Neki uobičajeni prirodni steroidni hormoni su kortizol (C21H30O5), corticosterone (C21H30O4), kortizon (C21H28O5) i aldosteron (C21H28O5). (Kortizon i aldosteron suizomeri). Glavni kortikosteroidi koje proizvodi kora nadbubrežne žlijezde su kortizol i aldosteron.[2]
Klinički i eksperimentalni dokazi pokazuju da kortikosteroidi mogu uzrokovati trajno oštećenje oka izazivanjem centralne serozne retinopatije (CSR, također poznate kao centralna serozna korioretinopatija, CSC).[6] Ovo treba imati na umu prilikom liječenja pacijenata sa očnim neuritisom. Postoje eksperimentalni i klinički dokazi da je, barem kod očnog neuritisa, važna brzina početka liječenja.[7]
Različiti steroidni lijekovi, od antialergijskih sprejeva za nos (Nasonex, Flonase) preko topikalnih krema za kožu, do kapi za oči (Tobradex) i prednizona uključeni su u razvoj CSR.[8][9]
Kortikosteroidi se široko koriste u liječenju ljudi sa traumatskom ozljedom mozga.Greška kod citiranja: Nedostaje oznaka za zatvaranje </ref> nakon <ref>
Pored svoje kortikosteroidne aktivnosti, neki kortikosteroidi mogu imati određenu progestogensku aktivnost i mogu izazvati nuspojave povezane sa seksom.[10][11][12][13]
Odgovor pacijenata na inhalacijske kortikosteroide ima određenu osnovu u genetičkim varijacijama. Dva gena od interesa su CHRH1 (kortikotropin-oslobađajući hormoneski receptor 1) i TBX21 (transkripcijski faktor T-beta). Oba gena pokazuju određeni stupanj polimorfne varijacije kod ljudi, što može objasniti kako neki pacijenti bolje reagiraju na terapiju inhalacijskim kortikosteroidima od drugih.[14][15] However, not all asthma patients respond to corticosteroids and large sub groups of asthma patients are corticosteroid resistant.[16]
Upotreba kortikosteroida ima brojne nuspojave, od kojih neke mogu biti teške:
Teški ameboidni colitis povezan je sa visokim smrtnim ishodom i može se javiti kod pacijenata zaraženih parazitomEntamoeba histolytica, nakon izlaganja kortikosteroidnim lijekovima.[17]
Neuropsihijatrijski: steroidna psihoza,[18]anksioznost i[19]depresija. Terapijske doze mogu izazvati osjećaj vještačkog blagostanja ("steroidna euforija").[20] Neuropsihijatrijski efekti su dijelom posredovani senzibilizacijom tijela na djelovanje adrenalina. Terapijski, najveći dio doze kortikosteroida daje se ujutro kako bi se oponašao dnevni ritam tijela; ako se daje noću, osjećaj energije će ometati san. Opsežnu recenziju daju Flores i Gumina.[21]
Kardiovaskularni: Kortikosteroidi mogu uzrokovati zadržavanje natrija, direktnim djelovanjem na bubrege, na način analogan mineralokortikoidu aldosteronu. To može dovesti do zadržavanja tekućine i hipertenzije.
Metabolički: Kortikosteroidi uzrokuju podsticanje količine tjelesne masti na licu i torzu, što rezultira "mjesećastim licem", "bivoljom grbom" i "trbuhom u loncu" ili "pivskim trbuhom" i uzrokuju podstcanje tjelesne masti udova. Ovo se naziva kortikosteroidima inducirana lipodistrofija. Zbog preusmjeravanja aminokiselina u glukozu, smatraju se antianabolicima, a dugotrajna terapija može uzrokovati gubitak mišića.[22]
Skeletni: steroid-inducirana osteoporoza može biti nuspojava dugotrajne upotrebe kortikosteroida.[25][26][27] Upotreba inhalacijskih kortikosteroida kod djece s astmom može dovesti do smanjenja visine.[28]
Gastro-intestinalni: Iako su prijavljeni slučajevi kolitisa, kortikosteroidi se često propisuju kada se kolitis, iako zbog supresije imunskog odgovora na pathogene, treba razmotriti tek nakon što se isključi infekcija ili prekomjerni rast mikroba/gljivica u gastrointestinalnog trakta. Dok su dokazi o tome da kortikosteroidi uzrokuju peptički ulkus relativno loši osim visokih doza koje se uzimaju više od mjesec dana,[29] the majority of doctors do 2010[update] still believe this is the case, and would consider protective prophylactic measures.[30]
Ranjivost na infekcije: Potiskivanjem imunskih reakcija (što je jedan od glavnih razloga njihove upotrebe kod alergija), steroidi mogu uzrokovati razbuktavanje infekcija, posebno kandidijazu.[31]
Trudnoća: Kortikosteroidi imaju nizak, ali značajan teratogeni efekt, uzrokujući nekoliko urođenih mahana na 1.000 liječenih trudnica. Kortikosteroidi su stoga kontraindicirani u trudnoći.[32]
