Desoxicitidina

Desoxicitidina
Substància química	tipus d'entitat química
Massa molecular	227,090605896 Da
Trobat en el tàxon	Isodictya erinacea, escheríchia coli, ésser humà i Caenorhabditis elegans
Rol	metabòlit primari
Estructura química
Fórmula química	C₉H₁₃N₃O₄
SMILES canònic	Model 2D; N=C1N=C(O)N(C=C1)C2OC(CO)C(O)C2
SMILES isomèric	; c1cn(c(=O)nc1N)[C@H]2C[C@@H]([C@H](O2)CO)O
Identificador InChI	Model 3D

La desoxicitidina, amb fórmula C₉H₁₃N₃O₄, és un desoxiribonucleòsid compost per una base de pirimidina i d'una desoxiribosa enllaçats per un enllaç β-N1-glucosídic. És similar a la citidina, però sense un dels àtoms d'oxigen.^[1] La desoxicitidina és un nucleòsid que entra dins de la composició dels àcids nucleics i permet la codificació genètica.^[2]

Referències

↑ Staub, Maria; Eriksson, Staffan. The Role of Deoxycytidine Kinase in DNA Synthesis and Nucleoside Analog Activation (en anglès). Totowa, NJ: Humana Press, 2007, p. 29–52. DOI 10.1007/978-1-59745-148-2_2. ISBN 978-1-58829-327-5.
↑ Kim, Kyu-Won; Roh, Jae Kyung; Wee, Hee-Jun; Kim, Chan. Molecular Targeted Anticancer Drugs (en anglès). Dordrecht: Springer Netherlands, 2016, p. 175–238. DOI 10.1007/978-94-024-0844-7_9. ISBN 978-94-024-0842-3.

Principals famíles bioquímiques
Àcids nucleics \| Alcaloides \| Aminoàcids \| Carbohidrats \| Carotenoides \| Cofactors enzimàtics \| Esteroides \| Flavonoides \| Glicòsids \| Lípids \| Pèptids \| Policètids \| Tetrapirrols \| Terpens
Anàlegs d'àcids nucleics:	Tipus d'àcids nucleics	Anàlegs d'àcids nucleics :
Bases nitrogenades:	Adenina \| Timina \| Uracil \| Guanina \| Citosina \| Purina \| Pirimidina
Nucleòsids:	Adenosina \| Uridina \| Guanosina \| Citidina \| Desoxiadenosina \| Timidina \| Desoxiguanosina \| Desoxicitidina
Nucleòtids:	AMP \| UMP \| GMP \| CMP \| ADP \| UDP \| GDP \| CDP \| ATP \| UTP \| GTP \| CTP \| AMPc \| GMPc \| ADPRc
Desoxinucleòtids:	dAMP \| TMP \| dGMP \| dCMP \| dADP \| TDP \| dGDP \| dCDP \| dATP \| TTP \| dGTP \| dCTP
Àcids ribonucleics:	ARNm \| ARNt \| ARNr \| ARNn \| ARNnc \| ARNmi
Àcids desoxiribonucleics:	ADMmt \| ADNc
Anàlegs d'àcids nucleics:	AGN \| APN \| ATN \| Morfolí \| ARNin
Seqüències:	Plasmidi \| Còsmid \| CAB \| CAH \| Cromosoma \| Oligonucleòtid

[1] Staub, Maria; Eriksson, Staffan. The Role of Deoxycytidine Kinase in DNA Synthesis and Nucleoside Analog Activation (en anglès). Totowa, NJ: Humana Press, 2007, p. 29–52. DOI 10.1007/978-1-59745-148-2_2. ISBN 978-1-58829-327-5.

[2] Kim, Kyu-Won; Roh, Jae Kyung; Wee, Hee-Jun; Kim, Chan. Molecular Targeted Anticancer Drugs (en anglès). Dordrecht: Springer Netherlands, 2016, p. 175–238. DOI 10.1007/978-94-024-0844-7_9. ISBN 978-94-024-0842-3.

[1]

[2]