất lớn do thời tiết.

Ánh sáng là tín hiệu mà thực vật đồng bộ đồng hồ bên trong với môi trường của chúng và được cảm nhận bởi rất nhiều bộ cảm nhận ánh sáng. Ánh sáng đỏ và xanh được hấp thụ thông qua một số phytochromes và cryptochromes. Một phytochrome, phyA, là phytochrome chính trong mầm cây trồng phát triển trong bóng tối nhưng nhanh chóng thoái hóa trong ánh sáng để tạo ra Cry1. Phytochromes B-E ổn định hơn với phyB, phytochrome chính trong mầm cây phát triển trong ánh sáng. Gen cryptochrome cũng là một thành phần nhạy sáng của đồng hồ sinh học và được cho là liên quan đến cả hai như một bộ cảm thụ ánh sáng và là một phần của cơ chế máy tạo nhịp nội sinh. Cryptochromes 1-2 (liên quan đến blue-UVA) giúp duy trì độ dài thời gian trong đồng hồ thông qua một loạt các điều kiện ánh sáng.^[39][40]

Dao động trung tâm tạo ra nhịp điệu tự duy trì và được điều khiển bởi hai vòng phản hồi tương tác đang hoạt động vào các thời điểm khác nhau trong ngày. Vòng buổi sáng bao gồm CCA1 (Circadian và Clock-Associated 1) và LHY (Hypocotyl kéo dài muộn), nó mã hóa các yếu tố sao chép MYB liên quan chặt chẽ để điều chỉnh nhịp sinh học trong Arabidopsis, cũng như PRR 7 và 9 (Pseudo-Response Regulators). Vòng tối bao gồm GI (Gigantea) và ELF4, cả hai đều tham gia vào việc điều hòa gen thời gian ra hoa.^[41][42] Khi CCA1 và LHY bị biểu hiện quá mức (dưới điều kiện ánh sáng hoặc bóng tối liên tục), thực vật trở nên loạn nhịp, và các tín hiệu mRNA giảm, góp phần vào một vòng lặp phản hồi tiêu cực. Biểu hiện gen của CCA1 và LHY dao động và đỉnh vào đầu buổi sáng, trong khi biểu hiện gen TOC1 dao động và đỉnh vào đầu buổi tối. Mặc dù trước đây đã giả thuyết rằng ba gen này mô hình một vòng lặp phản hồi tiêu cực, trong đó các CCA1 và LHY nén quá mức TOC1 và TOC1 thể hiện quá mức là một chất điều hoà dương của CCA1 và LHY,^[40] nó đã được Andrew Millar và những người khác cho thấy trong thực tế TOC1 phục vụ như là một chất ức chế không chỉ của CCA1, LHY, và PRR7 và 9 vào buổi sáng mà còn của GI và ELF4 vào buổi tối. Phát hiện và mô hình tính toán thêm các chức năng và tương tác gen của TOC1 cho thấy việc tái tạo lại đồng hồ sinh học cây trồng là một mô hình phản ứng lại thành phần tiêu cực ba lần chứ không phải là vòng phản hồi của phần tử dương tính / phủ định mô tả đồng hồ ở động vật có vú.^[43]

Đồng hồ sinh học ở động vật có vú

Một biến thể của một hình ảnh minh hoạ của Eskin cho thấy ảnh hưởng của ánh sáng và bóng tối đối với nhịp điệu sinh học và sinh lý và hành vi liên quan qua suprachiasmatic nucleus (vùng nhỏ trong não trên vùng dưới đồi) trong con người.

Đồng hồ nhịp điệu nguyên thủy đầu tiên ở động vật có vú được đặt trong suprachiasmatic nucleus (SCN), một cặp nhóm tế bào riêng biệt nằm trên vùng dưới đồi. Tiêu hủy SCN đưa đến sự vắng mặt hoàn toàn của một nhịp điệu thức ngủ bình thường. SCN nhận được thông tin về ánh sáng qua mắt. Võng mạc của mắt chứa thụ thể ánh sáng "cổ điển" (tế bào "rods" và "cones"), được sử dụng cho tầm nhìn thông thường. Tuy nhiên, võng mạc cũng chứa các tế bào võng mạc hạch (RGC) chuyên biệt trực tiếp nhạy cảm với ánh sáng và chiếu trực tiếp vào SCN, nơi chúng giúp đỡ trong quá trình đồng bộ hóa đồng hồ sinh học này.^[44]

Các tế bào này chứa sắc tố nhạy với ánh sáng (photopigment) melanopsin và tín hiệu của chúng theo một tuyến đường được gọi là đường retinohypothalamic, dẫn đến SCN. Nếu các tế bào từ SCN được lấy ra và nuôi cấy, chúng sẽ duy trì nhịp điệu của chính mình trong sự vắng mặt các tín hiệu bên ngoài.^[45]

SCN lấy thông tin về chiều dài của ngày và đêm từ võng mạc, diễn giải nó, và chuyển nó tới tuyến tùng, một cấu trúc nhỏ xíu hình nón thông và nằm trên vùng trên đồi (epithalamus). Để đáp ứng, tuyến tùng tiết ra hóc môn melatonin. Sự tiết melatonin đạt tới đỉnh vào ban đêm và hạ xuống vào ban ngày và sự hiện diện của nó cung cấp thông tin về chiều dài ban đêm. ^{[cần dẫn nguồn]}

Một số nghiên cứu đã chỉ ra rằng melatonin của tuyến tùng phản hồi theo nhịp điệu SCN để điều chỉnh các mô hình mỗi ngày về hoạt động và các quá trình khác. Tuy nhiên, bản chất và tầm quan trọng cấp hệ thống của phản hồi này vẫn không được biết^[46].

Các nhịp điệu sinh học mỗi ngày của con người có thể điều chỉnh thành những thời kỳ ngắn hơn và dài hơn một chút so với 24 giờ của Trái đất. Các nhà nghiên cứu tại Đại học Harvard đã chỉ ra rằng các đối tượng con người ít nhất có thể được điều chỉnh thành chu kỳ 23,5 giờ và chu kỳ 24,65 giờ (chu kỳ sau là chu kỳ mặt trời ngày-đêm tự nhiên trên hành tinh sao Hoả) ^[47].