Navikavanje: Lokalna ovisnost o steroidima (TSA) ili crvena koža koja gori prijavljena je kod dugotrajnih korisnika topikalnih steroida (korisnika koji su primjenjivali topikalne steroide na kožu u periodu od nekoliko sedmica, mjeseci ili godina).[33][34] TSA je karakteriziran nekontroliranim, širećim dermatitisom i pogoršanom upalom kože koja zahtijeva jači lokalni steroid da bi se postigao isti rezultat kao prvi recept. Kada se izgubi lokalni steroidni lijek, koža doživljava crvenilo, peckanje, svrab, vruću kožu, oticanje i/ili curenje tokom dužeg vremena. Ovo se također naziva 'sindrom crvene kože' ili 'topikalna apstinencija od steroida' (TSW). Nakon isteka perioda povlačenja, atopijski dermatitis može prestati ili je manje izražen nego što je bio prije.[35]
Kod djece, kratkotrajna oralna upotreba steroida povećava rizik od povraćanja, promjena u ponašanju i problema sa spavanjem.<.[36]
Općenito, na osnovu hemijske structure, kortikosteroidi su grupisani u četiri klase,. Alergijske reakcije na jednog člana klase obično ukazuju na netoleranciju svih njenih članova. Ovo je poznato kao "Kupmanova klasifikacija".[37][38]
Naglašeni steroidi se često koriste u skriningu alergija na lokalne steroide.[39]
Lokalni kortikosteroidi su u većini zemalja podijeljeni u klase jačine, I do IV (A do D u Japanu). Sedam kategorija se koristi u Sjedinjenim Državama, kako bi se odredio nivo potencije bilo kojeg lokalnog kortikosteroida.
U početku hvaljen kao čudo lijek i obilno propisivan tokom 1950-ih, liječenje steroidima je donijelo neželjene efekze takve veličine da je sljedeća glavna kategorija protivupalnih lijekova, [[nesteroidni protivupalni lijek] ]]ovi (NSAID), nazvan je tako da bi se razgraničio od sramote.[49] Corticosteroids were voted Allergen of the Year in 2005 by the American Contact Dermatitis Society.[50]
^Lumry WR (oktobar 1999). "A review of the preclinical and clinical data of newer intranasal steroids used in the treatment of allergic rhinitis". J Allergy Clin Immunol. 104 (4 Pt 1): S150–8. doi:10.1016/s0091-6749(99)70311-8. PMID10518812.
^Brook EM, Hu CH, Kingston KA, Matzkin EG (mart 2017). "Corticosteroid Injections: A Review of Sex-Related Side Effects". Orthopedics. 40 (2): e211–e215. doi:10.3928/01477447-20161116-07. PMID27874912.
^Luzzani F, Gallico L, Glässer A (1982). "In vitro and ex vivo binding to uterine progestin receptors of the rat as a tool to assay progestational activity of glucocorticoids". Methods Find Exp Clin Pharmacol. 4 (4): 237–42. PMID7121132.
^Cunningham GR, Goldzieher JW, de la Pena A, Oliver M (januar 1978). "The mechanism of ovulation inhibition by triamcinolone acetonide". J Clin Endocrinol Metab. 46 (1): 8–14. doi:10.1210/jcem-46-1-8. PMID376542.
^Christos V Chalitsios,Tricia M McKeever, Dominick E Shaw (2021). "Incidence of osteoporosis and fragility fractures in asthma: a UK population-based matched cohort study". European Respiratory Journal. 57 (1). doi:10.1183/13993003.01251-2020. PMID32764111. S2CID221078530.CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
^Christos V Chalitsios, Dominick E Shaw, Tricia M McKeever (2021). "Corticosteroids and bone health in people with asthma: A systematic review and meta-analysis". Respiratory Medicine. 181: 106374. doi:10.1016/j.rmed.2021.106374. PMID33799052. S2CID232771681.CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
^Zhang, L; Prietsch, SO; Ducharme, FM (Jul 17, 2014). "Inhaled corticosteroids in children with persistent asthma: effects on growth". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 7 (7): CD009471. doi:10.1002/14651858.CD009471.pub2. PMC8407362Provjerite vrijednost parametra |pmc= (pomoć). PMID25030198.
^Martínek J, Hlavova K, Zavada F, et al. (juni 2010). ""A surviving myth" —corticosteroids are still considered ulcerogenic by a majority of physicians". Scand J Gastroenterol. 45 (10): 1156–61. doi:10.3109/00365521.2010.497935. PMID20569095. S2CID5140517.
^Shepard, TH.; Brent, RL.; Friedman, JM.; Jones, KL.; Miller, RK.; Moore, CA.; Polifka, JE. (april 2002). "Update on new developments in the study of human teratogens". Teratology. 65 (4): 153–61. doi:10.1002/tera.10032. PMID11948561.