Nhiễu xạ điện tử tán xạ ngược

Nhiễu xạ điện tử tán xạ ngược (EBSD) là một kỹ thuật sử dụng máy quét điện tử (SEM) để nghiên cứu cấu trúc tinh thể của các vật liệu. EBSD được thực hiện trên một SEM trang bị bộ cảm biến EBSD bao gồm ít nhất một màn hình phát quang, một ống kính nhỏ gọn và một máy ảnh ccd. Trong cấu hình này, tia phát xạ SEM đập vào mẫu nghiêng. Khi các electron tia ngược trở lại rời khỏi mẫu, chúng tương tác với các mặt phẳng tuần hoàn nguyên tử của tinh thể và phân khuếch theo định luật Bragg ở các góc phân tán khác nhau trước khi đến màn hình phát quang tạo thành các mẫu Kikuchi (EBSPs). Độ phân giải không gian EBSD phụ thuộc vào nhiều yếu tố, bao gồm tính chất của vật liệu được nghiên cứu và chuẩn bị mẫu. Do đó, các EBSP có thể được chỉ số hóa để cung cấp thông tin về cấu trúc hạt của vật liệu, hướng hạt và pha tại tỉ lệ micro. EBSD được áp dụng cho nghiên cứu nhiễu và khuyết tật tinh thể, biến dạng nhựa và phân tích thống kê cho trung bình lệch hướng, kích thước hạt và cấu trúc tinh thể. EBSD cũng có thể được kết hợp với phổ xạ tia X phân tán năng lượng (EDS), quang xạ điện cực (CL) và phổ xạ tia X phân tán bước sóng (WDS) để xác định pha tiên tiến của khám phá vật liệu.

Tổng quát, EBSD là một kỹ thuật đa dụng và mạnh mẽ có thể cung cấp thông tin quý giá về cấu trúc và tính chất của rất nhiều loại vật liệu. Do đó, EBSD được sử dụng rộng rãi trong khoa học và kỹ thuật vật liệu, địa chất và nghiên cứu sinh học. Nó là một công cụ chủ chốt để phát triển các vật liệu mới và hiểu hành vi của chúng trong các điều kiện khác nhau.

Sự thay đổi và suy giảm trong các mẫu điện tử quay lại (EBSPs) cung cấp thông tin về sự bóp méo của lưới tinh thể trong khối lượng phân tán. Sự suy giảm chất lượng của mẫu điện tử quay lại (tức, chất lượng mờ đục) có thể được sử dụng để đánh giá mức độ đàn hồi. Sự thay đổi vị trí trục vùng của EBSP có thể đo lường căng thẳng đàn hồi dư và sự xoay nhỏ của lưới tinh thể. EBSD cũng có thể cung cấp thông tin về mật độ dislocation cần thiết hình học (GND). Tuy nhiên, sự bóp méo của lưới tinh thể được đo đối với một mẫu tham chiếu (EBSP₀). Sự lựa chọn mẫu tham chiếu ảnh hưởng đến độ chính xác đo lường; ví dụ, một mẫu tham chiếu bị bóp méo trong trường hợp căng sẽ trực tiếp giảm giá trị căng dọc của bản đồ HR-EBSD trong khi ảnh hưởng gián tiếp đến các thành phần khác và phân bố không gian của căng. Hơn nữa, lựa chọn EBSP₀ một chút ảnh hưởng đến phân bố và độ lớn của mật độ GND. ^[1]

Hình thành mẫu và thu thập

Thiết lập hình học và hình thành mẫu

Xem thêm thông tin: Electron diffraction và Kikuchi lines (physics)

Cấu hình phần cứng tiêu chuẩn của EBSD bên trong máy quét tia electron với nguồn electron phát xạ trường^[2]

Để thực hiện kỹ thuật EBSD, mẫu tinh thể bằng phẳng được đặt vào một phòng thí nghiệm quét tia electron (SEM), nghiêng khoảng 70 độ so với vị trí ban đầu của SEM và 110 độ so với máy ảnh tán xạ. Khi tia electron của SEM va chạm vào mẫu, các electron phản xạ lại sẽ tương tác với các mặt phẳng tinh thể của nguyên tử và tán xạ theo định luật Bragg tại các góc tán xạ khác nhau trước khi đến tấm chấp phát quang để tạo thành các mẫu Kikuchi (EBSPs). Kỹ thuật EBSD được sử dụng rộng rãi trong khoa học và kỹ thuật vật liệu, địa chất và nghiên cứu sinh học để hiểu rõ hơn về cấu trúc và tính chất của các vật liệu và giúp phát triển các vật liệu mới.^[3] Việc nghiêng mẫu làm kéo dài khối lượng tương tác vuông góc với trục nghiêng, cho phép nhiều electron rời khỏi mẫu hơn do tán xạ co dãn, cung cấp độ tương phản tốt hơn.^[4][5] Bức xạ electron có năng lượng cao (thường là 20 kV) được tập trung vào một khối lượng nhỏ và phân tán ở độ phân giải không gian khoảng ~20 nm tại bề mặt mẫu.^[6] Độ phân giải không gian của kỹ thuật EBSD thay đổi theo góc rộng, ^[7] khối lượng tương tác, ^[8] tính chất của vật liệu được nghiên cứu, ^[6] và trong khuếch tán Kikuchi qua mẫu dày;^[9] Do đó, tăng năng lượng của tia electron làm tăng thể tích tương tác và làm giảm độ phân giải không gian.^[10]

Màn hình phốt pho được đặt trong buồng mẫu của SEM ở góc khoảng 90° với cực từ. Nó được kết nối với một ống kính nhỏ gọn để lấy hình từ màn hình phốt pho và chuyển tải hình ảnh đó lên CCD (hoặc CMOS, Semiconductor Ôxi Kim Loại Bù Trừ).^[11]) Máy ảnh kích thích vật liệu phát quang trên màn hình phốt phát. Trong cấu hình này, khi những electron phản xạ ngược này rời khỏi mẫu, chúng tương tác với các mặt phẳng lưới nguyên tử chu kỳ của tinh thể và gây gợn tán theo định luật Bragg ở một loạt các góc gợn (${\displaystyle 2\theta _{hkl}}$).^[12][13] Các electron phản xạ ngược tạo thành đường Kikuchi - có độ sáng khác nhau - trên một tấm/phim màn hình dẫn điện cho electron (thường là phosphor), được tập hợp để tạo thành một dải Kikuchi. Những đường Kikuchi này là dấu vết của một đường cong hyperbolic được tạo thành bởi sự giao nhau của các hình nón Kossel với mặt phẳng của màn hình phosphor. Chiều rộng của một dải Kikuchi liên quan đến các góc phân tán và do đó khoảng cách mạch tinh thể (${\displaystyle d_{hkl}}$).^[14][15] Kikuchi đã đặt tên cho các đường và mẫu Kikuchi này theo tên của mình, người đã cùng với Shoji Nishikawa là người đầu tiên nhận thấy mẫu tán xạ này trong việc sử dụng kính hiển vi truyền nhiễu điện tử (TEM) vào năm 1928.^[16] Điều này có hình học tương tự với mô hình Kossel của tia X.^[17]

Các dải Kikuchi được sắp xếp theo thứ tự hệ thống, có một loạt độ sáng dọc theo chiều rộng của chúng, giao nhau quanh trung tâm của các vùng quan tâm (ROI), mô tả khối lượng mẫu được xác định tinh thể học.^[18] Các dải và sự giao nhau của chúng tạo thành những gì được biết đến là mô hình Kikuchi hoặc mô hình phản xạ điện tử (EBSP). Để cải thiện độ tương phản, nền của các mô hình được sửa đổi bằng cách loại bỏ phản xạ không đồng hướng/không co giãn bằng cách sử dụng sửa đổi nền tĩnh hoặc sửa đổi nền động.^[19]

Mẫu tán xạ electron (EBSP) của 4H SiC đơn tinh thể (được chiếu lại theo hình gnom) được thu thập bằng (trái) phương pháp thông thường, (giữa) phương pháp động học, và (phải) sự kết hợp của cả hai phương pháp nền và động học

Côn Kossel được hình thành bằng cách giao nhau với màn hình CCD để tạo thành EBSP có thể được chỉ mục bằng Chỉ số Bravais-Miller

Nếu hệ thống hình học được miêu tả tốt, ta có thể liên kết các dải hiện có trong mô hình tán xạ với mạng tinh thể và hướng của vật liệu trong thể tích tương tác điện tử. Mỗi dải có thể được chỉ mục cá nhân bằng chỉ số Miller của mặt tán xạ tạo thành nó. Trong hầu hết các vật liệu, chỉ có ba dải/mặt tán xạ giao nhau và đủ để mô tả một giải pháp duy nhất cho hướng tinh thể (dựa trên góc giữa các mặt tán xạ). Hầu hết các hệ thống thương mại sử dụng bảng tra cứu với cơ sở dữ liệu tinh thể quốc tế để chỉ mục. Hướng tinh thể này liên quan đến hướng của mỗi điểm được lấy mẫu so với một hướng tinh thể tham chiếu.^[3][20]

Mô tả 'hình học' này liên quan đến giải pháp động học (sử dụng điều kiện Bragg) rất mạnh mẽ và hữu ích cho phân tích hướng và texture, nhưng nó chỉ mô tả hình học của mạng tinh thể. Nó bỏ qua nhiều quá trình vật lý trong vật liệu tán xạ. Để mô tả các đặc điểm tinh vi hơn trong mẫu tán xạ electron (EBSP), ta cần sử dụng một mô hình động học của nhiều chùm tia (ví dụ: sự thay đổi trong độ sáng của các dải trong mẫu thực nghiệm không phù hợp với giải pháp động học liên quan đến hệ số cấu trúc).^[21][22]

Các bộ cảm biến EBSD

EBSD được thực hiện trên SEM được trang bị bộ cảm biến EBSD bao gồm ít nhất một màn hình phosphor, ống kính nhỏ gọn và máy ảnh CCD ánh sáng thấp. Hệ thống EBSD thương mại thường có một trong hai loại máy ảnh CCD khác nhau: để đo lường nhanh, chip CCD có độ phân giải gốc là 640×480 pixel; để đo lường chậm hơn và nhạy hơn, độ phân giải của chip CCD có thể lên đến 1600×1200 pixel. ^{[13] [6]}

Lợi thế lớn nhất của bộ cảm biến độ phân giải cao là độ nhạy cao hơn, do đó thông tin trong mỗi mẫu tán xạ có thể được phân tích chi tiết hơn. Đối với đo hướng và texture, các mẫu tán xạ được chia thành các nhóm để giảm kích thước và thời gian tính toán. Hệ thống EBSD hiện đại dựa trên CCD có thể chỉ mục các mẫu tán xạ với tốc độ lên đến 1800 mẫu/giây. Điều này cho phép tạo ra các bản đồ vi mô cấu trúc nhanh và chi tiết. ^{[14] [23]}

Chuẩn bị mẫu

Lý tưởng, mẫu nên ổn định trong khí chân không và được gắn bằng chất dẫn (ví dụ như hỗn hợp epoxy thermoset được điền đồng và SiO₂) để giảm thiểu sự trôi ảnh và hiện tượng intensify blooming do tia electron gây ra khi mẫu bị sạc. Vì chất lượng của EBSP rất nhạy cảm với việc chuẩn bị bề mặt, mẫu nên được mài bằng giấy nhám SiC từ 240 xuống đến 4000 grit và đánh bóng bằng kem kim cương (từ 9 đến 1 µm), sau đó xử lý bằng silica đồng kết tinh 50 nm trong 2 giờ (với tốc độ 50 vòng/phút và lực 5N) để tạo ra một bề mặt phẳng mà không có hiện tượng nhiễu từ quá trình chuẩn bị và đảm bảo sự nhất quán giữa các mẫu để có thể so sánh. Sau đó, mẫu cần được làm sạch trong 20 phút trong bồn tắm làm sạch siêu âm bằng ethanol, sau đó rửa sạch bằng nước cất và cuối cùng được sấy khô với máy sấy khí nóng. Để chuẩn bị bề mặt cuối cùng, mẫu cần được ion mài bằng tia hai bề mặt 7,5 keV trong 15 phút với góc súng là 8°.^[24][25][26]

Trong kính hiển vi quét điện tử (SEM), kích thước của khu vực đo xác định độ phân giải và thời gian đo cục bộ.^[27] Để có các EBSP chất lượng cao, được khuyến nghị sử dụng dòng điện 15 nA,^{[28][29][30][31]} năng lượng tia 20 keV, khoảng cách làm việc 18mm, thời gian chiếu dài và tối thiểu hóa việc ghép mẫu. Màn hình phosphor EBSD cũng nên được đặt ở khoảng cách làm việc 18mm với độ phân giải ít nhất 800600, thời gian chiếu mỗi mẫu 180 mili-giây, ghép mẫu 22, và kích thước bước đi của bản đồ nhỏ hơn 0,5µm. Các nguồn tham khảo cho khuyến nghị này là các bài báo khoa học của Britton et al. (2013), Jiang et al. (2013), Abdolvand và Wilkinson (2016), và Koko et al. (2023).^[32][33]

Sự suy giảm chất lượng mẫu do tích tụ carbon tại một vị trí được phóng đại cao sau khi thu thập dữ liệu EBSP trong vòng 3 giờ xung quanh một song song biến dạng trong giai đoạn ferrite của thép không gỉ đôi.^[33]

Sự phân hủy bằng tia electron của các hydrocarbon khí gây ra hiện tượng tích tụ carbon làm ảnh hưởng đến chất lượng của các mẫu trong quá trình thu thập EBSPs chậm.^[34] Các tích tụ cacbon gây suy giảm chất lượng của EBSPs trong khu vực được kiểm tra so với EBSPs bên ngoài cửa sổ thu thập. Độ suy giảm mẫu tăng dần khi di chuyển vào phía trong khu vực được kiểm tra với sự tích tụ carbon hiển nhiên. Những đốm đen từ sự tích tụ carbon ngay lập tức do tia cũng làm nổi bật sự kết tủa ngay cả khi không có sự tích tụ.^[35][36]

Độ phân giải độ sâu

Xem thêm thông tin: Điện tử tán xạ

Thể tích tương tác giữa điện tử và vật liệu và các loại tín hiệu được tạo ra.