Con người

Nghiên cứu trước đây về các nhịp điệu sinh học hàng ngày cho thấy hầu hết mọi người thích một ngày gần 25 giờ hơn khi cô lập với các kích thích bên ngoài như ánh sáng ban ngày và thời gian. Tuy nhiên, nghiên cứu này đã bị lỗi vì nó không thể che chắn cho người tham gia khỏi ánh sáng nhân tạo. Mặc dù các đối tượng được che chắn bởi các tín hiệu thời gian (như đồng hồ) và ánh sáng ban ngày, các nhà nghiên cứu đã không nhận thức được các hiệu ứng trì hoãn giai đoạn của đèn điện trong nhà ^{[48][Còn mơ hồ ]} Các đối tượng được phép bật đèn khi thức giấc và tắt nó khi muốn ngủ. Đèn điện vào buổi tối trì hoãn giai đoạn nhịp điệu sinh học. ^{[cần dẫn nguồn]} Một nghiên cứu nghiêm ngặt hơn được tiến hành vào năm 1999 bởi Đại học Harvard ước tính nhịp điệu của con người tự nhiên được gần 24 giờ và 11 phút: gần ngày mặt trời hơn nhiều.^[49]

Dấu hiệu và tác động sinh học

Các đánh dấu phân giai đoạn cổ điển để đo thời gian của nhịp điệu sinh học hàng ngày của một động vật có vú là:

1. Bài tiết melatonin bởi tuyến tùng,^[50]
2. cơ thể nhiệt độ tối thiểu,^[50] và
3. nồng độ cortisol trong huyết tương. [[[Thể loại:Bài viết có trích dẫn không khớp]]^{[cần dẫn nguồn]}

Đối với các nghiên cứu về nhiệt độ, các đối tượng phải tiếp tục tỉnh táo nhưng bình tĩnh và dựa vào gần bóng tối, trong khi nhiệt độ hậu môn của họ được lấy liên tục. Mặc dù sự biến đổi là rất tốt trong thời kỳ bình thường, nhiệt độ trung bình của người trưởng thành ở mức tối thiểu vào khoảng 5 giờ sáng, khoảng hai giờ trước khi thức giấc bình thường. Baehr và cộng sự ^[51] phát hiện ra rằng, ở người trưởng thành trẻ tuổi, nhiệt độ cơ thể hàng ngày tối thiểu xảy ra vào khoảng 04 giờ sáng đối với những người sống ban ngày nhưng vào khoảng 6 giờ sáng cho những người sống ban đêm. Mức tối thiểu này xảy ra vào khoảng giữa khoảng thời gian ngủ 8 giờ đối với người sống ban ngày, nhưng gần với giờ thức của những người sống ban đêm.

Melatonin vắng mặt trong hệ thống hoặc thấp trong thời gian ban ngày. Sự khởi đầu của nó trong ánh sáng mờ (DLMO) vào khoảng 21:00 (9 giờ tối) có thể được đo trong máu hoặc nước bọt. Chất chuyển hóa chính của nó cũng có thể được đo bằng nước tiểu buổi sáng. Cả hai DLMO và trung điểm (trong thời gian) của sự hiện diện của hooc môn trong máu hoặc nước bọt đã được sử dụng như là dấu hiệu tuần hoàn mỗi ngày. Tuy nhiên, nghiên cứu mới hơn chỉ ra rằng sự lắng đọng của melatonin có thể là điểm đánh giá đáng tin cậy hơn. Benloucif và cộng sự ^[50] thấy rằng các dấu hiệu đánh dấu giai đoạn melatonin ổn định hơn và có tương quan cao hơn với thời gian ngủ hơn so với nhiệt độ cơ thể tối thiểu. Họ thấy rằng cả cuối giấc ngủ và sự lắng đọng của melatonin có tương quan mạnh hơn dấu hiệu giai đoạn bắt đầu ngủ. Ngoài ra, giai đoạn suy giảm của melatonin là đáng tin cậy hơn và ổn định hơn là sự chấm dứt tổng hợp melatonin.

Các thay đổi về sinh lý khác xảy ra theo nhịp sinh học bao gồm nhịp tim và nhiều quá trình tế bào "bao gồm ứng kích oxy hóa, trao đổi chất tế bào, đáp ứng miễn dịch và viêm, thay đổi biểu sinh (Epigenetics), giảm đáp ứng miễn dịch / hyperoxia, căng thẳng mô tế bào nội tạng, sự tự thực bào (autophagy) và điều chỉnh môi trường tế bào gốc".^[52] Trong một nghiên cứu về thanh niên, người ta phát hiện ra rằng nhịp tim đạt đến tốc độ trung bình thấp nhất trong thời gian ngủ, và tỷ lệ trung bình cao nhất ngay sau khi thức dậy ^[53].

Ngược lại với các nghiên cứu trước đây, người ta nhận thấy rằng không có ảnh hưởng gì đến nhiệt độ cơ thể đối với các thử nghiệm tâm lý. Điều này có thể là do các áp lực tiến hoá cho chức năng nhận thức cao hơn so với chức năng các khu vực khác mà được xem xét trong các nghiên cứu trước đó.^[54]

Bên ngoài "đồng hồ chủ"

Các nhịp sinh học độc lập nhiều hay ít được tìm thấy ở nhiều cơ quan và tế bào trong cơ thể bên ngoài suprachiasmatic nucleus (SCN), "đồng hồ chủ". Thực vậy, nhà thần kinh học Joseph Takahashi và các đồng nghiệp tuyên bố trong một bài báo năm 2013 rằng "hầu hết các tế bào trong cơ thể đều chứa một đồng hồ sinh học." ^[55] Ví dụ, những đồng hồ này, được gọi là các dao động ngoại vi, đã được tìm thấy ở tuyến thượng thận, thực quản, phổi, gan, tuyến tụy, lá lách, tuyến ức, và da.^[56],^[57] Cũng có một số bằng chứng cho thấy rằng khứu giác ^[58] và tuyến tiền liệt ^[59] có thể trải qua các dao động, ít nhất là khi được nuôi cấy.

