Butil-acetat | |
---|---|
| |
Općenito | |
Hemijski spoj | Butil-acetat |
Druga imena | n-Butil-acetat n-butyl ester acetatne kiseline Butil IUPAC ime: Butil-etanoat |
Molekularna formula | C6H12O2 |
CAS registarski broj | 123-86-4 |
SMILES | CCCCOC(=O)C |
InChI | 1/C6H12O2/c1-3-4-5-8-6(2)7/h3-5H2,1-2H3 |
Osobine1 | |
Gustoća | 0,8825 g/cm3 (20 °C) |
Tačka topljenja | –78 |
Tačka ključanja | 126,1 na 760 mmHg |
Pritisak pare | 0,1 kPa (−19 °C) 1,66 kPa (24 °C) 44,5 kPa (100 °C) |
Rastvorljivost | 0,68 g/100 mL (20 °C) Miješa se sa EtOH ; Rastvorljiv acetonu, CHCl3 Viskoznost: 1,002 cP (0 °C) 0,685 cP (25 °C) 0,5 cP (50 °C) 0,305 cP (100 °C) |
Dipolni moment | 1,87 D (24 °C) |
Rizičnost | |
NFPA 704 | [1] |
1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima. |
n-Butil-acetat – poznat i kao butil-etanoat – je i ester sa hemijskom formulom C6H12O2. Na sobnoj temperaturi je bezbojna zapaljiva tečnost. Butil-acetat se prirodno nalazi u mnogim tipovima plodova, gdje zajedno sa ostalim hemijskim spojevima daje karakteristične arome i ima slatkasti miris banana ili jabuka. Koristi se kao sintetske voćne arome u hrani, kao što su bombone, sladoled, sir i peciva.[2] Butil-acetat se često koristi kao visoko-kipuće otapalo umjerene polarnosti.
Ostali izomeri ovog spoja su:
Butil-acetat su obično proizvodi putem Fischerove esterifikacije butanola (ili se od njegovih izomer pravi izomer butil-acetata) i sirćetne kiseline, uz katalitsko djelovanje sumporne kiseline pod refluksnim uvjetima, u slijedećoj reakciji:[3]
Jabuke, a oposebno varijetet „crveni delišes“ (Red Delicious), dijelkom imaju okus ovog hemijskog spoja. Alarmni feromoni koje emitira Koschevnikova žlijezda medonosnih pčela sadrže butil-acetat.