Tiazofurin

Tiazofurin
Dữ liệu lâm sàng
Đồng nghĩa	2-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide
Mã ATC	L01XX18 (WHO) ;
Các định danh
	Tên IUPAC (1R)-1-[4-(aminocarbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1,4-anhydro-D-ribitol;
Số đăng ký CAS	60084-10-8;
PubChem CID	457954;
ChemSpider	403014 ;
Định danh thành phần duy nhất	ULJ82834RE;
ChEMBL	CHEMBL108358 ;
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C9H12N2O5S
Khối lượng phân tử	260.268 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES O=C(c1nc(sc1)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]2O)CO)N;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C9H12N2O5S/c10-8(15)3-2-17-9(11-3)7-6(14)5(13)4(1-12)16-7/h2,4-7,12-14H,1H2,(H2,10,15)/t4-,5-,6-,7-/m1/s1 ; Key:FVRDYQYEVDDKCR-DBRKOABJSA-N ;
(kiểm chứng)

Tiazofurin là chất ức chế IMP dehydrogenase. Tiazofurin và các chất tương tự của nó đang được nghiên cứu để sử dụng tiềm năng trong điều trị ung thư.^[1]

Tham khảo

^ Popsavin M, Torović L, Svircev M, và đồng nghiệp (2006). “Synthesis and antiproliferative activity of two new tiazofurin analogues with 2'-amido functionalities”. Bioorg. Med. Chem. Lett. 16 (10): 2773–6. doi:10.1016/j.bmcl.2006.02.001. PMID 16495053.

[1] Popsavin M, Torović L, Svircev M, và đồng nghiệp (2006). “Synthesis and antiproliferative activity of two new tiazofurin analogues with 2'-amido functionalities”. Bioorg. Med. Chem. Lett. 16 (10): 2773–6. doi:10.1016/j.bmcl.2006.02.001. PMID 16495053.

[1]