Mặc dù các dao động trong da phản ứng với ánh sáng, một ảnh hưởng hệ thống vẫn chưa được chứng minh.^[60] Thêm vào đó, nhiều bộ dao động, ví dụ như tế bào gan, đã được chứng minh là phản ứng với các đầu vào khác với ánh sáng, chẳng hạn như ăn uống.^[61]

Ánh sáng và đồng hồ sinh học

Ánh sáng đặt lại đồng hồ sinh học theo đường cong đáp ứng pha (PRC). Tùy thuộc vào thời gian, ánh sáng có thể làm tăng hoặc trì hoãn nhịp sinh học. Cả PRC và độ chiếu sáng yêu cầu khác nhau giữa các loài và mức độ ánh sáng thấp hơn là cần thiết để thiết lập lại các đồng hồ trong động vật gặm nhấm ăn đêm hơn là ở con người.^[62]

Các chu kỳ ép buộc kéo dài hơn

Các nghiên cứu của Nathaniel Kleitman năm 1938 và Derk-Jan Dijk và Charles Czeisler trong những năm 1990 đã đưa những người tham dự vào các chu kỳ ngủ-thức ép buộc 28 giờ, trong ánh sáng mờ liên tục và những dấu hiệu thời gian khác bị trấn áp, trong hơn một tháng. Bởi vì người bình thường không thể điều chỉnh đến 28 giờ trong ánh sáng mờ,^[63]​ đây được gọi là giao thức không đồng bộ ép buộc. Các giai đoạn ngủ và thức được tách ra khỏi khoảng thời gian sinh học nội sinh khoảng 24,18 giờ và các nhà nghiên cứu được phép đánh giá tác động của giai đoạn tuần hoàn đối với các khía cạnh của giấc ngủ và sự tỉnh táo bao gồm cả độ trễ giấc ngủ và các chức năng khác - cả sinh lý, hành vi và nhận thức.^{[64][65][66][67][68]}

Sức khỏe con người

Một giấc ngủ ngắn trong ngày không ảnh hưởng đến nhịp sinh học.

Chọn đúng thời gian điều trị y tế phối hợp với đồng hồ cơ thể, phương pháp trị liệu theo thời gian, có thể làm tăng đáng kể hiệu quả và giảm độc tính của thuốc hoặc các phản ứng có hại ^[69].

Một số nghiên cứu đã đưa đến kết luận rằng, một thời gian ngắn ngủ trong ngày, một giấc ngủ trưa, không có bất kỳ tác động có thể đo lường nào đối với nhịp sinh học bình thường nhưng có thể làm giảm căng thẳng và tăng năng suất ^{[70][cần nguồn y khoa]}

Các vấn đề về sức khoẻ có thể là kết quả của sự rối loạn nhịp sinh học^[71]. Nhịp điệu sinh học cũng đóng một phần trong hệ lưới hoạt hóa (reticular activating system), đóng vai trò quan trọng trong việc duy trì trạng thái ý thức. Một sự đảo ngược trong chu kỳ ngủ thức có thể là một dấu hiệu hoặc biến chứng của chứng urê huyết (uremia),^[72] azotemia hoặc suy thận cấp tính^{[cần nguồn y khoa]}​.

Các nghiên cứu cũng chỉ ra rằng ánh sáng có ảnh hưởng trực tiếp đến sức khoẻ con người vì nó ảnh hưởng đến nhịp sinh học.^[73]

Chiếu sáng trong nhà

Các đòi hỏi về chiếu sáng đối với các quy định về nhịp sinh học không chỉ đơn thuần là những yêu cầu về tầm nhìn; việc lập kế hoạch chiếu sáng trong nhà ở các văn phòng và ở các tổ chức đang bắt đầu xem xét điều này ^[74]. Các nghiên cứu trên động vật về tác động của ánh sáng trong điều kiện phòng thí nghiệm cho đến gần đây cho là cường độ ánh sáng (irradiance) nhưng không phải màu sắc, có thể được xem là "một điều chỉnh cơ bản của thời gian sinh học ở các môi trường thiên nhiên hơn" ^[75]

Bệnh béo phì và tiểu đường

Bệnh béo phì và tiểu đường có liên quan đến lối sống và các yếu tố di truyền. Trong số những yếu tố này, sự gián đoạn của đồng hồ sinh học và/hoặc sự sai lạc của hệ thống thời gian định kỳ với môi trường bên ngoài (ví dụ như chu trình sáng tối) có thể đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển rối loạn chuyển hóa ^[71].

Làm ca hoặc jet lag kinh niên có ảnh hưởng sâu sắc đến sự kiệnnhịp sinh học và sự trao đổi chất trong cơ thể. Động vật bị buộc phải ăn trong suốt thời kỳ nghỉ ngơi của họ cho thấy sự gia tăng khối lượng cơ thể và sự thay đổi biểu hiện của đồng hồ và các gen chuyển hóa.^{[76][cần nguồn y khoa]} Ở con người, công việc làm ca phù hợp với thời gian ăn uống không thường xuyên có liên quan với sự nhạy cảm thay đổi với insulin và khối lượng cơ thể to hơn. Làm ca cũng làm tăng nguy cơ chuyển hóa đối với hội chứng chuyển hóa tim mạch, cao huyết áp, viêm.^[77]

Phi công hàng không (và phi hành đoàn)

Do tính chất công việc của phi công hàng không, những người thường vượt qua nhiều múi giờ, vùng sáng và tối trong một ngày, và phải mất nhiều giờ thức cả ngày lẫn đêm, họ thường không thể duy trì các mẫu ngủ tương ứng với nhịp sinh học tự nhiên của con người; tình trạng này có thể dễ dàng dẫn đến sự mệt mỏi. NTSB trích dẫn điều này là góp phần gây ra nhiều tai nạn ^{[nguồn y khoa không đáng tin cậy?] [78]} và đã tiến hành một số nghiên cứu để tìm ra phương pháp chống lại sự mệt mỏi trong phi công ^{[79][cần dẫn nguồn]}

Rối loạn

Xem thêm thông tin: Rối loạn giấc ngủ nhịp sinh học

Sự rối loạn nhịp điệu thường có ảnh hưởng tiêu cực. Nhiều người du hành đã trải qua những điều kiện được gọi là jet lag, với các triệu chứng liên quan đến sự mệt mỏi, mất phương hướng và mất ngủ.^{[cần nguồn y khoa]}

