أمفيبرامون

أمفيبرامون
الاسم النظامي
(RS)-2-diethylamino-1-phenylpropan-1-one
يعالج سمنة  تعديل قيمة خاصية (P2175) في ويكي بيانات
اعتبارات علاجية
مرادفات Diethylpropion
ASHP
Drugs.com		 أفرودة
مدلاين بلس a682037
فئة السلامة أثناء الحمل B
طرق إعطاء الدواء فموي
معرّفات
CAS 134-80-5 ☑Y
ك ع ت A08A08AA03 AA03
بوب كيم CID 7029
ECHA InfoCard ID 100.001.836  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00937
كيم سبايدر 6762 ☑Y
المكون الفريد 19V2PL39NG ☑Y
كيوتو D07444 ☒N
ChEBI CHEBI:4530 
ChEMBL CHEMBL1194666 ☒N
ترادف Diethylpropion
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C13H19NO 
الكتلة الجزيئية 205.30 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

أمفيبرامون(بالإنجليزية: Amfepramone)‏هو دواء ينتمي إلى عائلة المنشطات من الفينيثيلامين ، الأمفيتامين ، و الكاثينون التي يتم استخدامها بوصفها كابحات للشهية .[1][2]

الصيدلية

[عدل]

أمفيبارامون نفسه يفتقر إلى أي تقارب لنقل أحادي الأمين وبدلا من ذلك يعمل بمثابة دواء مساعد للإثكاثينون . (Ethcathinone) و الأمفيبرامون، وهو ضعيف جدا مقارنة بالدوبامين و السيروتونين .[3] ونتيجة لذلك، يمكن أن تعتبر أساسا ethcathinone والأمفيبرامون انتقائية بافراز الإفراج عن وكلاء (تلك السلطات).

الأثار الجانبية

[عدل]

ويعتقد أن سوء احتمال الأثار الجانبية لدواء أمفيبارامون هي منخفضة نسبيا.[4][5][6][7]

الكيمياء

[عدل]

ان رد الفعل الكيميائي للأمفيبرامون يكون مع ثنائي الإيثيلامين لانتاج المنتج، الذي هو ثنائي إيثيل البروبيون.[8][9]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Brayfield, A، المحرر (30 يناير 2013). "Diethylpropion Hydrochloride". Martindale: The Complete Drug Reference. London, UK: Pharmaceutical Press. مؤرشف من الأصل في 2020-04-14. اطلع عليه بتاريخ 2014-07-18.
  2. ^ "TGA Approved Terminology for Medicines, Section 1 – Chemical Substances" (PDF). إدارة السلع العلاجية, Department of Health and Ageing, Australian Government. يوليو 1999: 42. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2014-02-11. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)
  3. ^ Rothman, R. B.; Baumann, M. H. (2006). "Therapeutic Potential of Monoamine Transporter Substrates". Current Topics in Medicinal Chemistry. ج. 6 ع. 17: 1845–1859. DOI:10.2174/156802606778249766. PMID:17017961. مؤرشف من الأصل في 2017-03-26.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  4. ^ Cohen, S. (1977). "Diethylpropion (Tenuate): An Infrequently Abused Anorectic". Psychosomatics. ج. 18 ع. 1: 28–33. PMID:850721. مؤرشف من الأصل في 20 فبراير 2020. اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
  5. ^ Jasinski, D. R.; Krishnan, S. (2009). "Abuse Liability and Safety of Oral Lisdexamfetamine Dimesylate in Individuals with a History of Stimulant Abuse". Journal of Psychopharmacology. ج. 23 ع. 4: 419–427. DOI:10.1177/0269881109103113. PMID:19329547. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  6. ^ "Tepanil (diethylpropion hydrochloride) tablet, extended release". Dailymed. National Institutes of Health. مؤرشف من الأصل في 2016-08-27.
  7. ^ Caplan, J. (1963). "Habituation to Diethylpropion (Tenuate)". Canadian Medical Association Journal. ج. 88: 943–944. PMC:1921278. PMID:14018413. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)
  8. ^ US patent 3001910, "Anorexigenic Propiophenones", issued 1961-09-26, assigned to Temmler-Werke 
  9. ^ Hyde، J. F.؛ Browning، E.؛ Adams، R. (1928). "Synthetic Homologs of d,l-Ephedrine". Journal of the American Chemical Society. ج. 50 ع. 8: 2287–2292. DOI:10.1021/ja01395a032.

وصلات اضافية

[عدل]

http://www.drugs.com/international/amfepramone.html

http://tenuate.multifind24.com/65248/snit2/11110011/10/tenuate.html

إخلاء مسؤولية طبية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.