Độ phân giải độ sâu của EBSD được chấp nhận rộng rãi dao động từ 10 đến 40 nm, giảm theo số nguyên tử của vật liệu.^[37] Tuy nhiên, khi sử dụng một lớp phủ Crôm trong suốt có độ dày khác nhau trên một tinh thể đơn Silic, các đo đạc thực nghiệm đã chỉ ra rằng độ phân giải độ sâu có thể thấp hơn nữa, đạt đến 2 nm. Điều này được xác định thông qua việc chất lượng mẫu Silic giảm khoảng 50% khi sử dụng FEG-SEM với điều kiện tia 15 kV, khoảng cách làm việc 15 mm giữa tia và mẫu và 65 mm giữa mẫu và bộ thu, mà không xem xét hiệu ứng kênh tia electron (electron channelling).^[38] Tuy nhiên, khi sử dụng một phương pháp thực nghiệm tương tự, đã báo cáo kết quả khác nhau, ví dụ như Isabell và David.^[39] kết luận rằng độ phân giải độ sâu có thể đạt tới 1 µm do tán xạ không đàn hồi (bao gồm nhòe vuông góc và tác động channelling).^[25]

Hình vẽ minh họa tương tác giữa tia electron với mẫu. K, L, và M là các lớp electron. N là hạt nhân mẫu. Gamma là photon đặc trưng phát ra khi các electron phụ (Secondary Electron) bị bắn ra. BSE là Electron Phản Xạ Lại. Các electron khác được gọi là Electron hình thành ảnh (imaging electron).

Những thí nghiệm này rất khó khăn do yêu cầu sử dụng thiết bị chính xác và được hiệu chuẩn tốt, kết quả thu được còn phụ thuộc vào cách giải thích.^[40] Điều này là do

Có nhiều ý kiến khác nhau về định nghĩa của độ phân giải độ sâu. Ví dụ, nó có thể được xác định là độ sâu mà khoảng 92% tín hiệu được tạo ra,^[41][42] hoặc được xác định bởi chất lượng mẫu,^[38] hoặc mơ hồ như "nơi mà thông tin hữu ích được thu được".^[43]

• Giá trị báo cáo về độ sâu của thông tin không đề cập đến định nghĩa hoặc không có lý do cho định nghĩa độ phân giải sâu. Hơn nữa, hầu hết các thí nghiệm đo độ sâu của thông tin không cung cấp thông tin về kích thước tia, góc nghiêng, khoảng cách giữa tia và mẫu và khoảng cách giữa mẫu và bộ thu - đôi khi thậm chí là năng lượng của tia. Đây là các thông số quan trọng để xác định (hoặc mô phỏng) độ phân giải sâu của các mẫu, vì lượng tương tác, giảm với số nguyên tử hoặc mật độ mẫu, tăng lên với năng lượng và kích thước của tia. ^[39] Thường không xem xét tác động của dòng tia đến độ phân giải sâu trong các thí nghiệm hoặc mô phỏng. Tuy nhiên, nó ảnh hưởng đến kích thước và tỷ lệ tín hiệu / tạp âm của điểm tia,^[44][45][46] ảnh hưởng đến độ phân giải sâu và chi tiết trong mẫu.

Có thể sử dụng phương pháp mô phỏng Monte Carlo (MC) là một cách tiếp cận thay thế khác để định lượng độ phân giải sâu cho quá trình tạo ra EBSPs, có thể được ước tính bằng lý thuyết sóng Bloch, trong đó các electron chính phản xạ - sau khi tương tác với lưới tinh thể - rời khỏi bề mặt mang theo thông tin về tình tinh thể của khối lượng tương tác với các electron đó.^[47] Phân bố năng lượng của electron chính phản xạ (BSE) phụ thuộc vào đặc tính vật liệu và điều kiện tia.^[48] Trường sóng BSE cũng bị ảnh hưởng bởi quá trình phân tán phân khủng hoảng nhiệt gây ra sự phân tán không xúc tác và không đàn hồi (mất năng lượng) - sau các sự kiện gợn Bragg - nhưng vẫn chưa có mô tả vật lý hoàn chỉnh có thể liên quan đến cơ chế tạo nên độ phân giải sâu của EBSP.^[49][22]

Quan trọng nhất là, cả thực nghiệm lẫn mô phỏng đều giả định bề mặt trong trạng thái ban đầu và có độ phân giải sâu đồng nhất, tuy nhiên điều này không đúng đối với mẫu bị biến dạng. ^[38]

Phân tích hướng và ánh xạ pha

Chỉ mục mô hình

Tổng quan về quy trình chỉ số hóa EBSD, cho thấy quá trình thu thập mẫu gợn cho đến xác định hướng tinh thể.^[23]

Chỉ số hóa thường là bước đầu tiên trong quá trình EBSD sau khi thu thập mẫu gợn. Điều này cho phép xác định hướng tinh thể tại một thể tích đơn lẻ của mẫu từ nơi mà mẫu gợn đã được thu thập.^[50][51] Với phần mềm EBSD, thường sử dụng một thuật toán toán học dựa trên phép biến đổi Hough đã được sửa đổi để phát hiện các dải mẫu, trong đó mỗi pixel trong không gian Hough đại diện cho một đường/dải duy nhất trong EBSP. Phép biến đổi Hough cho phép phát hiện các dải mẫu, một công việc khó khăn để tìm thấy bằng máy tính trong EBSP ban đầu. Sau khi vị trí các dải đã được phát hiện, có thể liên kết các vị trí này với hướng tinh thể bên dưới, vì góc giữa các dải đại diện cho góc giữa các mặt trong lưới tinh thể. Do đó, khi vị trí/góc giữa ba dải đã biết, có thể xác định được giải pháp hướng. Trong các vật liệu có đối xứng cao, thường sử dụng nhiều hơn ba dải để đo và xác minh đo lường hướng.

Để nghiên cứu vật liệu, mẫu tán xạ sẽ được xử lý trước để loại bỏ nhiễu, sửa các sai sót của bộ phận phát hiện và chuẩn hóa cường độ. Sau đó, mẫu tán xạ này sẽ được so sánh với một thư viện các mẫu tham chiếu cho vật liệu đang được nghiên cứu. Những mẫu tham chiếu này được tạo ra dựa trên cấu trúc tinh thể của vật liệu và hướng của lưới tinh thể đã biết trước. Bằng cách sử dụng nhiều thuật toán khác nhau, ta sẽ xác định được hướng của lưới tinh thể tạo ra sự phù hợp tốt nhất với mẫu tán xạ đo được. Hiện nay, phần lớn các phần mềm EBSD thương mại đều thực hiện ba phương pháp dẫn đầu của chỉ mục: bỏ phiếu ba bộ;^[52][53] Giảm thiểu sự khác biệt giữa mẫu thực nghiệm và hướng tính toán để tìm được hướng phù hợp nhất,^[54][55] Việc cộng thêm hoặc lấy trung bình của các mẫu láng giềng và tái chỉ mục, NPAR, là một phương pháp thường được sử dụng để cải thiện độ chính xác của kết quả chỉ mục hướng^[56]) để tìm ra một giải pháp duy nhất cho hướng tinh thể đơn, có liên quan đến các hướng tinh thể khác trong lĩnh vực quan sát.^[57][58]

Triplet voting là quá trình xác định nhiều bộ "triplet" liên quan đến các giải pháp khác nhau cho hướng tinh thể; mỗi hướng tinh thể được xác định từ mỗi bộ triplet sẽ nhận được một phiếu. Nếu bốn mẫu cho cùng một hướng tinh thể, thì sẽ có bốn phiếu (tương đương với tổ hợp ba lấy bốn) được gửi đến cho giải pháp cụ thể đó. Do đó, hướng tinh thể ứng viên có số phiếu cao nhất sẽ là giải pháp có khả năng cao nhất cho hướng tinh thể đang có. Số phiếu cho giải pháp được chọn so với tổng số phiếu mô tả sự tự tin trong giải pháp cơ bản. Cần thận trọng trong việc hiểu và giải thích chỉ mục 'độ tự tin' này, vì một số hướng tinh thể giả đối xứng có thể dẫn đến sự thiếu tự tin cho một giải pháp so với giải pháp khác.^[59][60][61] Để giảm thiểu độ khớp, quá trình bắt đầu bằng việc xác định tất cả các hướng có thể cho một bộ triplet. Khi thêm vào nhiều dải hơn, số lượng các hướng ứng viên giảm, và điều này dẫn đến việc hội tụ đến một giải pháp duy nhất cho hướng tinh thể. Sự khớp giữa hướng đo lường và mẫu thu được có thể được xác định.

Tổng thể, quá trình chỉ mục mẫu phân tán tia electron bằng EBSD liên quan đến một tập hợp phức tạp các thuật toán và tính toán, nhưng là quan trọng để xác định cấu trúc tinh thể và hướng của vật liệu với độ phân giải không gian cao. Quá trình chỉ mục liên tục được cải tiến, với các thuật toán và kỹ thuật mới được phát triển để cải thiện độ chính xác và tốc độ của quá trình.

Sau đó, chỉ số độ tin cậy được tính toán để xác định chất lượng của kết quả chỉ mục. Chỉ số độ tin cậy dựa trên độ khớp giữa mẫu đo và mẫu tham chiếu. Ngoài ra, nó còn xem xét các yếu tố như mức độ nhiễu, độ phân giải của cảm biến và chất lượng mẫu.

Tâm mẫu phân xạ

Để liên kết với hướng tinh thể, giống như trong phân tích phân tán tia X, cần phải biết hình học của hệ thống. Trong đó, tâm mẫu phân xạ miêu tả khoảng cách giữa khối lượng tương tác với cảm biến và vị trí gần nhất giữa phosphor và mẫu trên màn hình phosphor. Ban đầu, nghiên cứu sử dụng một tinh thể đơn đã biết hướng được đưa vào phòng thí nghiệm SEM và một đặc điểm cụ thể của EBSP được biết tương ứng với tâm mẫu phân xạ. Các phát triển tiếp theo liên quan đến việc tận dụng các mối quan hệ hình học khác nhau giữa việc tạo ra EBSP và hình học phòng thí nghiệm (đổ bóng và di chuyển phosphor).^[62][58]

Rất tiếc, mỗi phương pháp này đều khó khăn và có thể dễ bị lỗi hệ thống cho một nhà điều hành chung. Thông thường, chúng không thể được sử dụng dễ dàng trong các SEM hiện đại với nhiều mục đích được chỉ định. Do đó, hầu hết các hệ thống EBSD thương mại sử dụng thuật toán chỉ mục kết hợp với sự di chuyển lặp lại của hướng tinh thể và vị trí tâm mẫu đề xuất. Giảm thiểu sự khớp giữa các dải nằm trong các mẫu thí nghiệm và trong bảng tra cứu có xu hướng hội tụ vào vị trí tâm mẫu phân xạ với độ chính xác khoảng ~0,5-1% của chiều rộng mẫu. ^[23][6]

Những phát triển gần đây của AstroEBSD và PCGlobal đã tăng độ chính xác trong việc xác định trung tâm mẫu (PC) và do đó là độ co dãn đàn hồi bằng cách sử dụng phương pháp phù hợp mẫu. Các phần mềm mã nguồn mở MATLAB này đã giúp mô phỏng mẫu bằng EMSoft. Việc này giúp giảm thiểu sai số hệ thống khi xác định độ chính xác của PC. Tuy nhiên, các phương pháp truyền thống khác vẫn còn tồn tại và có thể sử dụng được trên SEM hiện đại với nhiều mục đích được chỉ định.^{[63][64][65][66][67]}

Bản đồ EBSD

Bản đồ hướng EBSD (đã chỉ mục) cho thấy martenxit gai sắt với các ranh giới góc lớn hơn 10°.