Một số rối loạn khác, ví dụ như chứng rối loạn lưỡng cực và một số rối loạn giấc ngủ như rối loạn giai đoạn ngủ trì hoãn (DSPD), có liên quan đến hoạt động không bình thường hoặc bệnh lý của nhịp sinh học.^{[80][cần nguồn y khoa]}

Những rối loạn về nhịp điệu trong thời gian dài được cho là có những hậu quả bất lợi về sức khoẻ đáng kể đối với các cơ quan ngoại biên bên ngoài não, đặc biệt là sự phát triển hoặc làm trầm trọng thêm bệnh tim mạch ^[71][81]. Ánh sáng LED xanh ngăn sự sản xuất melatonin gấp 5 lần ánh sáng natri cao áp màu vàng cam (HPS); đèn halogen kim loại, là ánh sáng trắng, ức chế melatonin với mức độ gấp ba lần HPS.^[82] Các triệu chứng trầm cảm do tiếp xúc với ánh sáng ban đêm trong thời gian dài có thể được hoàn tác bằng cách trở lại chu kỳ bình thường.^{[83][cần nguồn y khoa]}

Ảnh hưởng của thuốc

Các nghiên cứu thực hiện trên cả động vật và người cho thấy mối quan hệ hai chiều chủ yếu giữa hệ thống nhịp sinh học và việc lạm dụng ma túy. Chúng chỉ ra rằng việc lạm dụng ma túy này ảnh hưởng đến việc điều hòa nhịp sinh học trung tâm. Các cá nhân bị ảnh hưởng vì lạm dụng ma túy phô bày rối loạn nhịp điệu. Những nhịp điệu bị gián đoạn này có thể làm tăng nguy cơ lạm dụng ma túy và tái nghiện. Có thể các rối loạn về di truyền và/hoặc môi trường đối với chu kỳ giấc ngủ và thức dậy bình thường có thể làm tăng tính dễ bị nghiện^[84].

Rất khó để xác định liệu một sự rối loạn trong nhịp sinh học có phải là lỗi cho sự gia tăng trong sự phổ biến lạm dụng ma túy hoặc là các yếu tố môi trường khác như căng thẳng. Sự thay đổi về nhịp sinh học và giấc ngủ xảy ra khi một cá nhân bắt đầu lạm dụng ma túy và rượu. Một khi cá nhân chọn ngừng sử dụng ma túy và rượu, nhịp sinh học tiếp tục bị rối loạn ^[84].

Sự ổn định của giấc ngủ và nhịp sinh học có thể giúp giảm nguy cơ nghiện và giảm cơ hội tái nghiện ^[84].

Nhịp điệu sinh học và các gen đồng hồ biểu hiện trong các vùng não bên ngoài suprachiasmatic nucleus có thể ảnh hưởng đáng kể tới các ảnh hưởng của ma túy như cocain. ^{[cần dẫn nguồn]} Hơn nữa, các thao tác di truyền của gen đồng hồ ảnh hưởng sâu sắc đến hoạt động của cocain^[85].

