Pentaerythritol

Pentaerythritol
Tên khác	2,2-Bis(hydroxymethyl)1,3-propanediol Pentaerythritol[1] Hercules P 6 Monopentaerythritol Tetramethylolmethane THME PETP Pentaerythrite Pentek Hercules Aqualon improved technical PE-200
Nhận dạng
Số CAS	115-77-5
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ OCC(CO)(CO)CO
InChI	đầy đủ 1/C5H12O4/c6-1-5(2-7,3-8)4-9/h6-9H,1-4H2
UNII	SU420W1S6N
Thuộc tính
Công thức phân tử	C5H12O4
Khối lượng mol	136.15
Bề ngoài	white solid
Khối lượng riêng	1,396g/cm^3
Điểm nóng chảy	260,5 °C (533,6 K; 500,9 °F)
Điểm sôi	276 °C (549 K; 529 °F) at 30 mmHg
Độ hòa tan trong nước	5.6 g/100 mL at 15 °C
Độ hòa tan	Hòa tan trong methanol, ethanol, glycerol, ethylene glycol, formamide; không hòa tan trong acetone, benzene, paraffin, ether, CCl4
Áp suất hơi	0.00000008 mmHg (20°C)[2]
Các nguy hiểm
PEL	TWA 15 mg/m^3 (total) TWA 5 mg/m^3 (resp)[2]
REL	TWA 10 mg/m^3 (total) TWA 5 mg/m^3 (resp)[2]
IDLH	N.D.[2]
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). N kiểm chứng (cái gì ^YN ?) Tham khảo hộp thông tin

Pentaerythritol là một hợp chất hữu cơ có công thức C (CH ₂ OH) ₄. Phân loại như một polyol, nó là một chất rắn màu trắng. Pentaerythritol là một khối xây dựng để tổng hợp và sản xuất chất nổ, nhựa, sơn, thiết bị, mỹ phẩm và nhiều sản phẩm thương mại khác.

Các pentaerythritol từ là một từ ghép của penta- trong tham chiếu đến số nguyên tử carbon và erythritol, mà cũng có 4 nhóm rượu.

Tổng hợp

Pentaerythritol được báo cáo lần đầu tiên vào năm 1891 bởi nhà hóa học người Đức Bernhard Tollens và sinh viên P. Wigand.^[3] Nó có thể được điều chế thông qua phản ứng cộng đa xúc tác base giữa acetaldehyd và 3 chất tương đương formaldehyd, sau đó là phản ứng Cannizzaro với chất tương đương thứ tư là formaldehyd để tạo ra sản phẩm cuối cùng.

Công dụng

Pentaerythritol là một khối xây dựng linh hoạt để điều chế nhiều hợp chất đa chức năng. Dẫn xuất của pentaerythritol là những thành phần của alkyd nhựa, vecni, chloride polyvinyl ổn định, dầu tall este, và olefin chất chống oxy hóa. Nó có thể được tìm thấy trong dầu biến thế, nhựa, sơn, mỹ phẩm, và nhiều ứng dụng khác.^[4][5]

Dẫn xuất polyester

Pentaerythritol là tiền chất của este loại C (CH ₂ OX) ₄. Một dẫn xuất như vậy là pentaerythritol tetranitrat (PETN), một thuốc giãn mạch và thuốc nổ. Dẫn xuất trinitrate được gọi là pentrinitrol (Petrin). Tetraaxetat được gọi là Normosterol (PAG). Các tác nhân liên kết ngang polymer pentaerythritol tetraacrylate.^[6]

Chất chống cháy

Pentaerythritol được sử dụng làm chất chống cháy, như trong nhựa.^[7] Tạo ra hàng rào carbon dày khi gia nhiệt bảo vệ bề mặt.

Tham khảo

1. Lỗi chú thích: Thẻ <ref> sai; không có nội dung trong thẻ ref có tên iupac2013
2. ^ “NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0485”. Viện An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp Quốc gia Hoa Kỳ (NIOSH).
3. Tollens, B.; Wigand, P. (1891). “Ueber den Penta-Erythrit, einen aus Formaldehyd und Acetaldehyd synthetisch hergestellten vierwerthigen Alkohol (On pentaerythritol, a quaternary alcohol synthetically produced from formaldehyde and acetaldehyde)”. Justus Liebig's Annalen der Chemie (bằng tiếng Đức). 265 (3): 316–340. doi:10.1002/jlac.18912650303.
4. NPCS Board of Consultants & Engineers (2016). “The Complete Book on Adhesives, Glues & Resins Technology (with Process & Formulations) 2nd Revised Edition”.
5. NIIR Board of Engineers & Consultants (2005). “Synthetic Resins Technology Handbook”.
6. S. F. Marrian (1948). “The Chemical Reactions of Pentaerythritol and its Derivatives”. Chemical Reviews. 43 (1): 149–202. doi:10.1021/cr60134a004. PMID 18876970.
7. B. Pani; S. Sirohi; D. Singh (2013). “Studies on the Effects of Various Flame Retardants on Polypropylene”. American Journal of Polymer Science.