Kết quả chỉ mục được sử dụng để tạo ra một bản đồ về hướng tinh thể tại mỗi điểm trên bề mặt đang được nghiên cứu. Do đó, việc quét tia electron theo một kiểu quy định (thường là một lưới hình vuông hoặc lục giác, được điều chỉnh để khắc phục hiện tượng co dãn ảnh do nghiêng mẫu gây ra) sẽ tạo ra nhiều bản đồ vi mô về cấu trúc phức tạp.^[68][69] Những bản đồ EBSD có thể trình bày không gian hướng tinh thể của vật liệu được khảo sát và được sử dụng để khảo sát microtexture và hình thái mẫu. Các bản đồ này có thể miêu tả hướng hạt, ranh giới và chất lượng mẫu vết quang phổ (hình ảnh). Các công cụ thống kê khác nhau có thể đo trung bình sai khác hướng, kích thước hạt và kết cấu tinh thể học. Từ tập dữ liệu này, người dùng có thể tạo ra nhiều bản đồ, biểu đồ và đồ thị.^[70][71]

Dữ liệu về hướng có thể được trực quan hóa bằng nhiều kỹ thuật khác nhau, bao gồm mã màu, đường đồng mức và các hình vẽ định hướng tinh thể.^[72][73]

Tuy nhiên, việc căn chỉnh kính hiển vi, sự thay đổi vị trí hình ảnh, hiện tượng méo hình quét tăng lên khi thu nhỏ độ phóng đại, bề mặt mẫu chưa chuẩn bị tốt, bị nhiễm bẩn và gồ ghề, thay đổi trong vật liệu, sự cố định vị trí ranh giới và chất lượng bộ dò có thể dẫn đến sự không chắc chắn trong việc xác định hướng tinh thể.^[74][74] Cơ bản, tỷ lệ tín hiệu/độ ồn của mẫu EBSD phụ thuộc vào vật liệu và giảm đi với tốc độ thu thập và dòng điện tia vô hướng cao, điều này ảnh hưởng trực tiếp đến độ phân giải góc của các đo lường.^[74][74]

Đo đạc biến dạng

Đo đạc các dịch chuyển toàn cục, biến dạng đàn hồi và mật độ dislocation cần thiết về hình học cung cấp thông tin định lượng về hành vi đàn hồi và dẻo của vật liệu ở tỷ lệ vi mô. Để đo đạc biến dạng ở tỷ lệ vi mô, cần xem xét cẩn thận các chi tiết quan trọng khác ngoài sự thay đổi về chiều dài/hình dạng (ví dụ như cấu trúc tại chỗ, các hướng hạt tinh thể riêng lẻ). Những đặc điểm vi mô này có thể được đo đạc bằng các kỹ thuật khác nhau, ví dụ như phương pháp khoan lỗ, tia X đơn sắc hoặc đa sắc kết hợp với phân tích tia X truyền năng lượng hoặc phân tích tia neutron. Tuy nhiên, kỹ thuật đánh giá phản xạ electron quay trở lại (EBSD) cung cấp sự kết hợp ấn tượng giữa độ nhạy, độ phân giải không gian và tính dễ sử dụng so với các kỹ thuật khác. Thông tin về các sự dịch chuyển đầy đủ trường (displacements), độ co dãn đàn hồi (strains), và mật độ xuyên tâm hình học cần thiết (geometrically necessary dislocations - GND) cung cấp thông tin có thể định lượng về hành vi đàn hồi và dẻo của vật liệu ở tỷ lệ vi mô. Tuy nhiên, để đo lường độ biến dạng ở tỷ lệ vi mô cần xem xét kỹ lưỡng các chi tiết khác ngoài sự thay đổi độ dài/hình dạng (ví dụ: kết cấu địa phương, hướng hạt tinh thể riêng lẻ). Những đặc trưng tỉ mỉ này có thể được đo bằng các kỹ thuật khác nhau như phương pháp khoan lỗ, phát xạ tia X đơn sắc hoặc đa sắc và phân tích năng lượng phân tán tia X (energy-dispersive X-ray diffraction - XRD) hoặc phân tích nơtron (neutron diffraction - ND). Tuy nhiên, kỹ thuật phân tích tia electron phản xạ lùi (EBSD) cung cấp một sự kết hợp ấn tượng giữa độ nhạy, độ phân giải không gian và dễ sử dụng so với các kỹ thuật khác.^[73][75][76] EBSD là một phương pháp dùng tia điện tử để xem cấu trúc của vật liệu. EBSD có thể cho biết vật liệu bị co giãn hay méo mó như thế nào ở những điểm rất nhỏ. Những thông tin này giúp các nhà nghiên cứu hiểu được vật liệu chịu lực hay gãy vỡ ra sao,^[77] để phát triển các mô hình về hành vi của vật liệu dưới các điều kiện tải khác nhau, và để tối ưu hóa quá trình xử lý và hiệu suất của vật liệu. Tổng thể, đo lường biến dạng sử dụng EBSD là một công cụ mạnh mẽ để nghiên cứu sự biến dạng và hành vi cơ học của vật liệu, và được sử dụng rộng rãi trong khoa học và kỹ thuật vật liệu nghiên cứu và phát triển.^[76][14]

Các thử nghiệm trước đó

Sự thay đổi và suy giảm trong các mẫu phân tán ngược của electron (EBSPs) cung cấp thông tin về thể tích phân tán. Sự suy giảm mẫu (tức là chất lượng khuếch tán) có thể được sử dụng để đánh giá mức độ nhựa thông qua chất lượng mẫu/hình ảnh (IQ)^[78] nơi IQ được tính từ tổng các đỉnh được phát hiện khi sử dụng biến đổi Hough truyền thống. Wilkinson^[79] là người đầu tiên dùng cách xem các đường sáng trên hình ảnh phân tán ngược của electron để biết vật liệu bị co giãn như thế nào. Nhưng cách này không chính xác lắmprecision ^{[chú thích 1]} (0.3% đến 1%); Nhưng cách này không được dùng cho kim loại vì kim loại chỉ co giãn được một chút (0.2%) trước khi bị biến dạng. Cách này chỉ tốt khi vật liệu co giãn rất ít, vì các đường sáng sẽ dịch chuyển theo cách mà các nguyên tử trong vật liệu sắp xếp lại.^[80] Vào đầu những năm, Troost et al.^[81] và Wilkinson et al.^[82][83] đã dùng cách xem sự thay đổi của các đường sáng và các điểm sáng trên hình ảnh phân tán ngược của electron để biết vật liệu bị co giãn và xoay nguyên tử như thế nào. Cách này khá chính xác, chỉ sai lệch 0.02%.^[1]

Phân tích tinh thể phản xạ điện tử độ phân giải cao (HR-EBSD)

Sự dịch chuyển mô hình giữa các tinh thể tham chiếu và bị biến dạng trong mẫu EBSP được chiếu lên màn hình phosphor^[33]

Phương pháp HR-EBSD (High Angular Resolution Electron Backscatter Diffraction) dựa trên cross-correlation, được giới thiệu bởi Wilkinson và cộng sự,^[84][85] là một kỹ thuật dựa trên việc sử dụng kính hiển vi điện tử quét (SEM) để tạo bản đồ độ co giãn và xoay tương đối, cũng như ước tính mật độ dislocation cần thiết hình học (GND) trong các vật liệu tinh thể. Phương pháp HR-EBSD sử dụng cross-correlation ảnh để đo lượng dịch chuyển mẫu giữa các vùng quan tâm (ROI) trong các mẫu electron backscatter diffraction (EBSP) khác nhau với độ chính xác dưới pixel. Nhờ đó, độ méo lưới tương đối giữa hai điểm trong một tinh thể có thể được tính toán bằng cách sử dụng sự dịch chuyển mẫu từ ít nhất bốn ROI không cùng phẳng.^{[chú thích 2][87][85]}

Tensor gradient của sự thay đổi vị trí (${\displaystyle \beta }$) (hoặc sự méo lệch hạt lưới địa phương) liên quan đến sự dịch chuyển hình học được đo trong mẫu giữa điểm được thu thập (${\displaystyle {\widehat {p}}}$) và vector kết nối (không thuộc một mặt phẳng) tương ứng (${\displaystyle {\widehat {r}}}$), và điểm tham chiếu (${\displaystyle p}$) trong mẫu và vector kết nối tương ứng (${\displaystyle r}$). Do đó, vector (dịch chuyển hình) (${\displaystyle q}$) có thể được viết dưới dạng các phương trình dưới đây, trong đó ${\displaystyle x_{i}}$ và ${\displaystyle u_{i}}$ là hướng và sự dịch chuyển theo hướng ${\displaystyle i}$ tương ứng.^[88]

${\displaystyle q=\beta r-(\beta r.{\widehat {r}}){\widehat {r}}}$

${\displaystyle \beta ={\begin{pmatrix}{\partial u_{1} \over x_{1}}&{\partial u_{1} \over x_{2}}&{\partial u_{1} \over x_{3}}\\{\partial u_{2} \over x_{1}}&{\partial u_{2} \over x_{2}}&{\partial u_{2} \over x_{3}}\\{\partial u_{3} \over x_{1}}&{\partial u_{3} \over x_{2}}&{\partial u_{3} \over x_{3}}\end{pmatrix}},\qquad r={\begin{pmatrix}{r_{1}}\\{r_{2}}\\{r_{3}}\\\end{pmatrix}}}$

Các dịch chuyển được đo trong mặt phẳng của phosphor (bộ cảm biến) (${\displaystyle \beta _{3}r_{3}=0}$), và mối quan hệ này được đơn giản hóa; do đó, tám trong số chín thành phần của tensor gradient sự dịch chuyển có thể được tính toán bằng cách đo sự dịch chuyển (và ) tại bốn vùng khác nhau, được cách xa rộng trên EBSP.^[85][89] Sau đó, sự dịch chuyển này được điều chỉnh sang khung mẫu (được lật ngược quanh trục Y) vì EBSP được ghi lại trên màn hình phosphor và bị lật ngược như trong một gương. Sau đó, chúng được điều chỉnh quanh trục X một góc 24° (tức là nghiêng mẫu 20° cộng với ≈4° nghiêng camera và giả sử không có tác động góc từ chuyển động của tia^[23]). Sử dụng lý thuyết biến dạng vô hạn nhỏ, gradient biến dạng được chia thành biến dạng đàn hồi (phần đối xứng, trong đó ${\displaystyle ij=ji}$), ${\displaystyle e_{ij}}$ và quay tinh thể (phần không đối xứng, trong đó ${\displaystyle ii=jj=0}$), ${\displaystyle \omega _{ij}}$.^[85]

${\displaystyle e_{ij}={1 \over {2}}(\beta _{ij}+\beta _{ij}^{r}),\qquad \omega _{ij}={1 \over {2}}(\beta _{ij}-\beta _{ij}^{r})}$

Các đo đạc này không cung cấp thông tin về các bộ giãn dọc theo thể tích / thể tích. Bằng cách áp đặt điều kiện biên là áp suất phía trên bề mặt (${\displaystyle \sigma _{33}}$) bằng không (tức là bề mặt không bị chịu lực^[90]), và sử dụng định luật Hooke với hằng số đàn hồi đàn hồi có tính không đồng nhất, độ tự do thứ chín bị mất này có thể được ước tính trong vấn đề tối ưu hóa này thông qua việc sử dụng trình giải quyết phi tuyến tính.^[85]

${\displaystyle \sigma _{33}=C_{33kl}e_{kl}=0}$

Ở đây, ${\displaystyle C}$ là bộ tỉ độ cứng không đồng nhất của tinh thể. Hai phương trình này được giải để tính toán lại độ co giãn đàn hồi của biến dạng đẩy của tinh thể (${\displaystyle \varepsilon _{kl}}$), bao gồm bộ tỉ độ co giãn thứ chín (cầu). Một phương pháp khác mà xem xét toàn bộ ${\displaystyle \beta }$ có thể được tìm thấy trong. ^[90]

${\displaystyle e_{ij}={\begin{pmatrix}{e_{11}}\\{e_{22}}\\{e_{33}}\\{2e_{12}}\\{2e_{13}}\\{2e_{23}}\\\end{pmatrix}},\qquad {\begin{pmatrix}{k_{1}}\\{k_{2}}\\{k_{3}}\\\end{pmatrix}}={\begin{pmatrix}{e_{11}-e_{33}}\\{e_{22}-e_{33}}\\{e_{12}C_{3312}+e_{13}C_{3313}+e_{23}C_{3323}}\\\end{pmatrix}}}$

${\displaystyle \varepsilon _{33}={k_{1}C_{1133}+k_{2}C{2233}+k_{3} \over C_{1133}+C_{2233}+C_{3333}},\qquad \therefore \varepsilon _{kl}={\begin{pmatrix}{k_{1}+\varepsilon _{33}}\\{k_{2}+\varepsilon _{33}}\\{\varepsilon _{33}}\\{2e_{12}}\\{2e_{13}}\\{2e_{23}}\\\end{pmatrix}}}$

Cuối cùng, các đại lượng căng và độ biến dạng được kết nối với nhau thông qua bộ tỉnh mạch không đồng nhất của tinh thể (${\displaystyle C_{klij}}$), và bằng cách sử dụng quy ước tổng hợp Einstein với tính đối xứng của các đại lượng căng (${\displaystyle \sigma _{ij}=\sigma _{ji}}$).^[87]

${\displaystyle \sigma _{ij}=C_{ijkl}\varepsilon _{kl}}$

Độ chính xác của dữ liệu có thể được đánh giá bằng cách lấy trung bình hình học của tất cả các đỉnh/cường độ tương quan của ROI. Giá trị nhỏ hơn 0,25 có thể cho thấy sự cố với chất lượng của EBSPs. Bên cạnh đó, mật độ dislocation cần thiết hình học (GND) có thể được ước tính từ các quay lưới đo được bằng phương pháp HR-EBSD bằng cách liên kết trục quay và góc quay giữa các điểm bản đồ hàng xóm với các loại và mật độ dislocation trong vật liệu sử dụng bảng số liệu của Nye.^[32][91][92]

Chính xác và phát triển

Phương pháp HR-EBSD đã được chứng minh^[85][93] đạt được độ chính xác của ±10^–4 trong các thành phần của bản đồ độ lệch biến dạng (tức là biến dạng và xoay theo radian) bằng cách đo sự thay đổi ở độ phân giải của hình ảnh bản đồ là ±0.05 điểm ảnh. Tuy nhiên, nó bị giới hạn ở biến dạng và xoay nhỏ (<1,5°). Britton và Wilkinson^[87] đã nâng giới hạn xoay lên đến ≈11° bằng cách sử dụng kỹ thuật đặt lại ánh xạ^[94] tái tính toán độ bền sau khi biến đổi các mẫu với ma trận xoay (${\displaystyle R}$) được tính toán từ lần lặp trùng hợp đầu tiên.

