Tofenacin

Tofenacin
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiElamol, Tofacine, Tofalin
Dược đồ sử dụngBy mouth
Mã ATC
  • None
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
  • Nói chung: ℞ (Thuốc kê đơn)
Các định danh
Tên IUPAC
  • N-methyl-2-[(2-methylphenyl)(phenyl)methoxy]ethanamine
Số đăng ký CAS
PubChem CID
ChemSpider
ECHA InfoCard100.035.746
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC17H21NO
Khối lượng phân tử255.355 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • O(CCNC)C(c1ccccc1)c2ccccc2C
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C17H21NO/c1-14-8-6-7-11-16(14)17(19-13-12-18-2)15-9-4-3-5-10-15/h3-11,17-18H,12-13H2,1-2H3
  • Key:PNYKGCPSFKLFKA-UHFFFAOYSA-N

Tofenacin là một thuốc chống trầm cảm thuốc với mộtcấu trúc tương tự ba vòng được phát triển và đưa ra thị trường trong Vương quốc AnhÝ vào năm 1971 và 1981, tương ứng, bởi Brocades-Stheeman & Pharmacia (nay là một phần của Astellas Pharma).[1][2][3] Nó hoạt động như một chất ức chế tái hấp thu serotonin-norepinephrine,[4] và dựa trên mối quan hệ chặt chẽ với orphenadrine, cũng có thể có các đặc tính kháng cholinergickháng histamine. Tofenacin cũng là chất chuyển hóa hoạt động chính của orphenadrine và có khả năng đóng vai trò trong tác dụng có lợi của nó chống lại các triệu chứng trầm cảm gặp ở bệnh nhân mắc bệnh Parkinson.[5][6]

  • Clemastine
  • Orphenadrine
  • Tiazesim

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis US. 2000. tr. 1041. ISBN 978-3-88763-075-1. Truy cập ngày 19 tháng 5 năm 2012.
  2. ^ J. Buckingham (1996). Dictionary of organic compounds: Chemical Abstracts Service registry number index. CRC Press. tr. 6074. ISBN 978-0-412-54090-5. Truy cập ngày 19 tháng 5 năm 2012.
  3. ^ Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition. Elsevier. tr. 3268. ISBN 978-0-8155-1526-5. Truy cập ngày 19 tháng 5 năm 2012.
  4. ^ Gwynn Pennant Ellis; Geoffrey Buckle West (ngày 1 tháng 1 năm 1978). Progress in Medicinal Chemistry. Elsevier. tr. 284. ISBN 978-0-7204-0655-9. Truy cập ngày 19 tháng 5 năm 2012.
  5. ^ Capstick N, Pudney H (1976). "A comparative trial of orphenadrine and tofenacin in the control of depression and extrapyramidal side-effects associated with fluphenazine decanoate therapy". The Journal of International Medical Research. Quyển 4 số 6. tr. 435–40. PMID 800383.
  6. ^ Altamura AC, Mauri MC, De Novellis F, Percudani M, Vampini V (tháng 11 năm 1989). "Residual neuroleptic-induced parkinsonian symptoms in schizophrenia. A naturalistic study with orphenadrine". Pharmacopsychiatry. Quyển 22 số 6. tr. 246–9. doi:10.1055/s-2007-1014608. PMID 2616635.
Chúng tôi bán
Bài viết liên quan
Cách Zoom Tăng Tỉ Lệ Chuyển Đổi Chỉ Với 1 Thay Đổi Trong Design
Cách Zoom Tăng Tỉ Lệ Chuyển Đổi Chỉ Với 1 Thay Đổi Trong Design
Bạn có thể sử dụng Zoom miễn phí (max 40p cho mỗi video call) hoặc mua gói Pro/Business dành cho doanh nghiệp.
Ethereum, Cosmos, Polkadot và Solana, hệ sinh thái nhà phát triển của ai là hoạt động tích cực nhất?
Ethereum, Cosmos, Polkadot và Solana, hệ sinh thái nhà phát triển của ai là hoạt động tích cực nhất?
Làm thế nào các nền tảng công nghệ có thể đạt được và tăng giá trị của nó trong dài hạn?
Hướng dẫn lấy thành tựu Liyue Ichiban - Genshin Impact
Hướng dẫn lấy thành tựu Liyue Ichiban - Genshin Impact
Hướng dẫn mọi người lấy thành tựu ẩn từ ủy thác "Hương vị quê nhà" của NPC Tang Wen
[Chongyun] Thuần Dương Chi Thể - Trường sinh bất lão
[Chongyun] Thuần Dương Chi Thể - Trường sinh bất lão
Nếu ai đã từng đọc những tiểu thuyết tiên hiệp, thì hẳn là không còn xa lạ