BNIP3

BNIP3
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2J5D, 2KA1, 2KA2
معرفات
أسماء بديلة	BNIP3, NIP3, BCL2/adenovirus E1B 19kDa interacting protein 3, BCL2 interacting protein 3, HABON
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603293 MGI: MGI:109326 HomoloGene: 2990 GeneCards: 664
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • protein homodimerization activity • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • identical protein binding • protein heterodimerization activity • GTPase binding مكونات خلوية • سيتوبلازم • مكون تكاملي للغشاء • nuclear envelope • mitochondrial membranes • غشاء • integral component of mitochondrial outer membrane • بلازم نووي • mitochondrial outer membrane • زائدة شجرية • شبكة إندوبلازمية • ميتوكندريون • mitochondrial envelope • نواة • ‏GO:0097483، ‏GO:0097481 كثافة بعد المشبكي عمليات حيوية • neuron apoptotic process • regulation of aerobic respiration • mitochondrial fragmentation involved in apoptotic process • positive regulation of mitochondrial fission • response to hypoxia • positive regulation of autophagy • regulation of mitochondrion organization • response to hyperoxia • positive regulation of cardiac muscle cell apoptotic process • موت الخلايا • negative regulation of apoptotic process • positive regulation of programmed cell death • negative regulation of cell death • toxin transport • negative regulation of membrane potential • عملية التمثيل الغذائي لأنواع الأكسجين التفاعلية • intrinsic apoptotic signaling pathway • positive regulation of macroautophagy • positive regulation of protein-containing complex disassembly • cellular response to mechanical stimulus • cellular response to cobalt ion • regulation of mitochondrial membrane permeability • autophagy of mitochondrion • defense response to virus • intrinsic apoptotic signaling pathway in response to hypoxia • brown fat cell differentiation • positive regulation of apoptotic process • positive regulation of release of cytochrome c from mitochondria • negative regulation of reactive oxygen species metabolic process • ‏GO:0022415 viral process • negative regulation of mitochondrial fusion • granzyme-mediated apoptotic signaling pathway • mitochondrial outer membrane permeabilization • mitochondrial protein catabolic process • autophagic cell death • cellular response to hydrogen peroxide • ‏GO:0097285 استماتة • cardiac muscle cell apoptotic process • negative regulation of mitochondrial membrane potential • positive regulation of necrotic cell death • cerebral cortex development • oligodendrocyte differentiation • positive regulation of mitochondrial calcium ion concentration • cellular response to hypoxia • negative regulation of mitochondrial membrane permeability involved in apoptotic process • positive regulation of autophagy of mitochondrion • response to bacterium المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	664	12176
Ensembl	ENSG00000176171	ENSMUSG00000078566
يونيبروت	Q12983	O55003
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_004052	NM_009760
RefSeq (بروتين)	NP_004043	NP_033890
الموقع (UCSC	n/a	Chr 7: 138.49 – 138.51 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

BNIP3‏ (BCL2 interacting protein 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين BNIP3 في الإنسان.^[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. Boyd JM، Malstrom S، Subramanian T، Venkatesh LK، Schaeper U، Elangovan B، D'Sa-Eipper C، Chinnadurai G (أكتوبر 1994). "Adenovirus E1B 19 kDa and Bcl-2 proteins interact with a common set of cellular proteins". Cell. ج. 79 ع. 2: 341–51. DOI:10.1016/0092-8674(94)90202-X. PMID:7954800.