Tham khảo

1. ^ Edgar, Rachel S.; Green, Edward W.; Zhao, Yuwei; van Ooijen, Gerben; Olmedo, Maria; Qin, Ximing; Xu, Yao; Pan, Min; Valekunja, Utham K. (ngày 24 tháng 5 năm 2012). “Peroxiredoxins are conserved markers of circadian rhythms”. Nature. 485 (7399): 459–464. Bibcode:2012Natur.485..459E. doi:10.1038/nature11088. ISSN 0028-0836. PMC 3398137. PMID 22622569.
2. Vitaterna, MS; Takahashi, JS; Turek, FW (2001). “Overview of circadian rhythms”. Alcohol Research and Health. 25 (2): 85–93. PMID 11584554. Bản gốc lưu trữ ngày 31 tháng 3 năm 2019. Truy cập ngày 3 tháng 10 năm 2017.
3. ^ Bass, Joseph (ngày 15 tháng 11 năm 2012). “Circadian topology of metabolism”. Nature. 491 (7424): 348–356. Bibcode:2012Natur.491..348B. doi:10.1038/nature11704. ISSN 0028-0836.
4. “The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2017”. www.nobelprize.org. Truy cập ngày 6 tháng 10 năm 2017.
5. Bretzl H (1903). Botanische Forschungen des Alexanderzuges. Leipzig: Teubner.^{[cần số trang]}
6. Gwei-Djen Lu (ngày 25 tháng 10 năm 2002). Celestial Lancets. Psychology Press. tr. 137–140. ISBN 978-0-7007-1458-2.
7. de Mairan JJO (1729). “Observation Botanique”. Histoire de l'Academie Royale des Sciences: 35–36.
8. Gardner MJ, Hubbard KE, Hotta CT, Dodd AN, Webb AA; Hubbard; Hotta; Dodd; Webb (tháng 7 năm 2006). “How plants tell the time”. Biochem. J. 397 (1): 15–24. doi:10.1042/BJ20060484. PMC 1479754. PMID 16761955.
9. Dijk DJ, von Schantz M; von Schantz (tháng 8 năm 2005). “Timing and consolidation of human sleep, wakefulness, and performance by a symphony of oscillators”. J. Biol. Rhythms. 20 (4): 279–90. doi:10.1177/0748730405278292. PMID 16077148.
10. Danchin A. “Important dates 1900–1919”. HKU-Pasteur Research Centre. Paris. Bản gốc lưu trữ ngày 20 tháng 10 năm 2003. Truy cập ngày 12 tháng 1 năm 2008.
11. Konopka RJ, Benzer S; Benzer (tháng 9 năm 1971). “Clock mutants of Drosophila melanogaster”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 68 (9): 2112–6. Bibcode:1971PNAS...68.2112K. doi:10.1073/pnas.68.9.2112. PMC 389363. PMID 5002428.
12. ^{[nguồn y khoa không đáng tin cậy?]} “Gene Discovered in Mice that Regulates Biological Clock”. Chicago Tribune. ngày 29 tháng 4 năm 1994.
13. ^{[cần nguồn thứ cấp]} Vitaterna MH, King DP, Chang AM, và đồng nghiệp (tháng 4 năm 1994). “Mutagenesis and mapping of a mouse gene, Clock, essential for circadian behavior”. Science. 264 (5159): 719–25. doi:10.1126/science.8171325. PMC 3839659. PMID 8171325.
14. DeBruyne (2006). “A Clock Shock: Mouse CLOCK Is Not Required for Circadian Oscillator Function”. Neuron. 50 (3): 465–77. doi:10.1016/j.neuron.2006.03.041. PMID 16675400.
15. Collins, Ben (2006). “Keeping time without a clock”. Neuron. 50 (3): 348–50. doi:10.1016/j.neuron.2006.04.022. PMID 16675389.
16. Halberg F, Cornélissen G, Katinas G, và đồng nghiệp (tháng 10 năm 2003). “Transdisciplinary unifying implications of circadian findings in the 1950s”. J Circadian Rhythms. 1 (1): 2. doi:10.1186/1740-3391-1-2. PMC 317388. PMID 14728726. Eventually I reverted, for the same reason, to "circadian"...
17. Johnson, Carl (2004). Chronobiology: Biological Timekeeping. Sunderland, Massachusetts, USA: Sinauer Associates, Inc. tr. 67–105.
18. Sharma VK (tháng 11 năm 2003). “Adaptive significance of circadian clocks”. Chronobiology International. 20 (6): 901–19. doi:10.1081/CBI-120026099. PMID 14680135.
19. ^{[cần nguồn thứ cấp]} Sheeba V, Sharma VK, Chandrashekaran MK, Joshi A; Sharma; Chandrashekaran; Joshi (tháng 9 năm 1999). “Persistence of eclosion rhythm in Drosophila melanogaster after 600 generations in an aperiodic environment”. Naturwissenschaften. 86 (9): 448–9. Bibcode:1999NW.....86..448S. doi:10.1007/s001140050651. PMID 10501695.
20. ^{[cần nguồn thứ cấp]} Guyomarc'h C, Lumineau S, Richard JP; Lumineau; Richard (tháng 5 năm 1998). “Circadian rhythm of activity in Japanese quail in constant darkness: variability of clarity and possibility of selection”. Chronobiol. Int. 15 (3): 219–30. doi:10.3109/07420529808998685. PMID 9653576.
21. ^{[cần nguồn thứ cấp]} Zivkovic BD, Underwood H, Steele CT, Edmonds K; Underwood; Steele; Edmonds (tháng 10 năm 1999). “Formal properties of the circadian and photoperiodic systems of Japanese quail: phase response curve and effects of T-cycles”. J. Biol. Rhythms. 14 (5): 378–90. doi:10.1177/074873099129000786. PMID 10511005.
22. Mori, Tetsuya; Johnson, Carl Hirschie (ngày 15 tháng 4 năm 2001). “Independence of Circadian Timing from Cell Division in Cyanobacteria”. Journal of Bacteriology. 183 (8): 2439–2444. doi:10.1128/JB.183.8.2439-2444.2001. ISSN 0021-9193. PMC 95159. PMID 11274102.
23. Hut RA, Beersma DG; Beersma (tháng 7 năm 2011). “Evolution of time-keeping mechanisms: early emergence and adaptation to photoperiod”. Philos. Trans. R. Soc. Lond., B, Biol. Sci. 366 (1574): 2141–54. doi:10.1098/rstb.2010.0409. PMC 3130368. PMID 21690131.
24. ^{[nguồn y khoa không đáng tin cậy?]} Nagoshi E, Saini C, Bauer C, Laroche T, Naef F, Schibler U; Saini; Bauer; Laroche; Naef; Schibler (tháng 11 năm 2004). “Circadian gene expression in individual fibroblasts: cell-autonomous and self-sustained oscillators pass time to daughter cells”. Cell. 119 (5): 693–705. doi:10.1016/j.cell.2004.11.015. PMID 15550250.
25. ^{[cần nguồn thứ cấp]} Michel S, Geusz ME, Zaritsky JJ, Block GD; Geusz; Zaritsky; Block (tháng 1 năm 1993). “Circadian rhythm in membrane conductance expressed in isolated neurons”. Science. 259 (5092): 239–41. Bibcode:1993Sci...259..239M. doi:10.1126/science.8421785. PMID 8421785.
26. ^{[nguồn y khoa không đáng tin cậy?]} Zivkovic, Bora "Coturnix" (ngày 25 tháng 7 năm 2007). “Clock Tutorial #16: Photoperiodism – Models and Experimental Approaches (original work from 2005-08-13)”. A Blog Around the Clock. ScienceBlogs. Bản gốc lưu trữ ngày 1 tháng 1 năm 2008. Truy cập ngày 9 tháng 12 năm 2007.
27. ^{[cần nguồn thứ cấp]} Turek FW, Joshu C, Kohsaka A, và đồng nghiệp (tháng 5 năm 2005). “Obesity and metabolic syndrome in circadian Clock mutant mice”. Science. 308 (5724): 1043–5. Bibcode:2005Sci...308.1043T. doi:10.1126/science.1108750. PMC 3764501. PMID 15845877.
28. Delezie J, Dumont S, Dardente H, và đồng nghiệp (tháng 8 năm 2012). “The nuclear receptor REV-ERBα is required for the daily balance of carbohydrate and lipid metabolism”. FASEB J. 26 (8): 3321–35. doi:10.1096/fj.12-208751. PMID 22562834.