${\displaystyle R={\begin{pmatrix}\cos \omega _{12}&\sin \omega _{12}&0\\-\sin \omega _{12}&\cos \omega _{12}&0\\0&0&1\end{pmatrix}}{\begin{pmatrix}1&0&0\\0&\cos \omega _{23}&\sin \omega _{23}\\0&-\sin \omega _{23}&\cos \omega _{23}\end{pmatrix}}{\begin{pmatrix}\cos \omega _{31}&0&-\sin \omega _{31}\\0&1&0\\\sin \omega _{31}&0&\cos \omega _{31}\end{pmatrix}}}$

(a) Hình ảnh electron phụ (SE) cho lỗ đẩy trên tinh thể đơn tinh (001). (b) Các thành phần căng và xoay HR-EBSD và mật độ gợi ý hình học của các dislocation (${\displaystyle \rho _{GND}}$). EBSP₀ được đánh dấu với một ngôi sao trong ${\displaystyle \sigma _{yz}}$.^[95]

Tuy nhiên, khi góc quay mạng tinh thể tiếp tục tăng lên, thường là do biến dạng nhựa nghiêm trọng, sẽ gây ra sai sót trong tính toán độ co giãn đàn hồi. Ruggles và các đồng nghiệp của ông^[96] đã chứng minh được sự cải thiện độ chính xác của HR-EBSD, ngay cả ở góc quay của mẫu lên đến 12 độ, bằng cách sử dụng phương pháp dựa trên Gauss-Newton nghịch đảo hợp thành (ICGN) thay vì phương pháp cross-correlation. Vermeij và Hoefnagels^[97] cũng đã thiết lập một phương pháp đạt độ chính xác của các thành phần gradient sự thay đổi vị trí bằng ±10^–5 bằng cách sử dụng một khung viền IDIC (digital image correlation and tracking) tích hợp toàn bộ trường thay đổi vị trí thay vì chia các EBSP thành các vùng ROI nhỏ. Các mẫu trong IDIC được hiệu chỉnh để loại bỏ nhu cầu tái ánh xạ lên đến ≈14°.^[98][99] Dưới đây là sự so sánh giữa EBSD dựa trên phép biến đổi Hough truyền thống và HR-EBSD^[85][100].

	EBSD truyền thống	HR-EBSD
Định hướng tuyệt đối	2°	N/A
Sai lệch định hướng	0.1° to 0.5°	0.006° (1 x 10^–4 rad)
Dư lượng độn cục @ bước 1 µm Đơn vị đo trong lines/m2 (với b = 0,3 nm).	> 3 x 10^13	> 3 x 10^11
Biến dạng dư thừa tương đối	N/A	Biến dạng co giãn đàn hồi phi trục 1 x 10-4
Ứng dụng thực hành	Cấu trúc tinh thể, kết cấu vi mô, v.v."	Biến dạng

Tuy nhiên, các đo đạc này không cung cấp thông tin về sự biến dạng thể tích/ dãn dọc, ^[87][85] bởi vì không có sự thay đổi về mặt phẳng hoặc góc của các mặt tinh thể (hướng tinh thể) mà chỉ có sự thay đổi về vị trí/độ rộng của các dải Kikuchi (và sự tương ứng năng lượng của chúng).^[101][102]

Vấn đề mẫu tham chiếu

Trong phân tích HR-EBSD, trường biến dạng mạng tinh thể vẫn được tính toán liên quan đến một mẫu tham chiếu hoặc điểm (EBSP₀) mỗi hạt trong bản đồ, và phụ thuộc vào biến dạng mạng tinh thể tại điểm đó. Trường biến dạng mạng tinh thể trong mỗi hạt được đo đạc liên quan đến điểm này; do đó, biến dạng tuyệt đối của mạng tinh thể tại điểm tham chiếu (so với tinh thể không bị méo mó) bị loại bỏ khỏi các bản đồ biến dạng đàn hồi và xoay của HR-EBSD.^[100][103] Vấn đề 'mẫu tham chiếu' này tương tự như 'vấn đề d₀' trong phân tích tia X, và ảnh hưởng đến độ lớn giả định của các trường căng HR-EBSD. Tuy nhiên, việc lựa chọn mẫu tham chiếu (EBSP₀) đóng vai trò quan trọng, vì EBSP₀ bị biến dạng nghiêm trọng sẽ thêm các biến dạng tinh thể ảo vào các giá trị bản đồ, do đó làm giảm độ chính xác của đo lường.^{[14][104][100]}

Số hệ số tương quan tuyến tính giữa điều kiện cục bộ tại điểm EBSP0 và điều kiện trung bình tại hạt cho pha ferrite (Fe-α) và austenite (Fe-γ) của DSS được làm giàu bằng tuổi (${\displaystyle A^{0}}$), độ co giãn chính trong mặt phẳng lớn nhất (${\displaystyle \epsilon _{MAX}}$), độ lệch góc trung bình (MAE) và mật độ xếp chồng lượng không gian (GND) cũng như cho silic. Phân tích xem xét độ lớn của đỉnh tương quan (PH) trong các điều kiện đó..^[1]

Sự biến đổi khuyết tối thiểu địa phương tại EBSP₀ ảnh hưởng đến bản đồ HR-EBSD kết quả, ví dụ, một mẫu tham chiếu bị biến dạng trong căng thẳng sẽ giảm trực tiếp độ lớn căng ép trong bản đồ HR-EBSD trong khi ảnh hưởng gián tiếp đến độ lớn thành phần khác và phân bố không gian của căng ép. Hơn nữa, việc chọn EBSP₀ ảnh hưởng đến phân bố và độ lớn của mật độ GND, và việc chọn một mẫu tham chiếu với mật độ GND cao hơn sẽ làm giảm chất lượng tương quan chéo, thay đổi phân bố không gian và gây ra nhiều lỗi hơn so với việc chọn một mẫu tham chiếu với biến dạng mạng tinh thể cao. Ngoài ra, không có sự kết nối hình thức nào giữa IQ của EBSP₀ và biến đổi khuyết tối thiểu địa phương của EBSP₀.

Việc sử dụng mô phỏng các mẫu tham chiếu để đo độ co giãn tuyệt đối vẫn là một lĩnh vực nghiên cứu và xem xét tích cực khi gặp phải các khó khăn do sự biến thiên của hiệu ứng phản xạ điện tử không đàn hồi theo độ sâu, giới hạn độ chính xác của các mô hình mô phỏng hiệu ứng phản xạ động và việc xác định không chính xác trung tâm mẫu dẫn đến các thành phần co giãn giả mạo, khiến chúng bị hủy bỏ khi sử dụng các mẫu tham chiếu được thu thập thực nghiệm.^{[21][105][106][107][108][109][110][111][100][112][113][114][115][116][117]} Các phương pháp khác cho rằng độ co giãn tuyệt đối tại EBSP₀ có thể được xác định bằng mô phỏng phần tử hữu hạn tinh thể nhựa (CPFE), sau đó có thể được kết hợp với dữ liệu HR-EBSD (ví dụ, bằng phương pháp 'top-up' tuyến tính) để tính toán các biến dạng mạng tinh thể tuyệt đối.^{[118][119][95]}.

Ngoài ra, ước lượng mật độ GND về cơ bản không nhạy cảm (hoặc phụ thuộc không đáng kể) vào sự lựa chọn của EBSP₀,^[120][121]), vì chỉ sử dụng sự khác biệt từ điểm này đến điểm láng giềng trong bản đồ quay tinh thể để tính toán mật độ GND.^[122][123] Tuy nhiên, điều này giả định rằng sự méo rỗng tinh thể tuyệt đối của EBSP₀ chỉ thay đổi các thành phần bản đồ quay lưới tương đối bằng một giá trị hằng số và biến mất trong các phép toán đạo hàm, tức là phân bố méo rỗng của lưới tinh thể không phụ thuộc vào sự lựa chọn của EBSP₀.^[103][1]

Lựa chọn mẫu tham chiếu

Các tiêu chí hiện có để chọn EBSP₀ có thể là một hoặc một sự kết hợp của:

• Lựa chọn từ các điểm có mật độ GND thấp hoặc sai lệch trung bình của Kernel (KAM)^[124] dựa trên sai lệch góc của hạt cục địa phương được đo bằng phương pháp Hough;
• Chọn điểm có chất lượng hình ảnh cao (IQ) để phân tích trong các vùng ít bị lỗi trong khối lượng tương tác điện tử, được giả định là các vùng ít bị căng thẳng trong vật liệu đa tinh.^[125][126] Tuy nhiên, IQ không mang nghĩa vật lý rõ ràng và các độ méo tương đối của lưới đo được không nhạy cảm với IQ của EBSP₀. Có các phương pháp khác thay thế cho IQ trong EBSD.^{[127][103][1]}
• EBSP₀ cũng có thể được lựa chọn thủ công để cách xa các nơi có khả năng tập trung căng thẳng như biên giới hạt, chất bao phủ hoặc vết nứt bằng các tiêu chí chủ quan;^[103]
• Lựa chọn EBSP₀ sau khi xem xét mối quan hệ kinh nghiệm giữa tham số tương quan chéo và sai số góc, được sử dụng trong thuật toán lặp để xác định mẫu tham chiếu tối ưu nhằm tối đa hóa độ chính xác của HR-EBSD.

Những tiêu chuẩn này giả định rằng những tham số này có thể chỉ ra điều kiện độ co căng tại điểm tham chiếu, từ đó có thể tạo ra các đo lường chính xác lên đến 3.2 x 10^-4 độ co căng đàn hồi.^[93] Tuy nhiên, các đo lường thực nghiệm chỉ ra sự không chính xác của HR-EBSD trong việc xác định phân bố và độ lớn của các thành phần độ co căng trượt theo phương vuông góc mặt phẳng.^[128]