قراءة متعمقة

• Kataoka N، Ohno M، Moda I، Shimura Y (سبتمبر 1995). "Identification of the factors that interact with NCBP, an 80 kDa nuclear cap binding protein". Nucleic Acids Research. ج. 23 ع. 18: 3638–41. DOI:10.1093/nar/23.18.3638. PMC:307259. PMID:7478990.
• Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
• Chen G، Ray R، Dubik D، Shi L، Cizeau J، Bleackley RC، Saxena S، Gietz RD، Greenberg AH (ديسمبر 1997). "The E1B 19K/Bcl-2-binding protein Nip3 is a dimeric mitochondrial protein that activates apoptosis". The Journal of Experimental Medicine. ج. 186 ع. 12: 1975–83. DOI:10.1084/jem.186.12.1975. PMC:2199165. PMID:9396766.
• Yasuda M، Theodorakis P، Subramanian T، Chinnadurai G (مايو 1998). "Adenovirus E1B-19K/BCL-2 interacting protein BNIP3 contains a BH3 domain and a mitochondrial targeting sequence". The Journal of Biological Chemistry. ج. 273 ع. 20: 12415–21. DOI:10.1074/jbc.273.20.12415. PMID:9575197.
• Chen G، Cizeau J، Vande Velde C، Park JH، Bozek G، Bolton J، Shi L، Dubik D، Greenberg A (يناير 1999). "Nix and Nip3 form a subfamily of pro-apoptotic mitochondrial proteins". The Journal of Biological Chemistry. ج. 274 ع. 1: 7–10. DOI:10.1074/jbc.274.1.7. PMID:9867803.
• Yasuda M، Han JW، Dionne CA، Boyd JM، Chinnadurai G (فبراير 1999). "BNIP3alpha: a human homolog of mitochondrial proapoptotic protein BNIP3". Cancer Research. ج. 59 ع. 3: 533–7. PMID:9973195.
• Ohi N، Tokunaga A، Tsunoda H، Nakano K، Haraguchi K، Oda K، Motoyama N، Nakajima T (أبريل 1999). "A novel adenovirus E1B19K-binding protein B5 inhibits apoptosis induced by Nip3 by forming a heterodimer through the C-terminal hydrophobic region". Cell Death and Differentiation. ج. 6 ع. 4: 314–25. DOI:10.1038/sj.cdd.4400493. PMID:10381623.
• Ray R، Chen G، Vande Velde C، Cizeau J، Park JH، Reed JC، Gietz RD، Greenberg AH (يناير 2000). "BNIP3 heterodimerizes with Bcl-2/Bcl-X(L) and induces cell death independent of a Bcl-2 homology 3 (BH3) domain at both mitochondrial and nonmitochondrial sites". The Journal of Biological Chemistry. ج. 275 ع. 2: 1439–48. DOI:10.1074/jbc.275.2.1439. PMID:10625696.
• Vande Velde C، Cizeau J، Dubik D، Alimonti J، Brown T، Israels S، Hakem R، Greenberg AH (أغسطس 2000). "BNIP3 and genetic control of necrosis-like cell death through the mitochondrial permeability transition pore". Molecular and Cellular Biology. ج. 20 ع. 15: 5454–68. DOI:10.1128/MCB.20.15.5454-5468.2000. PMC:85997. PMID:10891486.
• Lee SM، Li ML، Tse YC، Leung SC، Lee MM، Tsui SK، Fung KP، Lee CY، Waye MM (سبتمبر 2002). "Paeoniae Radix, a Chinese herbal extract, inhibit hepatoma cells growth by inducing apoptosis in a p53 independent pathway". Life Sciences. ج. 71 ع. 19: 2267–77. DOI:10.1016/S0024-3205(02)01962-8. PMID:12215374.
• Lamy L، Ticchioni M، Rouquette-Jazdanian AK، Samson M، Deckert M، Greenberg AH، Bernard A (يونيو 2003). "CD47 and the 19 kDa interacting protein-3 (BNIP3) in T cell apoptosis". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 26: 23915–21. DOI:10.1074/jbc.M301869200. PMID:12690108.
• Kothari S، Cizeau J، McMillan-Ward E، Israels SJ، Bailes M، Ens K، Kirshenbaum LA، Gibson SB (يوليو 2003). "BNIP3 plays a role in hypoxic cell death in human epithelial cells that is inhibited by growth factors EGF and IGF". Oncogene. ج. 22 ع. 30: 4734–44. DOI:10.1038/sj.onc.1206666. PMID:12879018.
• Okami J، Simeone DM، Logsdon CD (أغسطس 2004). "Silencing of the hypoxia-inducible cell death protein BNIP3 in pancreatic cancer". Cancer Research. ج. 64 ع. 15: 5338–46. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-04-0089. PMID:15289340.
• Giatromanolaki A، Koukourakis MI، Sowter HM، Sivridis E، Gibson S، Gatter KC، Harris AL (أغسطس 2004). "BNIP3 expression is linked with hypoxia-regulated protein expression and with poor prognosis in non-small cell lung cancer". Clinical Cancer Research. ج. 10 ع. 16: 5566–71. DOI:10.1158/1078-0432.CCR-04-0076. PMID:15328198.
• Shen XY، Zacal N، Singh G، Rainbow AJ (2005). "Alterations in mitochondrial and apoptosis-regulating gene expression in photodynamic therapy-resistant variants of HT29 colon carcinoma cells". Photochemistry and Photobiology. ج. 81 ع. 2: 306–13. DOI:10.1562/2004-07-22-RA-242. PMID:15560738.

• بوابة طب
• بوابة الكيمياء الحيوية
• بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي