chlorid inditý | |
---|---|
Tetrahydrát chloridu inditého | |
Obecné | |
Systematický název | Chlorid inditý |
Anglický název | Indium(III) chloride |
Německý název | Indium(III)-chlorid |
Sumární vzorec | InCl3 |
Vzhled | bílé vločky |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 10025-82-8 36403-62-0, 12167-90-7, 2488818-00-2 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 233-043-0 |
PubChem | 24812 |
UN kód | 3260 |
SMILES | Cl[In](Cl)Cl |
InChI | InChI=InChI=1S/3ClH.In/h3*1H;/q;;;+3/p-3
Key: PSCMQHVBLHHWTO-UHFFFAOYSA-K |
Číslo RTECS | NL1400000 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 221,18 g/mol |
Teplota tání | 586 °C (1,087 °F; 859 K) |
Teplota varu | 800 °C (1,470 °F; 1,070 K) |
Teplota sublimace | 418 °C (784 °F; 691 K) |
Hustota | 3,46 g/cm3 |
Rozpustnost ve vodě | 195 g/100ml,exotermické |
Struktura | |
Krystalová struktura | monoklinická |
Hrana krystalové mřížky | a = 641 pm, b = 1110 pm, c = 631 pm |
Tvar molekuly | okteadr |
Termodynamické vlastnosti | |
Standardní slučovací entalpie ΔHf° | −537 kJ·mol−1 |
Entalpie sublimace ΔHsub | 154 kJ·mol−1 |
Bezpečnost | |
[1] | |
H-věty | H302, H314, H318, H372, H412[1] |
P-věty | P260, P264, P264+265, P270, P273, P280, P301+317, P301+330+331, P302+361+354, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P319, P321, P330, P363, P405, P501[1] |
NFPA 704 | 0
2
0
|
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Chlorid inditý je anorganická sloučenina s chemickým vzorcem InCl3. Chlorid inditý tvoří tetrahydrát.
Bezvodý chlorid inditý lze připravit z prvků spalováním india v atmosféře chloru nebo reakcí směsi oxidu inditého a uhlíku v proudu plynného chloru:[2][3]
Tetrahydrát lze připravit rozpuštěním india v kyselině chlorovodíkové.[3]
Lze jej také připravit reakcí oxidu inditého s chloridem thionylu při teplotě 300 °C:[4]
Chlorid inditý tvoří bílé vločky. Je dobře rozpustný ve vodě.[5] Bezvodý chlorid inditý reaguje prudce s vodou.[3] V plynné fázi existuje chlorid inditý jako dimer. Krystalizuje v monoklinické soustavě, izotyp chloridu hlinitého, s prostorovou grupou C2/m (číslo 12) a parametry mřížky a = 641 pm, b = 1110 pm, c = 631 pm, β = 109°48'.Stejně jako chlorid hlinitý a chlorid thallitý, má chlorid inditý vrstevnatou strukturu. Indité ionty mají oktaedrickou geometrii, podobně jako yttrium ve struktuře chloridu yttritého.[6] Roztavený chlorid inditý je elektrický vodič.[7]
Chlorid inditý je Lewisova kyselina a tvoří komplexy s donorovými ligandy L, InCl3L, InCl3L2, InCl3L3. Například s iontem chloru tvoří tetraedrický InCl -
4 , trigonálně-bipyramidální InCl 2-
5 a oktaedrické InCl 3-
6 .[7]
V roztoku diethyletheru reaguje chlorid inditý s hydridem lithným za vzniku LiInH4, který se rozkládá při teplotě pod 0 °C[8] a reaguje in situ v organické syntéze jako redukční činidlo[9] a k přípravě terciárních aminů a fosfinových komplexů hydridu inditého.[10]
Trimethylindium lze připravit reakcí chloridu inditého v roztoku diethyletheru s buď Grignardovým činidlem MeMgI nebo methyllithiem. Triethylindium lze připravit podobně, ale s Grignardovým činidlem EtMgBr:[11]
Chlorid inditý reaguje s kovovým indiem za vysokých teplot za vzniku chloridů s nižším oxidačním číslem india In5Cl9, In2Cl3 a InCl.[7]
Chlorid inditý je Lewisova kyselina a katalyzátor organických reakcí jako Friedel-Craftova acylace a Dielsovy–Alderovy reakce. Například Dielsova-Alderova reakce[12] probíhá za pokojové teploty s jedním molárním procentem katalyzátoru ve směsi rozpouštědel acetonitrilu a vody. Prvním krokem je Knoevenagelova kondenzace mezi kyselinou barbiturovou a aldehydem. Druhým krokem je reverzně elektronová Diels-Alderova reakce, což je vícesložková reakce N,N'-dimethyl-barbiturové kyseliny, benzaldehydu a ethylvinyletheru. S katalyzátorem je uváděný chemický výtěžek 90 % a trans izomeru je 70 %. Bez katalyzátoru klesá výtěžek na 65 % a 50 % trans izomerů.
Chlorid inditý je nejdostupnější rozpustný derivát india.[13]
V tomto článku byly použity překlady textů z článků Indium(III) chloride na anglické Wikipedii a Indium(III)-chlorid na německé Wikipedii.