بيلة حمض الأوروتيك

بيلة حمض الأوروتيك
معلومات عامة
الاختصاص علم الدم  تعديل قيمة خاصية (P1995) في ويكي بيانات
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

بيلة حمض الأوروتيك (بيلة حمضية أوروتيية وراثية) (بالإنجليزية: Orotic aciduria)‏ هو مرض يسببه نقص إنزيم يؤدي إلى انخفاض القدرة على تصنيع البيريميدينات. إنه نقص الإنزيم الوحيد المعروف لمسار تخليق دي نوفو بيريميدين.[1]

تتميز بيلة بيلة حمض الأوروتيك بالإفراط في إفراز حمض الأوروتيك في البول بسبب عدم القدرة على تحويل حمض الأوروتيك إلى يوريدين أحادي

تتميز بيلة حمض الأوروتيك بوضع وراثي متنحي.

الفوسفات.[2][3] يسبب فقر الدم الضخم الأرومات وقد يترافق مع تأخر في النمو العقلي والجسدي.

العلامات والأعراض

[عدل]

يعاني المرضى عادةً من فرط حمض الأوروتيك في البول، وفشل في النمو، وتأخر في النمو، وفقر الدم الضخم الأرومات الذي لا يمكن علاجه عن طريق إعطاء فيتامين بي 12 أو حمض الفوليك.[2][1]

السبب وعلم الوراثة

[عدل]

ينتج هذا الاضطراب الجسدي المتنحي عن نقص في إنزيم سينثاز يوريدين أحادي الفوسفات،[4] وهو بروتين ثنائي الوظيفة يتضمن أنشطة إنزيم ناقلة فسفوريبوزيل الأوروتات ونازعة كربوكسيل 5'-فسفات الأوروتيدين.[5] في دراسة واحدة لثلاثة مرضى، تراوح نشاط سينثاز يوريدين أحادي الفوسفات بين 2-7% من المستويات الطبيعية.[1]

تم الإبلاغ عن نوعين من البيلة الحمضية. النوع الأول يعاني من نقص حاد في كلا نشاطي سينثاز يوريدين أحادي الفوسفات. في النوع الثاني من البيلة الحمضية، يكون نشاط نازعة كربوكسيل 5'-فسفات الأوروتيدين ناقصًا بينما يكون نشاط ناقلة فسفوريبوزيل الأوروتات مرتفعًا. اعتبارًا من عام 1988، تم الإبلاغ عن حالة واحدة فقط من النوع الثاني من البيلة الحمضية.[1]

ترتبط بيلة حمض الأوروتيك بفقر الدم الضخم الأرومات بسبب انخفاض تخليق بيريميدين، مما يؤدي إلى انخفاض العوامل المساعدة النوكليوتيدية الدهنية اللازمة لتخليق غشاء كرات الدم الحمراء في نخاع العظم.[6]

تشخيص

[عدل]

يمكن أن تنشأ أيضًا مستويات الحمض البولي المرتفعة بشكل ثانوي لانسداد دورة اليوريا، خاصةً في نقص عوز ناقلة كارباميلاز الأورنيثين (نقص أوكسي تتراسيكلين). يمكن تمييز ذلك عن حمض البول الوراثي عن طريق تقييم مستويات الأمونيا في الدم ونيتروجين اليوريا في الدم. في نقص أوكسي تتراسيكلين، يُلاحظ فرط أمونيا الدم وانخفاض نيتروجين اليوريا في الدم لأن دورة اليوريا لا تعمل بشكل صحيح، ولكن فقر الدم الضخم الأرومات لن يحدث بسبب عدم تأثر تخليق البيريميدين.[7] في بيلة حمض الأوروتيك، لا تتأثر دورة اليوريا.

يمكن تشخيص بيلة حمض الأوروتيك من خلال التسلسل الجيني لجين سينثاز يوريدين أحادي الفوسفات.[3]

علاج

[عدل]

العلاج هو إعطاء يوريدين أحادي الفوسفات أو يوريدين ثلاثي الأسيتات (الذي يتحول إلى يوريدين أحادي الفوسفات). ستتجاوز هذه الأدوية الإنزيم المفقود وتزود الجسم بمصدر للبيريميدين.[2][3]

مراجع

[عدل]
  1. ^ ا ب ج د Winkler، JK؛ Suttle، DP (يوليو 1988). "Analysis of UMP synthase gene and mRNA structure in hereditary orotic aciduria fibroblasts". American Journal of Human Genetics. ج. 43 ع. 1: 86–94. PMC:1715274. PMID:2837086.
  2. ^ ا ب ج Tao، Le (2 يناير 2017). First aid for the USMLE step 1 2017 : a student-to-student guide. Bhushan, Vikas,, Sochat, Matthew,, Kallianos, Kimberly,, Chavda, Yash,, Zureick, Andrew H. (Andrew Harrison), 1991-, Kalani, Mehboob. New York. ISBN:9781259837630. OCLC:948547794.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: مكان بدون ناشر (link)
  3. ^ ا ب ج "Orotic aciduria type 1". المركز الوطني للنهوض بالعلوم الانتقالية [الإنجليزية]. 13 سبتمبر 2017. مؤرشف من الأصل في 2020-10-24. اطلع عليه بتاريخ 2018-05-08.
  4. ^ Suchi M، Mizuno H، Kawai Y، Tsuboi T، Sumi S، Okajima K، Hodgson ME، Ogawa H، Wada Y (مارس 1997). "Molecular cloning of the human UMP synthase gene and characterization of point mutations in two hereditary orotic aciduria families". American Journal of Human Genetics. ج. 60 ع. 3: 525–539. ISSN:0002-9297. PMC:1712531. PMID:9042911.
  5. ^ Donald.، Voet (2013). Fundamentals of biochemistry : life at the molecular level. Voet, Judith G., Pratt, Charlotte W. (ط. Fourth). Hoboken, NJ: Wiley. ISBN:9780470547847. OCLC:738349533. مؤرشف من الأصل في 2022-06-21.
  6. ^ Balasubramaniam، S؛ Duley، JA؛ Christodoulou، J (سبتمبر 2014). "Inborn errors of pyrimidine metabolism: clinical update and therapy". Journal of Inherited Metabolic Disease. ج. 37 ع. 5: 687–98. DOI:10.1007/s10545-014-9742-3. PMID:25030255.
  7. ^ Wraith، J. E. (2001). "Ornithine carbamoyltransferase deficiency". Archives of Disease in Childhood. ج. 84 ع. 1: 84–88. DOI:10.1136/adc.84.1.84. PMC:1718609. PMID:11124797.