Chú thích

1. ^ Koko, Abdalrhaman; Tong, Vivian; Wilkinson, Angus J.; Marrow, T. James (20 tháng 2 năm 2023). “An iterative method for reference pattern selection in high-resolution electron backscatter diffraction (HR-EBSD)”. Ultramicroscopy (bằng tiếng Anh). 248: 113705. arXiv:2206.10242. doi:10.1016/j.ultramic.2023.113705. ISSN 0304-3991. PMID 36871367. S2CID 249889699. Lưu trữ bản gốc ngày 2 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023. Bài viết này tích hợp văn bản đã phát hành theo giấy phép CC BY 4.0.
2. Vespucci, S.; Winkelmann, A.; Naresh-Kumar, G.; Mingard, K. P.; Maneuski, D.; Edwards, P. R.; Day, A. P.; O'Shea, V.; Trager-Cowan, C. (6 tháng 11 năm 2015). “Digital direct electron imaging of energy-filtered electron backscatter diffraction patterns”. Physical Review B. 92 (20): 205301. Bibcode:2015PhRvB..92t5301V. doi:10.1103/PhysRevB.92.205301.
3. ^ Randle, Valerie (tháng 9 năm 2009). “Electron backscatter diffraction: Strategies for reliable data acquisition and processing”. Materials Characterization (bằng tiếng Anh). 60 (9): 913–922. doi:10.1016/j.matchar.2009.05.011. Lưu trữ bản gốc ngày 21 tháng 1 năm 2023. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023.
4. Goldstein, Joseph I.; Newbury, Dale E.; Michael, Joseph R.; Ritchie, Nicholas W. M.; Scott, John Henry J.; Joy, David C. (2018), “Backscattered Electrons”, Scanning Electron Microscopy and X-Ray Microanalysis (bằng tiếng Anh), New York, NY: Springer New York, tr. 15–28, doi:10.1007/978-1-4939-6676-9_2, ISBN 978-1-4939-6674-5, lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023, truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023
5. Winkelmann, Aimo; Nolze, Gert (tháng 2 năm 2010). “Analysis of Kikuchi band contrast reversal in electron backscatter diffraction patterns of silicon”. Ultramicroscopy (bằng tiếng Anh). 110 (3): 190–194. doi:10.1016/j.ultramic.2009.11.008. PMID 20005045. Lưu trữ bản gốc ngày 24 tháng 10 năm 2022. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023.
6. ^ Schwarzer, Robert A.; Field, David P.; Adams, Brent L.; Kumar, Mukul; Schwartz, Adam J. (2009), Schwartz, Adam J.; Kumar, Mukul; Adams, Brent L.; Field, David P. (biên tập), “Present State of Electron Backscatter Diffraction and Prospective Developments”, Electron Backscatter Diffraction in Materials Science (bằng tiếng Anh), Boston, MA: Springer US, tr. 1–20, doi:10.1007/978-0-387-88136-2_1, ISBN 978-0-387-88136-2, OSTI 964094, lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023, truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023
7. Venables, J. A.; Harland, C. J. (1 tháng 5 năm 1973). “Electron back-scattering patterns—A new technique for obtaining crystallographic information in the scanning electron microscope”. The Philosophical Magazine: A Journal of Theoretical Experimental and Applied Physics. 27 (5): 1193–1200. Bibcode:1973PMag...27.1193V. doi:10.1080/14786437308225827. ISSN 0031-8086. Lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023.
8. Chen, Delphic; Kuo, Jui-Chao; Wu, Wen-Tuan (1 tháng 8 năm 2011). “Effect of microscopic parameters on EBSD spatial resolution”. Ultramicroscopy (bằng tiếng Anh). 111 (9): 1488–1494. doi:10.1016/j.ultramic.2011.06.007. ISSN 0304-3991. PMID 21930021.
9. Field, D. P. (2005). “Improving the Spatial Resolution of EBSD”. Microscopy and Microanalysis. 11. doi:10.1017/s1431927605506445. S2CID 138097039. Lưu trữ bản gốc ngày 2 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023.
10. Deal, Andrew; Tao, Xiaodong; Eades, Alwyn (tháng 11 năm 2005). “EBSD geometry in the SEM: simulation and representation”. Surface and Interface Analysis (bằng tiếng Anh). 37 (11): 1017–1020. doi:10.1002/sia.2115. ISSN 0142-2421. S2CID 122757345.
11. Goulden, J.; Trimby, P.; Bewick, A. (1 tháng 8 năm 2018). “The Benefits and Applications of a CMOS-based EBSD Detector”. Microscopy and Microanalysis. 24 (S1): 1128–1129. Bibcode:2018MiMic..24S1128G. doi:10.1017/s1431927618006128. ISSN 1431-9276. S2CID 139967518.
12. Randle, Valerie (2000), Schwartz, Adam J.; Kumar, Mukul; Adams, Brent L. (biên tập), “Theoretical Framework for Electron Backscatter Diffraction”, Electron Backscatter Diffraction in Materials Science (bằng tiếng Anh), Boston, MA: Springer US, tr. 19–30, doi:10.1007/978-1-4757-3205-4_2, ISBN 978-1-4757-3205-4, lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023, truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023
13. ^ Eades, Alwyn; Deal, Andrew; Bhattacharyya, Abhishek; Hooghan, Tejpal (2009), Schwartz, Adam J.; Kumar, Mukul; Adams, Brent L.; Field, David P. (biên tập), “Energy Filtering in EBSD”, Electron Backscatter Diffraction in Materials Science (bằng tiếng Anh), Boston, MA: Springer US, tr. 53–63, doi:10.1007/978-0-387-88136-2_4, ISBN 978-0-387-88136-2, lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023, truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023
14. ^ Wilkinson, Angus J.; Britton, T. Ben. (1 tháng 9 năm 2012). “Strains, planes, and EBSD in materials science”. Materials Today (bằng tiếng Anh). 15 (9): 366–376. doi:10.1016/S1369-7021(12)70163-3. ISSN 1369-7021. Lưu trữ bản gốc ngày 17 tháng 10 năm 2022. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023.
15. Sawatzki, Simon; Woodcock, Thomas G.; Güth, Konrad; Müller, Karl-Hartmut; Gutfleisch, Oliver (15 tháng 5 năm 2015). “Calculation of remanence and degree of texture from EBSD orientation histograms and XRD rocking curves in Nd–Fe–B sintered magnets”. Journal of Magnetism and Magnetic Materials (bằng tiếng Anh). 382: 219–224. Bibcode:2015JMMM..382..219S. doi:10.1016/j.jmmm.2015.01.046. ISSN 0304-8853.
16. Maitland, Tim; Sitzman, Scott (2007), Zhou, Weilie; Wang, Zhong Lin (biên tập), “Backscattering Detector and EBSD in Nanomaterials Characterization”, Scanning Microscopy for Nanotechnology: Techniques and Applications (bằng tiếng Anh), New York, NY: Springer, tr. 41–75, doi:10.1007/978-0-387-39620-0_2, ISBN 978-0-387-39620-0, lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023, truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023
17. Tixier, R.; Waché, C. (1 tháng 12 năm 1970). “Kossel patterns”. Journal of Applied Crystallography (bằng tiếng Anh). 3 (6): 466–485. doi:10.1107/S0021889870006726. ISSN 0021-8898. Lưu trữ bản gốc ngày 2 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023.
18. Alam, M. N.; Blackman, M.; Pashley, D. W. (21 tháng 1 năm 1954). “High-angle Kikuchi patterns”. Proceedings of the Royal Society of London. Series A. Mathematical and Physical Sciences (bằng tiếng Anh). 221 (1145): 224–242. Bibcode:1954RSPSA.221..224A. doi:10.1098/rspa.1954.0017. ISSN 0080-4630. S2CID 97131764. Lưu trữ bản gốc ngày 26 tháng 1 năm 2023. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023.
19. Dingley, D J; Wright, S I; Nowell, M M (tháng 8 năm 2005). “Dynamic Background Correction of Electron Backscatter Diffraction Patterns”. Microscopy and Microanalysis (bằng tiếng Anh). 11 (S02). doi:10.1017/S1431927605506676. ISSN 1431-9276. S2CID 137658758. Lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023.
20. El-Dasher, Bassem; Deal, Andrew (2009), Schwartz, Adam J.; Kumar, Mukul; Adams, Brent L.; Field, David P. (biên tập), “Application of Electron Backscatter Diffraction to Phase Identification”, Electron Backscatter Diffraction in Materials Science (bằng tiếng Anh), Boston, MA: Springer US, tr. 81–95, doi:10.1007/978-0-387-88136-2_6, ISBN 978-0-387-88136-2, lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023, truy cập ngày 3 tháng 3 năm 2023
21. ^ Winkelmann, Aimo; Trager-Cowan, Carol; Sweeney, Francis; Day, Austin P.; Parbrook, Peter (1 tháng 4 năm 2007). “Many-beam dynamical simulation of electron backscatter diffraction patterns”. Ultramicroscopy (bằng tiếng Anh). 107 (4): 414–421. doi:10.1016/j.ultramic.2006.10.006. ISSN 0304-3991. PMID 17126489.
22. ^ Winkelmann, Aimo (2009), Schwartz, Adam J.; Kumar, Mukul; Adams, Brent L.; Field, David P. (biên tập), “Dynamical Simulation of Electron Backscatter Diffraction Patterns”, Electron Backscatter Diffraction in Materials Science (bằng tiếng Anh), Boston, MA: Springer US, tr. 21–33, doi:10.1007/978-0-387-88136-2_2, ISBN 978-0-387-88136-2, S2CID 122806598, lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023, truy cập ngày 3 tháng 3 năm 2023
23. ^ Britton, T. B.; Jiang, J.; Guo, Y.; Vilalta-Clemente, A.; Wallis, D.; Hansen, L. N.; Winkelmann, A.; Wilkinson, A. J. (1 tháng 7 năm 2016). “Tutorial: Crystal orientations and EBSD — Or which way is up?”. Materials Characterization (bằng tiếng Anh). 117: 113–126. doi:10.1016/j.matchar.2016.04.008. ISSN 1044-5803. S2CID 138070296. Lưu trữ bản gốc ngày 31 tháng 10 năm 2022. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023.
24. Nowell, Matthew M; Witt, Ronald A; True, Brian W (1 tháng 7 năm 2005). “EBSD Sample Preparation: Techniques, Tips, and Tricks”. Microscopy Today. 13 (4): 44–49. doi:10.1017/s1551929500053669. ISSN 2150-3583. S2CID 139585885. Lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 3 tháng 3 năm 2023.
25. ^ Koko, Abdalrhaman; Elmukashfi, Elsiddig; Becker, Thorsten H.; Karamched, Phani S.; Wilkinson, Angus J.; Marrow, T. James (15 tháng 10 năm 2022). “In situ characterisation of the strain fields of intragranular slip bands in ferrite by high-resolution electron backscatter diffraction”. Acta Materialia (bằng tiếng Anh). 239: 118284. Bibcode:2022AcMat.23918284K. doi:10.1016/j.actamat.2022.118284. ISSN 1359-6454. S2CID 251783802. Lưu trữ bản gốc ngày 7 tháng 10 năm 2022. Truy cập ngày 3 tháng 3 năm 2023. Bài viết này tích hợp văn bản đã phát hành theo giấy phép CC BY 4.0.
26. “Sample Preparation Techniques for EBSD Analysis (Electron Backscatter Diffraction)”. AZoNano.com (bằng tiếng Anh). 15 tháng 11 năm 2013. Lưu trữ bản gốc ngày 2 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 3 tháng 3 năm 2023.
27. B., Williams, David (2009). Transmission electron microscopy: a textbook for materials science. Plenum Press. ISBN 978-0-387-76501-3. OCLC 633626308. Lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 3 tháng 3 năm 2023.
28. Britton, T.B.; Jiang, J.; Clough, R.; Tarleton, E.; Kirkland, A.I.; Wilkinson, A.J. (1 tháng 12 năm 2013). “Assessing the precision of strain measurements using electron backscatter diffraction – Part 2: Experimental demonstration”. Ultramicroscopy. 135: 136–141. doi:10.1016/j.ultramic.2013.08.006. ISSN 0304-3991. PMID 24034981. Lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 3 tháng 3 năm 2023.
29. Jiang, J.; Britton, T.B.; Wilkinson, A.J. (1 tháng 11 năm 2013). “Evolution of dislocation density distributions in copper during tensile deformation”. Acta Materialia. 61 (19): 7227–7239. Bibcode:2013AcMat..61.7227J. doi:10.1016/j.actamat.2013.08.027. ISSN 1359-6454. Lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 3 tháng 3 năm 2023.
30. Abdolvand, Hamidreza; Wilkinson, Angus J. (1 tháng 9 năm 2016). “On the effects of reorientation and shear transfer during twin formation: Comparison between high-resolution electron backscatter diffraction experiments and a crystal plasticity finite element model”. International Journal of Plasticity. 84: 160–182. doi:10.1016/j.ijplas.2016.05.006. ISSN 0749-6419. S2CID 139049848. Lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 3 tháng 3 năm 2023.
31. Koko, Abdalrhaman; Becker, Thorsten H.; Elmukashfi, Elsiddig; Pugno, Nicola M.; Wilkinson, Angus J.; Marrow, T. James (1 tháng 3 năm 2023). “HR-EBSD analysis of in situ stable crack growth at the micron scale”. Journal of the Mechanics and Physics of Solids (bằng tiếng Anh). 172: 105173. arXiv:2206.10243. Bibcode:2023JMPSo.17205173K. doi:10.1016/j.jmps.2022.105173. ISSN 0022-5096. S2CID 249889649. Lưu trữ bản gốc ngày 1 tháng 2 năm 2023. Truy cập ngày 3 tháng 3 năm 2023.
32. ^ Wilkinson, Angus J.; Randman, David (21 tháng 3 năm 2010). “Determination of elastic strain fields and geometrically necessary dislocation distributions near nanoindents using electron back scatter diffraction”. Philosophical Magazine. 90 (9): 1159–1177. Bibcode:2010PMag...90.1159W. doi:10.1080/14786430903304145. ISSN 1478-6435. S2CID 121903030. Lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023.
33. ^ Koko, A. Mohamed (2022). In situ full-field characterisation of strain concentrations (deformation twins, slip bands and cracks) (Luận văn) (bằng tiếng English). University of Oxford. Lưu trữ bản gốc ngày 1 tháng 2 năm 2023. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023. Bài viết này tích hợp văn bản đã phát hành theo giấy phép CC BY 4.0.
34. Griffiths, A J V; Walther, T (1 tháng 7 năm 2010). “Quantification of carbon contamination under electron beam irradiation in a scanning transmission electron microscope and its suppression by plasma cleaning”. Journal of Physics: Conference Series. 241 (1): 012017. Bibcode:2010JPhCS.241a2017G. doi:10.1088/1742-6596/241/1/012017. ISSN 1742-6596. S2CID 250689401.
35. Koko, Abdalrhaman; Elmukashfi, Elsiddig; Dragnevski, Kalin; Wilkinson, Angus J.; Marrow, Thomas James (1 tháng 10 năm 2021). “J-integral analysis of the elastic strain fields of ferrite deformation twins using electron backscatter diffraction”. Acta Materialia (bằng tiếng Anh). 218: 117203. Bibcode:2021AcMat.21817203K. doi:10.1016/j.actamat.2021.117203. ISSN 1359-6454.
36. Bachmann, F.; Hielscher, Ralf; Schaeben, Helmut (3 tháng 2 năm 2010). “Texture Analysis with MTEX – Free and Open Source Software Toolbox”. Solid State Phenomena (bằng tiếng Anh). 160: 63–68. doi:10.4028/www.scientific.net/SSP.160.63. ISSN 1662-9779. S2CID 136017346. Lưu trữ bản gốc ngày 2 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023.
37. Dingley, D. (19 tháng 2 năm 2004). “Progressive steps in the development of electron backscatter diffraction and orientation imaging microscopy: EBSD AND OIM”. Journal of Microscopy (bằng tiếng Anh). 213 (3): 214–224. doi:10.1111/j.0022-2720.2004.01321.x. PMID 15009688. S2CID 41385346. Lưu trữ bản gốc ngày 9 tháng 2 năm 2023. Truy cập ngày 3 tháng 3 năm 2023.
38. ^ Zaefferer, S. (1 tháng 2 năm 2007). “On the formation mechanisms, spatial resolution and intensity of backscatter Kikuchi patterns”. Ultramicroscopy (bằng tiếng Anh). 107 (2): 254–266. doi:10.1016/j.ultramic.2006.08.007. ISSN 0304-3991. PMID 17055170.
39. ^ Isabell, Thomas C.; Dravid, Vinayak P. (1 tháng 6 năm 1997). “Resolution and sensitivity of electron backscattered diffraction in a cold field emission gun SEM”. Ultramicroscopy. Frontiers in Electron Microscopy in Materials Science (bằng tiếng Anh). 67 (1): 59–68. doi:10.1016/S0304-3991(97)00003-X. ISSN 0304-3991.
40. Wisniewski, Wolfgang; Rüssel, Christian (1 tháng 3 năm 2016). “An experimental viewpoint on the information depth of EBSD: An experimental viewpoint on the information depth of EBSD”. Scanning (bằng tiếng Anh). 38 (2): 164–171. doi:10.1002/sca.21251. PMID 26248948.