29. ^{[cần nguồn thứ cấp]} Delezie J, Dumont S, Dardente H, và đồng nghiệp (tháng 8 năm 2012). “The nuclear receptor REV-ERBα is required for the daily balance of carbohydrate and lipid metabolism”. FASEB J. 26 (8): 3321–35. doi:10.1096/fj.12-208751. PMID 22562834.
30. ^{[cần nguồn thứ cấp]} Scott EM, Carter AM, Grant PJ; Carter; Grant (2007). “Association between polymorphisms in the Clock gene, obesity and the metabolic syndrome in man”. International Journal of Obesity. 32 (4): 658–62. doi:10.1038/sj.ijo.0803778. PMID 18071340.
31. ^{[nguồn y khoa không đáng tin cậy?]} Shneerson, J.M.; Ohayon, M.M.; Carskadon, M.A. (2007). “Circadian rhythms”. Rapid eye movement (REM) sleep. Armenian Medical Network. Truy cập ngày 19 tháng 9 năm 2007.
32. "The Rhythms of Life: The Biological Clocks That Control the Daily Lives of Every Living Thing" Russell Foster & Leon Kreitzman, Publisher: Profile Books Ltd.
33. ^{[nguồn y khoa không đáng tin cậy?]} Regestein QR, Pavlova M; Pavlova (tháng 9 năm 1995). “Treatment of delayed sleep phase syndrome”. Gen Hosp Psychiatry. 17 (5): 335–45. doi:10.1016/0163-8343(95)00062-V. PMID 8522148.
34. ^{[nguồn y khoa không đáng tin cậy?]} Elizabeth Howell (ngày 14 tháng 12 năm 2012). “Space Station to Get New Insomnia-Fighting Light Bulbs”. Truy cập ngày 17 tháng 12 năm 2012.
35. ^{[cần nguồn thứ cấp]} Spilde, Ingrid (tháng 12 năm 2005). “Reinsdyr uten døgnrytme” (bằng tiếng Na Uy). forskning.no. Bản gốc lưu trữ ngày 3 tháng 12 năm 2007. Truy cập ngày 24 tháng 11 năm 2007. ...så det ikke ut til at reinen hadde noen døgnrytme om sommeren. Svalbardreinen hadde det heller ikke om vinteren.
36. Folk, G. Edgar; Thrift, Diana L.; Zimmerman, M. Bridget; Reimann, Paul (ngày 1 tháng 12 năm 2006). “Mammalian activity – rest rhythms in Arctic continuous daylight”. Biological Rhythm Research. 37 (6): 455–469. doi:10.1080/09291010600738551. Truy cập ngày 21 tháng 9 năm 2014. Would local animals maintained under natural continuous daylight demonstrate the Aschoff effect described in previously published laboratory experiments using continuous light, in which rats' circadian activity patterns changed systematically to a longer period, expressing a 26-hour day of activity and rest?
37. ^{[cần nguồn thứ cấp]} Merlin C, Gegear RJ, Reppert SM; Gegear; Reppert (tháng 9 năm 2009). “Antennal circadian clocks coordinate sun compass orientation in migratory monarch butterflies”. Science. 325 (5948): 1700–4. Bibcode:2009Sci...325.1700M. doi:10.1126/science.1176221. PMC 2754321. PMID 19779201.
38. ^{[cần nguồn thứ cấp]} Kyriacou CP (tháng 9 năm 2009). “Physiology. Unraveling traveling”. Science. 325 (5948): 1629–30. doi:10.1126/science.1178935. PMID 19779177.
39. ^ Webb AAR (tháng 6 năm 2003). “The physiology of circadian rhythms in plants”. New Phytologist. 160 (2): 281–303. doi:10.1046/j.1469-8137.2003.00895.x. JSTOR 1514280.
40. ^ McClung CR (tháng 4 năm 2006). “Plant circadian rhythms”. Plant Cell. 18 (4): 792–803. doi:10.1105/tpc.106.040980. PMC 1425852. PMID 16595397.
41. Mizoguchi T, Wright L, Fujiwara S, và đồng nghiệp (tháng 8 năm 2005). “Distinct roles of GIGANTEA in promoting flowering and regulating circadian rhythms in Arabidopsis”. Plant Cell. 17 (8): 2255–70. doi:10.1105/tpc.105.033464. PMC 1182487. PMID 16006578.
42. Kolmos E, Davis SJ; Davis (tháng 9 năm 2007). “ELF4 as a Central Gene in the Circadian Clock”. Plant Signal Behav. 2 (5): 370–2. doi:10.4161/psb.2.5.4463. PMC 2634215. PMID 19704602.
43. Pokhilko A, Fernández AP, Edwards KD, Southern MM, Halliday KJ, Millar AJ; Fernández; Edwards; Southern; Halliday; Millar (2012). “The clock gene circuit in Arabidopsis includes a repressilator with additional feedback loops”. Mol. Syst. Biol. 8: 574. doi:10.1038/msb.2012.6. PMC 3321525. PMID 22395476.
44. “Biological Clock in Mammals”. BioInteractive. Howard Hughes Medical Institute. Bản gốc lưu trữ ngày 5 tháng 5 năm 2015. Truy cập ngày 5 tháng 5 năm 2015.
45. Welsh, David K.; Takahashi, Joseph S.; Kay, Steve A. (tháng 3 năm 2010). “Suprachiasmatic Nucleus: Cell Autonomy and Network Properties”. Annu Rev Physiol. 72: 551–577. doi:10.1146/annurev-physiol-021909-135919. PMC 3758475. PMID 20148688.
46. Kalpesh, J. “Wellness With Artificial Light”. Bản gốc lưu trữ ngày 4 tháng 3 năm 2016. Truy cập ngày 11 tháng 1 năm 2016.
47. ^{[nguồn y khoa không đáng tin cậy?]} Scheer FA, Wright KP, Kronauer RE, Czeisler CA; Wright Jr; Kronauer; Czeisler (2007). “Plasticity of the intrinsic period of the human circadian timing system”. PLoS ONE. 2 (8): e721. Bibcode:2007PLoSO...2..721S. doi:10.1371/journal.pone.0000721. PMC 1934931. PMID 17684566.
48. ^{[nguồn y khoa không đáng tin cậy?]} Duffy JF, Wright KP; Wright Jr (tháng 8 năm 2005). “Entrainment of the human circadian system by light”. J. Biol. Rhythms. 20 (4): 326–38. doi:10.1177/0748730405277983. PMID 16077152.
49. Cromie, William (ngày 15 tháng 7 năm 1999). “Human Biological Clock Set Back an Hour”. Harvard Gazette. Truy cập ngày 4 tháng 7 năm 2015.
50. ^ Benloucif, S.; Guico, M. J.; Reid, K. J.; Wolfe, L. F.; l'Hermite-Balériaux, M; Zee, P. C. (2005). “Stability of Melatonin and Temperature as Circadian Phase Markers and Their Relation to Sleep Times in Humans”. Journal of Biological Rhythms. 20 (2): 178–188. doi:10.1177/0748730404273983. ISSN 0748-7304. PMID 15834114.
51. Baehr, E.K.; Revelle, W.; Eastman, C.I. (tháng 6 năm 2000). “Individual differences in the phase and amplitude of the human circadian temperature rhythm: with an emphasis on morningness-eveningness”. J Sleep Res. 9 (2): 117–27. doi:10.1046/j.1365-2869.2000.00196.x. PMID 10849238.
52. “NHLBI Workshop: "Circadian Clock at the Interface of Lung Health and Disease" 28-ngày 29 tháng 4 năm 2014 Executive Summary”. National Heart, Lung, and Blood Institute. tháng 9 năm 2014. Truy cập ngày 20 tháng 9 năm 2014.
53. Cauter, Eve Van (1991). “Quantitative Analysis of the 24-Hour Blood Pressure and Heart Rate Patterns in Young Men”. Hypertension. 18: 199–210.
54. Quartel, Lara (2014). “The effect of the circadian rhythm of body temperature on A-level exam performance”. Undergraduate Journal of Psychology. 27 (1).
