إيفاليزوماب

إيفاليزوماب
ضد وحيد النسيلة
نوع جسم مضاد كامل
الهدف CD11a
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Raptiva
ASHP
Drugs.com		 أفرودة
طرق إعطاء الدواء subcutaneous injection
معرّفات
CAS 214745-43-4 ☑Y
ك ع ت L04L04AA21 AA21
درغ بنك DB00095
كيم سبايدر NA
المكون الفريد XX2MN88N5D ☑Y
ChEMBL CHEMBL1201575 ☒N
بيانات كيميائية
بيانات فيزيائية
نقطة الانصهار 66 °C (151 °F)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

إيفاليزوماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة أنتجته جينينتك وميرك سيرونو تحت اسم تجاري هو رابتيفا (Raptiva) صمم لعلاج الأمراض المناعية وسوّق لعلاج الصداف عن طريق الحقن تحت الجلد.

سحب من الأسواق عام 2009 بسبب تسببه بحالات عدوى مميتة للدماغ.[1] ومن أعراضه الجانبية تسببه بحالات اعتلال الدماغ الأبيض المتعدد البؤر المترقي (PML) والإنتان البكتيري والتهاب السحايا الفايروسي والأمراض الفطرية.[2][3]

إدارة الغذاء والدواء علقت استخدامه في الولايات المتحدة بينما وكالة الأدوية الأوروبية علقت استخدامه في الاتحاد الأوروبي بسبب مخاطر الإصابة باعتلال الدماغ الأبيض المتعدد البؤر المترقي.[4] وقد أعلنت جينينتك عن سحبه اخيارياً في أبريل 2009.[1][5]

المصادر

[عدل]
  1. ^ ا ب PMID 19719397 (ببمد: 19719397)
    Citation will be completed automatically in a few minutes. Jump the queue or expand by hand
  2. ^ "Efalizumab FDA Warning". مؤرشف من الأصل في 2018-09-06. اطلع عليه بتاريخ 2008-12-07.
  3. ^ Berger، J. R.؛ Houff، S. A.؛ Major، E. O. (2009). "Monoclonal antibodies and progressive multifocal leukoencephalopathy". MAbs. ج. 1 ع. 6: 583–589. DOI:10.4161/mabs.1.6.9884. PMC:2791316. PMID:20073129.
  4. ^ "EMEA press release regarding suspension" (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2009-11-23. اطلع عليه بتاريخ 2009-02-20.
  5. ^ "Genentech Announces Voluntary Withdrawal of Raptiva from the U.S. Market" (Press release). Genentech, Inc. 8 أبريل 2009. مؤرشف من الأصل في 2017-12-03. اطلع عليه بتاريخ 2009-04-09.

انظر أيضًا

[عدل]
إخلاء مسؤولية طبية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.