41. Powell, C. J.; Jablonski, A. (2011). “Surface Sensitivity of Auger-Electron Spectroscopy and X-ray Photoelectron Spectroscopy”. Journal of Surface Analysis. 17 (3): 170–176. doi:10.1384/jsa.17.170. Lưu trữ bản gốc ngày 2 tháng 8 năm 2022. Truy cập ngày 3 tháng 3 năm 2023.
42. Piňos, J.; Mikmeková, Š.; Frank, L. (1 tháng 6 năm 2017). “About the information depth of backscattered electron imaging: ABOUT THE INFORMATION DEPTH”. Journal of Microscopy (bằng tiếng Anh). 266 (3): 335–342. doi:10.1111/jmi.12542. PMID 28248420. S2CID 35266526.
43. Seah, M. P. (2001). “Summary of ISO/TC 201 Standard: VIII, ISO 18115:2001?Surface chemical analysis?Vocabulary”. Surface and Interface Analysis. 31 (11): 1048–1049. doi:10.1002/sia.1139. ISSN 0142-2421. S2CID 97982609.
44. Humphreys, F. J (1 tháng 10 năm 2004). “Characterisation of fine-scale microstructures by electron backscatter diffraction (EBSD)”. Scripta Materialia. Viewpoint set no. 35. Metals and alloys with a structural scale from the micrometer to the atomic dimensions (bằng tiếng Anh). 51 (8): 771–776. doi:10.1016/j.scriptamat.2004.05.016. ISSN 1359-6462.
45. Goldstein, Joseph I.; Newbury, Dale E.; Michael, Joseph R.; Ritchie, Nicholas W. M.; Scott, John Henry J.; Joy, David C. (2018), Goldstein, Joseph I.; Newbury, Dale E.; Michael, Joseph R.; Ritchie, Nicholas W.M. (biên tập), “The Visibility of Features in SEM Images”, Scanning Electron Microscopy and X-Ray Microanalysis (bằng tiếng Anh), New York, NY: Springer, tr. 123–131, doi:10.1007/978-1-4939-6676-9_8, ISBN 978-1-4939-6676-9, lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023, truy cập ngày 3 tháng 3 năm 2023
46. Zhu, Chaoyi; De Graef, Marc (1 tháng 11 năm 2020). “EBSD pattern simulations for an interaction volume containing lattice defects”. Ultramicroscopy (bằng tiếng Anh). 218: 113088. doi:10.1016/j.ultramic.2020.113088. ISSN 0304-3991. PMID 32784084. S2CID 221123906. Lưu trữ bản gốc ngày 31 tháng 10 năm 2022. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023.
47. Ren, S. X.; Kenik, E. A.; Alexander, K. B. (1 tháng 8 năm 1997). “Monte Carlo Simulation of Spatial Resolution for Electron Backscattered Diffraction (EBSD) with Application to Two-Phase Materials”. Microscopy and Microanalysis (bằng tiếng Anh). 3 (S2): 575–576. Bibcode:1997MiMic...3S.575R. doi:10.1017/S1431927600009764. ISSN 1431-9276. S2CID 137029133.
48. Brodusch, Nicolas; Demers, Hendrix; Gauvin, Raynald (1 tháng 7 năm 2018). “Imaging with a Commercial Electron Backscatter Diffraction (EBSD) Camera in a Scanning Electron Microscope: A Review”. Journal of Imaging (bằng tiếng Anh). 4 (7): 88. doi:10.3390/jimaging4070088. ISSN 2313-433X.
49. Michiyoshi., Tanaka (1988). Convergent beam electron diffraction. Jeol. OCLC 312738225.
50. “New technique provides detailed views of metals' crystal structure”. MIT News | Massachusetts Institute of Technology (bằng tiếng Anh). Lưu trữ bản gốc ngày 2 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 3 tháng 3 năm 2023.
51. Electron backscatter diffraction in materials science (ấn bản thứ 2). Springer Science+Business Media. 2009. tr. 1. ISBN 978-0-387-88135-5.
52. Wright, Stuart I.; Zhao, Jun-Wu; Adams, Brent L. (1991). “Automated Determination of Lattice Orientation From Electron Backscattered Kikuchi Diffraction Patterns”. Texture, Stress, and Microstructure (bằng tiếng Anh). 13 (2–3): 123–131. doi:10.1155/TSM.13.123. ISSN 1687-5397.
53. Wright, Stuart I.; Adams, Brent L.; Kunze, Karsten (28 tháng 2 năm 1993). “Application of a new automatic lattice orientation measurement technique to polycrystalline aluminum”. Materials Science and Engineering: A (bằng tiếng Anh). 160 (2): 229–240. doi:10.1016/0921-5093(93)90452-K. ISSN 0921-5093. Lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023.
54. Lassen, Niels Chr. Krieger (1 tháng 1 năm 1992). “Automatic crystal orientation determination from EBSPs”. Micron and Microscopica Acta (bằng tiếng Anh). 23 (1): 191–192. doi:10.1016/0739-6260(92)90133-X. ISSN 0739-6260. Lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023.
55. Krieger Lassen, N.C.; Juul Jensen, Dorte; Condradsen, K. (tháng 5 năm 1994). “Automatic Recognition of Deformed and Recrystallized Regions in Partly Recrystallized Samples Using Electron Back Scattering Patterns”. Materials Science Forum. 157–162: 149–158. doi:10.4028/www.scientific.net/msf.157-162.149. ISSN 1662-9752. S2CID 137129038. Lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023.
56. Wright, Stuart I.; Nowell, Matthew M.; Lindeman, Scott P.; Camus, Patrick P.; De Graef, Marc; Jackson, Michael A. (1 tháng 12 năm 2015). “Introduction and comparison of new EBSD post-processing methodologies”. Ultramicroscopy (bằng tiếng Anh). 159: 81–94. doi:10.1016/j.ultramic.2015.08.001. ISSN 0304-3991. PMID 26342553. Lưu trữ bản gốc ngày 2 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023.
57. Randle, Valerie (1 tháng 9 năm 2009). “Electron backscatter diffraction: Strategies for reliable data acquisition and processing”. Materials Characterization. 60 (9): 913–922. doi:10.1016/j.matchar.2009.05.011.
58. ^ Lassen, Niels Christian Krieger (1994). Automated Determination of Crystal Orientations from Electron Backscattering Patterns (PDF) (Luận văn). The Technical University of Denmark. Lưu trữ (PDF) bản gốc ngày 8 tháng 3 năm 2022. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023.
59. Sitzman, Scott; Schmidt, Niels-Henrik; Palomares-Garcia, Alberto; Munoz-Moreno, Rocio; Goulden, Jenny (2015). “Addressing Pseudo-Symmetric Misindexing in EBSD Analysis of γ-Ti Al with High Accuracy Band Detection”. Microscopy and Microanalysis. 21 (S3): 2037–2038. Bibcode:2015MiMic..21S2037S. doi:10.1017/s143192761501096x. S2CID 51964340. Lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023.
60. Lenthe, W.; Singh, S.; De Graef, M. (1 tháng 10 năm 2019). “Prediction of potential pseudo-symmetry issues in the indexing of electron backscatter diffraction patterns”. Journal of Applied Crystallography (bằng tiếng Anh). 52 (5): 1157–1168. doi:10.1107/S1600576719011233. ISSN 1600-5767. OSTI 1575873. S2CID 204108200.
61. Dingley, David J.; Wright, S.I. (2009), Schwartz, Adam J.; Kumar, Mukul; Adams, Brent L.; Field, David P. (biên tập), “Phase Identification Through Symmetry Determination in EBSD Patterns”, Electron Backscatter Diffraction in Materials Science (bằng tiếng Anh), Boston, MA: Springer US, tr. 97–107, doi:10.1007/978-0-387-88136-2_7, ISBN 978-0-387-88136-2, lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023, truy cập ngày 3 tháng 3 năm 2023
62. Britton, T. B.; Tong, V. S.; Hickey, J.; Foden, A.; Wilkinson, A. J. (1 tháng 12 năm 2018). “AstroEBSD: exploring new space in pattern indexing with methods launched from an astronomical approach”. Journal of Applied Crystallography (bằng tiếng Anh). 51 (6): 1525–1534. arXiv:1804.02602. doi:10.1107/S1600576718010373. ISSN 1600-5767. S2CID 51687153.
63. Britton, Thomas Benjamin; Tong, Vivian S.; Hickey, Jim; Foden, Alex; Wilkinson, Angus J. (1 tháng 12 năm 2018). “AstroEBSD : exploring new space in pattern indexing with methods launched from an astronomical approach”. Journal of Applied Crystallography. 51 (6): 1525–1534. arXiv:1804.02602. doi:10.1107/S1600576718010373. ISSN 1600-5767. S2CID 51687153. Lưu trữ bản gốc ngày 2 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 3 tháng 3 năm 2023.
64. Pang, Edward L.; Larsen, Peter M.; Schuh, Christopher A. (1 tháng 2 năm 2020). “Global optimization for accurate determination of EBSD pattern centers”. Ultramicroscopy (bằng tiếng Anh). 209: 112876. doi:10.1016/j.ultramic.2019.112876. ISSN 0304-3991. PMID 31707232. S2CID 201651309.
65. Tanaka, Tomohito; Wilkinson, Angus J. (1 tháng 7 năm 2019). “Pattern matching analysis of electron backscatter diffraction patterns for pattern centre, crystal orientation and absolute elastic strain determination – accuracy and precision assessment”. Ultramicroscopy (bằng tiếng Anh). 202: 87–99. arXiv:1904.06891. doi:10.1016/j.ultramic.2019.04.006. ISSN 0304-3991. PMID 31005023. S2CID 119294636.
66. Foden, A.; Collins, D.M.; Wilkinson, A.J.; Britton, T.B. (tháng 12 năm 2019). “Indexing electron backscatter diffraction patterns with a refined template matching approach”. Ultramicroscopy. 207: 112845. arXiv:1807.11313. doi:10.1016/j.ultramic.2019.112845. ISSN 0304-3991. PMID 31586829. S2CID 203307560. Lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 3 tháng 3 năm 2023.
67. Jackson, M. A.; Pascal, E.; De Graef, M. (1 tháng 6 năm 2019). “Dictionary Indexing of Electron Back-Scatter Diffraction Patterns: a Hands-On Tutorial”. Integrating Materials and Manufacturing Innovation (bằng tiếng Anh). 8 (2): 226–246. doi:10.1007/s40192-019-00137-4. ISSN 2193-9772. S2CID 182073071. Lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 3 tháng 3 năm 2023.
68. Dingley, D. J.; Randle, V. (1 tháng 9 năm 1992). “Microtexture determination by electron back-scatter diffraction”. Journal of Materials Science (bằng tiếng Anh). 27 (17): 4545–4566. Bibcode:1992JMatS..27.4545D. doi:10.1007/BF01165988. ISSN 1573-4803. S2CID 137281137. Lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023.
69. Adams, Brent L. (1 tháng 6 năm 1997). “Orientation imaging microscopy: Emerging and future applications”. Ultramicroscopy. Frontiers in Electron Microscopy in Materials Science (bằng tiếng Anh). 67 (1): 11–17. doi:10.1016/S0304-3991(96)00103-9. ISSN 0304-3991.
70. Hielscher, Ralf; Bartel, Felix; Britton, Thomas Benjamin (tháng 12 năm 2019). “Gazing at crystal balls: Electron backscatter diffraction pattern analysis and cross-correlation on the sphere”. Ultramicroscopy. 207: 112836. arXiv:1810.03211. doi:10.1016/j.ultramic.2019.112836. ISSN 0304-3991. PMID 31539865. S2CID 202711517. Lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023.
71. Hielscher, R.; Silbermann, C. B.; Schmidl, E.; Ihlemann, Joern (23 tháng 8 năm 2019). “Denoising of crystal orientation maps”. Journal of Applied Crystallography. 52 (5): 984–996. doi:10.1107/s1600576719009075. ISSN 1600-5767. S2CID 202068671. Lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023.
72. Randle, Valerie; Engler, Olaf (2000). Introduction to texture analysis: macrotexture, microtexture and orientation mapping . Boca Raton: CRC Press. ISBN 978-9056992248.
73. ^ Adams, Brent L.; Wright, Stuart I.; Kunze, Karsten (1 tháng 4 năm 1993). “Orientation imaging: The emergence of a new microscopy”. Metallurgical Transactions A (bằng tiếng Anh). 24 (4): 819–831. Bibcode:1993MTA....24..819A. doi:10.1007/BF02656503. ISSN 0360-2133. S2CID 137379846. Lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023.
74. ^ Prior (tháng 9 năm 1999). “Problems in determining the misorientation axes, for small angular misorientations, using electron backscatter diffraction in the SEM”. Journal of Microscopy (bằng tiếng Anh). 195 (3): 217–225. doi:10.1046/j.1365-2818.1999.00572.x. ISSN 0022-2720. PMID 10460687. S2CID 10144078.
75. Humphreys, F. J. (1 tháng 8 năm 2001). “Review Grain and subgrain characterisation by electron backscatter diffraction”. Journal of Materials Science (bằng tiếng Anh). 36 (16): 3833–3854. doi:10.1023/A:1017973432592. ISSN 1573-4803. S2CID 135659350. Lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023.
76. ^ Wilkinson, Angus J.; Hirsch, Peter B. (1 tháng 8 năm 1997). “Electron diffraction based techniques in scanning electron microscopy of bulk materials”. Micron (bằng tiếng Anh). 28 (4): 279–308. arXiv:1904.05550. doi:10.1016/S0968-4328(97)00032-2. ISSN 0968-4328. S2CID 118944816.
77. Shi, Qiwei; Roux, Stéphane; Latourte, Félix; Hild, François (1 tháng 4 năm 2019). “Estimation of elastic strain by integrated image correlation on electron diffraction patterns”. Ultramicroscopy. 199: 16–33. doi:10.1016/j.ultramic.2019.02.001. ISSN 0304-3991. PMID 30738984. S2CID 73418370.
78. Lassen, N. C. Krieger; Jensen, Dorte Juul; Condradsen, K. (10 tháng 5 năm 1994). “Automatic Recognition of Deformed and Recrystallized Regions in Partly Recrystallized Samples Using Electron Back Scattering Patterns”. Materials Science Forum (bằng tiếng Anh). 157–162: 149–158. doi:10.4028/www.scientific.net/MSF.157-162.149. ISSN 1662-9752. S2CID 137129038. Lưu trữ bản gốc ngày 2 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023.
79. Wilkinson, A. J. (1 tháng 1 năm 1997). “Methods for determining elastic strains from electron backscatter diffraction and electron channelling patterns”. Materials Science and Technology. 13 (1): 79–84. Bibcode:1997MatST..13...79W. doi:10.1179/mst.1997.13.1.79. ISSN 0267-0836. Lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023.
80. Zhu, Chaoyi; De Graef, Marc (1 tháng 11 năm 2020). “EBSD pattern simulations for an interaction volume containing lattice defects”. Ultramicroscopy (bằng tiếng Anh). 218: 113088. doi:10.1016/j.ultramic.2020.113088. ISSN 0304-3991. PMID 32784084. S2CID 221123906. Lưu trữ bản gốc ngày 31 tháng 10 năm 2022. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023.
81. Troost, K. Z.; van der Sluis, P.; Gravesteijn, D. J. (8 tháng 3 năm 1993). “Microscale elastic‐strain determination by backscatter Kikuchi diffraction in the scanning electron microscope”. Applied Physics Letters. 62 (10): 1110–1112. Bibcode:1993ApPhL..62.1110T. doi:10.1063/1.108758. ISSN 0003-6951. Lưu trữ bản gốc ngày 2 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023.
82. Wilkinson, A. J.; Dingley, D. J. (1 tháng 12 năm 1991). “Quantitative deformation studies using electron back scatter patterns”. Acta Metallurgica et Materialia (bằng tiếng Anh). 39 (12): 3047–3055. doi:10.1016/0956-7151(91)90037-2. ISSN 0956-7151. Lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023.
83. Wilkinson, Angus J. (1 tháng 3 năm 1996). “Measurement of elastic strains and small lattice rotations using electron back scatter diffraction”. Ultramicroscopy (bằng tiếng Anh). 62 (4): 237–247. doi:10.1016/0304-3991(95)00152-2. ISSN 0304-3991. PMID 22666906. Lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023.
84. Wilkinson, A. J.; Meaden, G.; Dingley, D. J. (1 tháng 11 năm 2006). “High resolution mapping of strains and rotations using electron backscatter diffraction”. Materials Science and Technology. 22 (11): 1271–1278. Bibcode:2006MatST..22.1271W. doi:10.1179/174328406X130966. ISSN 0267-0836. S2CID 135875163.
85. ^ Wilkinson, Angus J.; Meaden, Graham; Dingley, David J. (1 tháng 3 năm 2006). “High-resolution elastic strain measurement from electron backscatter diffraction patterns: New levels of sensitivity”. Ultramicroscopy (bằng tiếng Anh). 106 (4): 307–313. doi:10.1016/j.ultramic.2005.10.001. ISSN 0304-3991. PMID 16324788.
86. Barabash, Rozaliya; Ice, Gene (21 tháng 2 năm 2013). Strain and Dislocation Gradients from Diffraction (bằng tiếng Anh). doi:10.1142/p897. ISBN 978-1-908979-62-9. Lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023.
87. ^ Britton, T. B.; Wilkinson, A. J. (1 tháng 3 năm 2012). “High resolution electron backscatter diffraction measurements of elastic strain variations in the presence of larger lattice rotations”. Ultramicroscopy (bằng tiếng Anh). 114: 82–95. doi:10.1016/j.ultramic.2012.01.004. ISSN 0304-3991. PMID 22366635.
88. Wilkinson, Angus J.; Dingley, David J.; Meaden, Graham (2009), Schwartz, Adam J.; Kumar, Mukul; Adams, Brent L.; Field, David P. (biên tập), “Strain Mapping Using Electron Backscatter Diffraction”, Electron Backscatter Diffraction in Materials Science (bằng tiếng Anh), Boston, MA: Springer US, tr. 231–249, doi:10.1007/978-0-387-88136-2_17, ISBN 978-0-387-88136-2, lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023, truy cập ngày 3 tháng 3 năm 2023
89. Wilkinson, Angus J.; Dingley, David J.; Meaden, Graham (2009), Schwartz, Adam J.; Kumar, Mukul; Adams, Brent L.; Field, David P. (biên tập), “Strain Mapping Using Electron Backscatter Diffraction”, Electron Backscatter Diffraction in Materials Science (bằng tiếng Anh), Boston, MA: Springer US, tr. 231–249, doi:10.1007/978-0-387-88136-2_17, ISBN 978-0-387-88136-2, lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023, truy cập ngày 3 tháng 3 năm 2023
90. ^ Hardin, T.J.; Ruggles, T.J.; Koch, D.P.; Niezgoda, S.R.; Fullwood, D.T.; Homer, E.R. (tháng 10 năm 2015). “Analysis of traction-free assumption in high-resolution EBSD measurements: HR-EBSD TRACTION-FREE ASSUMPTION”. Journal of Microscopy (bằng tiếng Anh). 260 (1): 73–85. doi:10.1111/jmi.12268. PMID 26138919. S2CID 25692536. Lưu trữ bản gốc ngày 2 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 3 tháng 3 năm 2023.
91. Pantleon, W. (1 tháng 6 năm 2008). “Resolving the geometrically necessary dislocation content by conventional electron backscattering diffraction”. Scripta Materialia (bằng tiếng Anh). 58 (11): 994–997. doi:10.1016/j.scriptamat.2008.01.050. ISSN 1359-6462.
92. Brewer, Luke N.; Field, David P.; Merriman, Colin C. (2009), Schwartz, Adam J.; Kumar, Mukul; Adams, Brent L.; Field, David P. (biên tập), “Mapping and Assessing Plastic Deformation Using EBSD”, Electron Backscatter Diffraction in Materials Science (bằng tiếng Anh), Boston, MA: Springer US, tr. 251–262, doi:10.1007/978-0-387-88136-2_18, ISBN 978-0-387-88136-2, lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023, truy cập ngày 3 tháng 3 năm 2023
93. ^ Plancher, E.; Petit, J.; Maurice, C.; Favier, V.; Saintoyant, L.; Loisnard, D.; Rupin, N.; Marijon, J.-B.; Ulrich, O.; Bornert, M.; Micha, J.-S.; Robach, O.; Castelnau, O. (1 tháng 3 năm 2016). “On the Accuracy of Elastic Strain Field Measurements by Laue Microdiffraction and High-Resolution EBSD: a Cross-Validation Experiment”. Experimental Mechanics (bằng tiếng Anh). 56 (3): 483–492. doi:10.1007/s11340-015-0114-1. ISSN 1741-2765. S2CID 255157494. Lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023.
94. Maurice, Claire; Driver, Julian H.; Fortunier, Roland (1 tháng 2 năm 2012). “On solving the orientation gradient dependency of high angular resolution EBSD”. Ultramicroscopy (bằng tiếng Anh). 113: 171–181. doi:10.1016/j.ultramic.2011.10.013. ISSN 0304-3991.
95. ^ Koko, Abdalrhaman; Marrow, James; Elmukashfi, Elsiddig (2022-06-12). "A Computational Method for the Determination of the Elastic Displacement Field using Measured Elastic Deformation Field". arΧiv:2107.10330 [cond-mat.mtrl-sci].  Bài viết này tích hợp văn bản đã phát hành theo giấy phép CC BY 4.0.
96. Ruggles, T. J.; Bomarito, G. F.; Qiu, R. L.; Hochhalter, J. D. (1 tháng 12 năm 2018). “New levels of high angular resolution EBSD performance via inverse compositional Gauss–Newton based digital image correlation”. Ultramicroscopy (bằng tiếng Anh). 195: 85–92. doi:10.1016/j.ultramic.2018.08.020. ISSN 0304-3991. PMC 7780544. PMID 30216795.
97. Vermeij, T.; Hoefnagels, J. P. M. (1 tháng 8 năm 2018). “A consistent full-field integrated DIC framework for HR-EBSD”. Ultramicroscopy (bằng tiếng Anh). 191: 44–50. doi:10.1016/j.ultramic.2018.05.001. ISSN 0304-3991. PMID 29772417. S2CID 21685690.
98. Ernould, Clément; Beausir, Benoît; Fundenberger, Jean-Jacques; Taupin, Vincent; Bouzy, Emmanuel (1 tháng 2 năm 2021). “Integrated correction of optical distortions for global HR-EBSD techniques”. Ultramicroscopy (bằng tiếng Anh). 221: 113158. doi:10.1016/j.ultramic.2020.113158. ISSN 0304-3991. PMID 33338818. S2CID 228997006.
99. Shi, Qiwei; Loisnard, Dominique; Dan, Chengyi; Zhang, Fengguo; Zhong, Hongru; Li, Han; Li, Yuda; Chen, Zhe; Wang, Haowei; Roux, Stéphane (1 tháng 8 năm 2021). “Calibration of crystal orientation and pattern center of EBSD using integrated digital image correlation”. Materials Characterization (bằng tiếng Anh). 178: 111206. doi:10.1016/j.matchar.2021.111206. ISSN 1044-5803. S2CID 236241507.
100. ^ Maurice, Claire; Fortunier, Roland; Driver, Julian; Day, Austin; Mingard, Ken; Meaden, Graham (1 tháng 6 năm 2010). “Comments on the paper "Bragg's law diffraction simulations for electron backscatter diffraction analysis" by Josh Kacher, Colin Landon, Brent L. Adams & David Fullwood”. Ultramicroscopy (bằng tiếng Anh). 110 (7): 758–759. doi:10.1016/j.ultramic.2010.02.003. ISSN 0304-3991. PMID 20223590.
101. Wright, Stuart I.; Nowell, Matthew M. (2006). “EBSD Image Quality Mapping”. Microscopy and Microanalysis. 12 (1): 72–84. Bibcode:2006MiMic..12...72W. doi:10.1017/s1431927606060090. PMID 17481343. S2CID 35055001. Lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 3 tháng 3 năm 2023.
102. Jiang, Jun; Zhang, Tiantian; Dunne, Fionn P. E.; Britton, T. Ben (tháng 1 năm 2016). “Deformation compatibility in a single crystalline Ni superalloy”. Proceedings of the Royal Society A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences (bằng tiếng Anh). 472 (2185): 20150690. Bibcode:2016RSPSA.47250690J. doi:10.1098/rspa.2015.0690. ISSN 1364-5021. PMC 4786046. PMID 26997901.
103. ^ Mikami, Yoshiki; Oda, Kazuo; Kamaya, Masayuki; Mochizuki, Masahito (28 tháng 10 năm 2015). “Effect of reference point selection on microscopic stress measurement using EBSD”. Materials Science and Engineering: A (bằng tiếng Anh). 647: 256–264. doi:10.1016/j.msea.2015.09.004. ISSN 0921-5093.
104. Koko, A.; Earp, P.; Wigger, T.; Tong, J.; Marrow, T. J. (1 tháng 5 năm 2020). “J-integral analysis: An EDXD and DIC comparative study for a fatigue crack”. International Journal of Fatigue (bằng tiếng Anh). 134: 105474. doi:10.1016/j.ijfatigue.2020.105474. ISSN 0142-1123. S2CID 214391445.
105. Kacher, Josh; Landon, Colin; Adams, Brent L.; Fullwood, David (1 tháng 8 năm 2009). “Bragg's Law diffraction simulations for electron backscatter diffraction analysis”. Ultramicroscopy (bằng tiếng Anh). 109 (9): 1148–1156. doi:10.1016/j.ultramic.2009.04.007. ISSN 0304-3991. PMID 19520512.
106. Winkelmann, A; Nolze, G; Vos, M; Salvat-Pujol, F; Werner, W S M (9 tháng 2 năm 2016). “Physics-based simulation models for EBSD: advances and challenges”. IOP Conference Series: Materials Science and Engineering. 109 (1): 012018. arXiv:1505.07982. Bibcode:2016MS&E..109a2018W. doi:10.1088/1757-899x/109/1/012018. ISSN 1757-8981. S2CID 38586851.
107. Alkorta, Jon; Marteleur, Matthieu; Jacques, Pascal J. (1 tháng 11 năm 2017). “Improved simulation based HR-EBSD procedure using image gradient based DIC techniques”. Ultramicroscopy (bằng tiếng Anh). 182: 17–27. doi:10.1016/j.ultramic.2017.06.015. ISSN 0304-3991. PMID 28644960.
108. Winkelmann, Aimo; Nolze, Gert; Cios, Grzegorz; Tokarski, Tomasz; Bała, Piotr; Hourahine, Ben; Trager‐Cowan, Carol (tháng 11 năm 2021). “Kikuchi pattern simulations of backscattered and transmitted electrons”. Journal of Microscopy (bằng tiếng Anh). 284 (2): 157–184. doi:10.1111/jmi.13051. ISSN 0022-2720. PMID 34275156. S2CID 236091618. Lưu trữ bản gốc ngày 2 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023.
109. Winkelmann, A. (tháng 7 năm 2010). “Principles of depth-resolved Kikuchi pattern simulation for electron backscatter diffraction: KIKUCHI PATTERN SIMULATION FOR EBSD”. Journal of Microscopy (bằng tiếng Anh). 239 (1): 32–45. doi:10.1111/j.1365-2818.2009.03353.x. PMID 20579267. S2CID 23590722. Lưu trữ bản gốc ngày 2 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023.
110. Vermeij, Tijmen; De Graef, Marc; Hoefnagels, Johan (15 tháng 3 năm 2019). “Demonstrating the potential of accurate absolute cross-grain stress and orientation correlation using electron backscatter diffraction”. Scripta Materialia (bằng tiếng Anh). 162: 266–271. arXiv:1807.03908. doi:10.1016/j.scriptamat.2018.11.030. ISSN 1359-6462. S2CID 54575778.
111. Tanaka, Tomohito; Wilkinson, Angus J. (1 tháng 7 năm 2019). “Pattern matching analysis of electron backscatter diffraction patterns for pattern centre, crystal orientation and absolute elastic strain determination – accuracy and precision assessment”. Ultramicroscopy (bằng tiếng Anh). 202: 87–99. arXiv:1904.06891. doi:10.1016/j.ultramic.2019.04.006. ISSN 0304-3991. PMID 31005023. S2CID 119294636.
112. Tanaka, Tomohito; Wilkinson, Angus J. (1 tháng 7 năm 2019). “Pattern matching analysis of electron backscatter diffraction patterns for pattern centre, crystal orientation and absolute elastic strain determination – accuracy and precision assessment”. Ultramicroscopy (bằng tiếng Anh). 202: 87–99. arXiv:1904.06891. doi:10.1016/j.ultramic.2019.04.006. ISSN 0304-3991. PMID 31005023. S2CID 119294636.
113. Kacher, Josh; Basinger, Jay; Adams, Brent L.; Fullwood, David T. (1 tháng 6 năm 2010). “Reply to comment by Maurice et al. in response to "Bragg's Law Diffraction Simulations for Electron Backscatter Diffraction Analysis"”. Ultramicroscopy (bằng tiếng Anh). 110 (7): 760–762. doi:10.1016/j.ultramic.2010.02.004. ISSN 0304-3991. PMID 20189305.
114. Kacher, Josh; Basinger, Jay; Adams, Brent L.; Fullwood, David T. (1 tháng 6 năm 2010). “Reply to comment by Maurice et al. in response to "Bragg's Law Diffraction Simulations for Electron Backscatter Diffraction Analysis"”. Ultramicroscopy (bằng tiếng Anh). 110 (7): 760–762. doi:10.1016/j.ultramic.2010.02.004. ISSN 0304-3991. PMID 20189305.
115. Britton, T. B.; Maurice, C.; Fortunier, R.; Driver, J. H.; Day, A. P.; Meaden, G.; Dingley, D. J.; Mingard, K.; Wilkinson, A. J. (1 tháng 11 năm 2010). “Factors affecting the accuracy of high resolution electron backscatter diffraction when using simulated patterns”. Ultramicroscopy (bằng tiếng Anh). 110 (12): 1443–1453. doi:10.1016/j.ultramic.2010.08.001. ISSN 0304-3991. PMID 20888125.
116. Alkorta, Jon (1 tháng 8 năm 2013). “Limits of simulation based high resolution EBSD”. Ultramicroscopy (bằng tiếng Anh). 131: 33–38. doi:10.1016/j.ultramic.2013.03.020. ISSN 0304-3991. PMID 23676453.
117. Jackson, Brian E.; Christensen, Jordan J.; Singh, Saransh; De Graef, Marc; Fullwood, David T.; Homer, Eric R.; Wagoner, Robert H. (tháng 8 năm 2016). “Performance of Dynamically Simulated Reference Patterns for Cross-Correlation Electron Backscatter Diffraction”. Microscopy and Microanalysis (bằng tiếng Anh). 22 (4): 789–802. Bibcode:2016MiMic..22..789J. doi:10.1017/S143192761601148X. ISSN 1431-9276. PMID 27509538. S2CID 24482631. Lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023.
118. Zhang, Tiantian; Collins, David M.; Dunne, Fionn P. E.; Shollock, Barbara A. (1 tháng 11 năm 2014). “Crystal plasticity and high-resolution electron backscatter diffraction analysis of full-field polycrystal Ni superalloy strains and rotations under thermal loading”. Acta Materialia (bằng tiếng Anh). 80: 25–38. doi:10.1016/j.actamat.2014.07.036. hdl:10044/1/25979. ISSN 1359-6454.
119. Guo, Yi; Zong, Cui; Britton, T. B. (13 tháng 5 năm 2021). “Development of local plasticity around voids during tensile deformation”. Materials Science and Engineering: A (bằng tiếng Anh). 814: 141227. arXiv:2007.11890. doi:10.1016/j.msea.2021.141227. ISSN 0921-5093. S2CID 234850241.
120. Jiang, J.; Britton, T. B.; Wilkinson, A. J. (1 tháng 11 năm 2013). “Evolution of dislocation density distributions in copper during tensile deformation”. Acta Materialia (bằng tiếng Anh). 61 (19): 7227–7239. Bibcode:2013AcMat..61.7227J. doi:10.1016/j.actamat.2013.08.027. ISSN 1359-6454.
121. Britton, T B; Hickey, J L R (tháng 1 năm 2018). “Understanding deformation with high angular resolution electron backscatter diffraction (HR-EBSD)”. IOP Conference Series: Materials Science and Engineering. 304 (1): 012003. Bibcode:2018MS&E..304a2003B. doi:10.1088/1757-899x/304/1/012003. ISSN 1757-8981. S2CID 54529072.
122. Kalácska, Szilvia; Dankházi, Zoltán; Zilahi, Gyula; Maeder, Xavier; Michler, Johann; Ispánovity, Péter Dusán; Groma, István (7 tháng 1 năm 2020). “Investigation of geometrically necessary dislocation structures in compressed Cu micropillars by 3-dimensional HR-EBSD”. Materials Science and Engineering: A (bằng tiếng Anh). 770: 138499. doi:10.1016/j.msea.2019.138499. ISSN 0921-5093. S2CID 189928469.
123. Wallis, David; Hansen, Lars N.; Britton, T. Ben; Wilkinson, Angus J. (tháng 10 năm 2017). “Dislocation Interactions in Olivine Revealed by HR-EBSD: Dislocation Interactions in Olivine”. Journal of Geophysical Research: Solid Earth (bằng tiếng Anh). 122 (10): 7659–7678. doi:10.1002/2017JB014513. hdl:10044/1/50615. S2CID 134570945.
124. Moussa, C; Bernacki, M; Besnard, R; Bozzolo, N (7 tháng 8 năm 2015). “About quantitative EBSD analysis of deformation and recovery substructures in pure Tantalum”. IOP Conference Series: Materials Science and Engineering. 89 (1): 012038. Bibcode:2015MS&E...89a2038M. doi:10.1088/1757-899x/89/1/012038. ISSN 1757-8981. S2CID 53137730.
125. Wright, Stuart I.; Nowell, Matthew M. (2006). “EBSD Image Quality Mapping”. Microscopy and Microanalysis. 12 (1): 72–84. Bibcode:2006MiMic..12...72W. doi:10.1017/s1431927606060090. PMID 17481343. S2CID 35055001. Lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023.
126. Wright, Stuart I.; Matthew, M. Nowell; David, P. Field. (2011). “A review of strain analysis using electron backscatter diffraction”. Microscopy and Microanalysis. 17. 17 (3): 316–329. Bibcode:2011MiMic..17..316W. doi:10.1017/S1431927611000055. PMID 21418731. S2CID 26116915.
127. Tao, Xiaodong; Eades, Alwyn (2002). “Alternatives to Image Quality (IQ) Mapping in EBSD”. Microscopy and Microanalysis. 8 (S02): 692–693. Bibcode:2002MiMic...8S.692T. doi:10.1017/s1431927602106465. S2CID 138999871. Lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 3 năm 2023. Truy cập ngày 2 tháng 3 năm 2023.
128. McLean, Mark J.; Osborn, William A. (1 tháng 2 năm 2018). “In-situ elastic strain mapping during micromechanical testing using EBSD”. Ultramicroscopy (bằng tiếng Anh). 185: 21–26. doi:10.1016/j.ultramic.2017.11.007. ISSN 0304-3991. PMID 29161620.