55. Takahashi, Joseph (ngày 14 tháng 7 năm 2013). “CENTRAL AND PERIPHERAL CIRCADIAN CLOCKS IN MAMMALS”. Annual Review of Neuroscience. 35: 445–462. doi:10.1146/annurev-neuro-060909-153128. PMID 22483041. Truy cập ngày 12 tháng 8 năm 2017.
56. Id.
57. Yamazaki, Shin (ngày 11 tháng 1 năm 2012). “Tissue-Specific Function of Period3 in Circadian Rhythmicity”. PLoS One. 7 (1). doi:10.1146/annurev-neuro-060909-153128. Truy cập ngày 12 tháng 8 năm 2017.
58. “Coupling governs entrainment range of circadian clocks”. PubMed Central (PMC). Truy cập 13 tháng 10 năm 2017.
59. See, e.g., Koeffler et al., A role for the clock gene, Per1 in prostate cancer, 60 Cancer Research 7619 et seq. (Oct. 2009), at http://cancerres.aacrjournals.org/content/69/19/7619.
60. Kawara S, Mydlarski R, Mamelak AJ, và đồng nghiệp (tháng 12 năm 2002). “Low-dose ultraviolet B rays alter the mRNA expression of the circadian clock genes in cultured human keratinocytes”. J. Invest. Dermatol. 119 (6): 1220–3. doi:10.1046/j.1523-1747.2002.19619.x. PMID 12485420.
61. “Restricted feeding uncouples circadian oscillators in peripheral tissues from the central pacemaker in the suprachiasmatic nucleus”. PubMed Central (PMC). Truy cập 13 tháng 10 năm 2017.
62. Duffy, Jeanne F.; Czeisler, Charles A. (tháng 6 năm 2009). “Effect of Light on Human Circadian Physiology”. Sleep medicine clinics. 4 (2): 165–177. doi:10.1016/j.jsmc.2009.01.004. ISSN 1556-407X. PMC 2717723. PMID 20161220.
63. Czeisler, Charles A (1999). “Stability, precision, and near-24-hour period of the human circadian pacemaker”. Science. 284: 2177–2181. doi:10.1126/science.284.5423.2177. PMID 10381883.
64. Aldrich, Michael S. (1999). Sleep medicine. New York: Oxford University Press. ISBN 0-19-512957-1.
65. Wyatt, James K. “Circadian temperature and melatonin rhythms, sleep, and neurobehavioral function in humans living on a 20-h day”. American Journal of Physiology. 277 (4): R1152-R1163. Bản gốc lưu trữ ngày 29 tháng 6 năm 2017. Truy cập ngày 7 tháng 10 năm 2017.
66. Wright, Jr., Kenneth P. (tháng 12 năm 2002). “Relationship between alertness, performance, and body temperature in humans”. American Journal of Physiology. 283: R1370–7. doi:10.1152/ajpregu.00205.2002. PMID 12388468.
67. Zhou, Xuan (2011). “Sleep, wake and phase dependent changes in neurobehavioral function under forced desynchrony”. Sleep. 34: 931–941. doi:10.5665/sleep.1130. Bản gốc lưu trữ ngày 4 tháng 11 năm 2016. Truy cập ngày 7 tháng 10 năm 2017.
68. Kosmadopoulos, Anastasi. “The effects of a split sleep-wake schedule on neurobehavioral performance and predictions of performance under conditions of forced desynchrony”. Chronobiology International. 31: 1209–1217. doi:10.3109/07420528.2014.957763.
69. Grote L, Mayer J, Penzel T, và đồng nghiệp (1994). “Nocturnal hypertension and cardiovascular risk: consequences for diagnosis and treatment”. J. Cardiovasc. Pharmacol. 24 Suppl 2: S26–38. PMID 7898092.
70. Hershner, Shelley D; Chervin, Ronald D (ngày 23 tháng 6 năm 2014). “Causes and consequences of sleepiness among college students”. Nature and Science of Sleep. 6: 73–84. doi:10.2147/NSS.S62907. ISSN 1179-1608. PMC 4075951. PMID 25018659.
71. ^ Zelinski, EL (2014). “The trouble with circadian clock dysfunction: Multiple deleterious effects on the brain and body”. Neuroscience and Biobehavioral Reviews. 40 (40): 80–101. doi:10.1016/j.neubiorev.2014.01.007. PMID 24468109.
72. Sinert T, Peacock PR (ngày 10 tháng 5 năm 2006). “Renal Failure, Acute”. eMedicine from WebMD. Truy cập ngày 3 tháng 8 năm 2008.
73. Figueiro MG, Rea MS, Bullough JD (2006). “Does architectural lighting contribute to breast cancer?”. J Carcinog. 5: 20. doi:10.1186/1477-3163-5-20. PMC 1557490. PMID 16901343.
74. Rea, Mark S.; Figueiro, Mariana; Bullough, John (tháng 5 năm 2002). “Circadian photobiology: an emerging framework for lighting practice and research”. Lighting Research Technology. 34 (3): 177–187. doi:10.1191/1365782802lt057oa.
75. Walmsley, Lauren; Hanna, Lydia; Mouland, Josh; Martial, Franck; West, Alexander; Smedley, Andrew R; Bechtold, David A; Webb, Ann R; Lucas, Robert J; Brown, Timothy M (ngày 17 tháng 4 năm 2015). “Colour As a Signal for Entraining the Mammalian Circadian Clock”. PLOS Biology. 13 (4): e1002127. doi:10.1371/journal.pbio.1002127. Truy cập ngày 19 tháng 5 năm 2016.
76. Johnston, Jonathan D. (tháng 6 năm 2014). “Physiological responses to food intake throughout the day”. Nutrition Research Reviews. 27 (1): 107–118. doi:10.1017/S0954422414000055. ISSN 0954-4224. PMC 4078443. PMID 24666537.
77. Delezie J, Challet E (tháng 12 năm 2011). “Interactions between metabolism and circadian clocks: reciprocal disturbances”. Ann. N. Y. Acad. Sci. 1243: 30–46. Bibcode:2011NYASA1243...30D. doi:10.1111/j.1749-6632.2011.06246.x. PMID 22211891.
78. [1]^{[liên kết hỏng]}
79. Circadian Rhythm Disruption and Flying. FAA at https://www.faa.gov/pilots/safety/pilotsafetybrochures/media/Circadian_Rhythm.pdf
80. Zhu, Lirong; Zee, Phyllis C. (tháng 11 năm 2012). “Circadian Rhythm Sleep Disorders”. Neurologic clinics. 30 (4): 1167–1191. doi:10.1016/j.ncl.2012.08.011. ISSN 0733-8619. PMC 3523094. PMID 23099133.
81. Oritz-Tuldela E, Martinez-Nicolas A, Diaz-Mardomingo C, Garcia-Herranz S, Pereda-Perez I, Valencia A, Peraita H, Venero C, Madrid J, Rol M. 2014. The Characterization of Biological Rhythms in Mild Cognitive Impairment. BioMed Research International.
82. “The Dangers of LED-Blue light-The Suppression of Melatonin-Resulting in-Insomnia-And Cancers | Robert Hardt”. Academia.edu. ngày 1 tháng 1 năm 1970. Truy cập ngày 24 tháng 12 năm 2016.
83. Bedrosian, T A; Nelson, R J (tháng 1 năm 2017). “Timing of light exposure affects mood and brain circuits”. Translational Psychiatry. 7 (1): e1017. doi:10.1038/tp.2016.262. ISSN 2158-3188. PMC 5299389. PMID 28140399.
84. ^ Logan, RW; Williams WP, 3rd; McClung, CA (tháng 6 năm 2014). “Circadian rhythms and addiction: mechanistic insights and future directions”. Behavioral neuroscience. 128 (3): 387–412. doi:10.1037/a0036268. PMC 4041815. PMID 24731209.
85. Prosser, Rebecca A.; Glass, J. David (tháng 6 năm 2015). “Assessing Ethanol's Actions in the Suprachiasmatic Circadian Clock Using In vivo and In vitro Approaches”. Alcohol (Fayetteville, N.Y.). 49 (4): 321–339. doi:10.1016/j.alcohol.2014.07.016. ISSN 0741-8329. PMC 4402095. PMID 25457753.