Đọc thêm

• Schwartz, Adam J.; Kumar, Mukul; Adams, Brent L.; Field, David P. biên tập (2009). Electron Backscatter Diffraction in Materials Science (ấn bản thứ 2). New York, NY: Springer New York, NY (xuất bản 12 tháng 8 năm 2009). doi:10.1007/978-0-387-88136-2. ISBN 978-0-387-88135-5.
• Britton, T. Ben; Jiang, Jun; Guo, Y.; Vilalta-Clemente, A.; Wallis, D.; Hansen, L.N.; Winkelmann, A.; Wilkinson, A.J. (tháng 7 năm 2016). “Tutorial: Crystal orientations and EBSD — Or which way is up?”. Materials Characterization. 117: 113–126. doi:10.1016/j.matchar.2016.04.008. S2CID 138070296.
• Randle, Valerie (tháng 9 năm 2009). “Electron backscatter diffraction: Strategies for reliable data acquisition and processing”. Materials Characterization. 60 (90): 913–922. doi:10.1016/j.matchar.2009.05.011.

1. Throughout the Wikipedia page, the terms ‘error’, and ‘precision’ were used as defined in the International Bureau of Weights and Measures (BIPM) guide to measurement uncertainty (GUM). In practice, the true value in any measurement is unknowable; therefore, treat ‘error’, ‘accuracy’, and ‘uncertainty’ as synonymous, and ‘true value’ and ‘best guess’ as synonymous. Precision is the variance (or standard deviation) between all estimated quantities. Bias is the difference between the average of measured values and an independently measured ‘best guess’. Accuracy is then the combination of bias and precision.^[1]
2. Strain, distortion, and deformation can refer to several quantities in different fields. Therefore, we define our use of these terms (in italics) as follows. A mechanically loaded object changes shape in response to applied load; when measured in a mechanical test frame, it is called (total) engineering strain. Plastic strain is the shape change that persists after removing the macroscopic load. On the microscale, plastic deformation in most crystalline materials is accommodated by dislocation glide and deformation twinning. However, dislocations are also generated in a material as plastic deformation progresses, and dislocations with similar crystallographic character and sign that end up near each other in a material (e.g., lined up at a slip band) can be characterised as geometrically necessary dislocations (GNDs). Increasing plastic strain in a polycrystal also elastically distorts the crystal lattice to accommodate crystal defects (e.g., dislocation cores), groups of defects (e.g., dislocation cell walls), and maintains compatibility at polycrystal grain boundaries. This lattice distortion can be expressed as a deformation gradient tensor, which can be decomposed into elastic strain (symmetric) and lattice rotation (antisymmetric) components.^[86] In this Wikipedia article, we use the term lattice distortion as a general term to refer to elastic distortion components derived from the deformation gradient, elastic strain, and lattice rotation tensors.

Liên kết ngoài

Codes

• Hielscher, Schaeben (2008). “MTEX (EBSD analysis)”. MTEX.
• Ruggles, T. J.; Bomarito, G. F.; Qiu, R. L.; Hochhalter, J. D. (1 tháng 12 năm 2018). “OpenXY (HR-EBSD)”. GitHub.
• M. De Graef (tháng 7 năm 2017). “EMsoft (simulate EBSP)”. GitHub.
• Vivian, Tong; Ben, Britton (tháng 7 năm 2017). “TrueEBSD: correcting spatial distortions in electron backscatter diffraction maps”. Ultramicroscopy. 221: 113130. arXiv:1909.00347. doi:10.1016/j.ultramic.2020.113130. PMID 33290982. S2CID 202538027.

Videos

• Britton, Ben (11 tháng 1 năm 2021). Introduction to EBSD: Section 1 - What can EBSD tell you?. YouTube.

• Nowell, Matt (22 tháng 2 năm 2022). Learn How I Prepare Samples for EBSD Analysis. EDX (YouTube).

• Electron Backscatter Diffraction Explained: QUANTAX EBSD. Bruker Nano Analytics (YouTube). 1 tháng 9 năm 2020.