Đọc thêm

• Aschoff, J. (ed.) (1965) Circadian Clocks. North Holland Press, Amsterdam
• Avivi, A.; Albrecht, U.; Oster, H.; Joel, A.; Beiles, A.; Nevo, E. (tháng 11 năm 2001). “Biological clock in total darkness: the Clock/MOP3 circadian system of the blind subterranean mole rat”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 98 (24): 13751–6. Bibcode:2001PNAS...9813751A. doi:10.1073/pnas.181484498. PMC 61113. PMID 11707566.
• Avivi, A.; Oster, H.; Joel, A.; Beiles, A.; Albrecht, U.; Nevo, E. (tháng 9 năm 2002). “Circadian genes in a blind subterranean mammal II: conservation and uniqueness of the three Period homologs in the blind subterranean mole rat, Spalax ehrenbergi superspecies”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 99 (18): 11718–23. Bibcode:2002PNAS...9911718A. doi:10.1073/pnas.182423299. PMC 129335. PMID 12193657.
• Li D, Ma S, Guo D, và đồng nghiệp (tháng 2 năm 2016). “Environmental circadian disruption worsens neurologic impairment and inhibits hippocampal neurogenesis in adult rats after traumatic brain injury”. Cell Mol Neurobiol. 36 (7): 1045–55. doi:10.1007/s10571-015-0295-2. PMC 4967018. PMID 26886755.
• Ditty, J.L.; Williams, S.B.; Golden, S.S. (2003). “A cyanobacterial circadian timing mechanism”. Annual Review of Genetics. 37: 513–43. doi:10.1146/annurev.genet.37.110801.142716. PMID 14616072.
• Dunlap, J.C.; Loros, J.; DeCoursey, P.J. (2003) Chronobiology: Biological Timekeeping. Sinauer, Sunderland
• Dvornyk, V.; Vinogradova, O.; Nevo, E. (tháng 3 năm 2003). “Origin and evolution of circadian clock genes in prokaryotes”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 100 (5): 2495–500. Bibcode:2003PNAS..100.2495D. doi:10.1073/pnas.0130099100. PMC 151369. PMID 12604787.
• Koukkari, W.L.; Sothern, R.B. (2006) Introducing Biological Rhythms. Springer, New York
• Martino, T.; Arab, S.; Straume, M.; Belsham, Denise D.; và đồng nghiệp (tháng 4 năm 2004). “Day/night rhythms in gene expression of the normal murine heart”. Journal of Molecular Medicine. 82 (4): 256–64. doi:10.1007/s00109-003-0520-1. PMID 14985853.
• Refinetti, R. (2006) Circadian Physiology, 2nd ed. CRC Press, Boca Raton
• Takahashi, J.S.; Zatz, M. (tháng 9 năm 1982). “Regulation of circadian rhythmicity”. Science. 217 (4565): 1104–11. Bibcode:1982Sci...217.1104T. doi:10.1126/science.6287576. PMID 6287576.
• Tomita, J.; Nakajima, M.; Kondo, T.; Iwasaki, H. (tháng 1 năm 2005). “No transcription-translation feedback in circadian rhythm of KaiC phosphorylation”. Science. 307 (5707): 251–4. Bibcode:2005Sci...307..251T. doi:10.1126/science.1102540. PMID 15550625.
• Moore-Ede, Martin C.; Sulzman, Frank M.; Fuller, Charles A. (1982). The Clocks that Time Us: Physiology of the Circadian Timing System. Cambridge, Massachusetts: Harvard University Press. ISBN 0-674-13581-4.

Liên kết ngoài

• Nhịp điệu sinh học hàng ngày trên DMOZ